Mat

Levermetastaser av adenokarsinom

20. februar 2017, 14:10 Artikkelekspert: Antonov Maxim Viktorovich 0 2.849

  • 1 Generell informasjon
  • 2 Grunner for utvikling
  • 3 symptomer
  • 4 stadier av patologi
  • 5 Diagnostiske prosedyrer
  • 6 Behandling av adenokarsinom i leveren
    • 6.1 Behandling med folkemedisiner
    • 6.2 Riktig ernæring
  • 7 Forebygging og prognose

En ondartet svulst som forårsaker en mutasjon i leveren kjertelceller kalles adenokarsinom i leveren. Metastase av neoplasma til leveren fra andre organer - mage, livmor, lunger - er mer vanlig enn dannelsen av en svulst direkte i levervevet. Hepatisk adenokarsinom regnes som en vanlig og livstruende tilstand som ofte er dødelig.

generell informasjon

Adenokarsinom i leveren kalles også kjertelkreft. Adenokarsinom er delt inn i to typer: primær og sekundær. Hvis svulsten dannes direkte i leveren, er dette hovedtypen av adenokarsinom. Sekundært syn - leverskade oppstår ved metastase av en svulst lokalisert i et nærliggende organ. Den sekundære typen adenokarsinom er mye mer vanlig enn den primære.

Det mannlige kjønnet lider av adenokarsinom i leveren 3 ganger oftere enn hunnen.

Utviklingsgrunner

De spesifikke årsakene som forårsaker adenokarsinom er ennå ikke funnet. Men forskere har identifisert flere faktorer som øker risikoen for en svulst. Disse faktorene inkluderer:

  • infeksjon med hepatitt B- eller C-virus;
  • kronisk alkoholmisbruk
  • arbeid eller konstant kontakt med giftige stoffer;
  • arvelig hemokromatose;
  • økte nivåer av jern i blodet;
  • parasittisk invasjon;
  • mugginfeksjon;
  • genetisk arv;
  • eldre alder.

Røykere er i fare. Diabetes mellitus og gallesteinssykdom betraktes som sykdommer som følger med utviklingen av ondartet svulst. Sjeldne faktorer inkluderer ukontrollert bruk av anabole steroider. Disse stoffene, som setter en enorm belastning på leverfunksjonen, brukes ofte av idrettsutøvere til å bygge muskelmasse..

Symptomer

Den største faren for adenokarsinom anses å være et langvarig asymptomatisk forløp. Tegn på adenokarsinom i leveren kan være helt forskjellige. En svulst i andre organer forårsaker lignende symptomer. Pasienter går ned i vekt dramatisk, de er konstant kvalme, det er alvorlige frysninger. Guling av hud og slimhinner, alvorlig hevelse i lemmer og underliv vises gradvis. De første tegnene på kjertelkreft er ikke spesifikke, derfor er diagnosen sykdommen sjelden i de tidlige stadiene. De første symptomene på kreft inkluderer:

Den gradvise utviklingen av sykdommen provoserer en økning i lymfeknuter. Væske begynner å akkumuleres i bukhulen. Mulig blødning forårsaket av en blødningsforstyrrelse. En forstørret lever føles ved palpasjon. Infiltrerte metastaser av adenokarsinom i leveren forårsaker en økning i symptomene. Portal hypertensjon øker, noe som kan provosere indre blødninger.

Patologi stadier

Adenokarsinom er delt inn i 4 trinn:

  1. Svulsten er liten i størrelse (ikke mer enn 2 centimeter), ikke metastatisk for andre kar og vev. Leveren er ikke svekket, det er ingen symptomer i det hele tatt, eller de er veldig svake. Det diagnostiseres ekstremt sjelden, vanligvis ved et uhell, når det bestås en undersøkelse av andre årsaker.
  2. Dette stadiet er preget av vaskulær invasjon eller flere ikke-invasive lesjoner. Smertsymptom kan vises.
  3. Svulsten øker i størrelse og er preget av metastase til lymfeknuter. Svulsten palperes ved palpasjon, magen øker noe. Symptomer som er karakteristiske for adenokarsinom vises.
  4. Det er flere metastaser med fjerne fokus. Trinn 4 leveradenokarcinom finnes i begge organene. Oftere er det på dette stadiet de henvender seg til legen, men behandlingen er ikke lenger effektiv. Trinn 4 er vanligvis dødelig.

Diagnostiske prosedyrer

Når en pasient kontakter, utfører legen en første samling av anamnese og generelle manifestasjoner av sykdommen. Videre er bukhulen palpert. Hvis svulsten har utviklet seg lenge, er det mulig å stille en primærdiagnose allerede på dette stadiet. For bekreftelse utføres en biokjemisk analyse av urin og blod, samt en ultralydundersøkelse av bukorganene. Ved hjelp av ultralyd er den spesifikke plasseringen av leveren etablert, dens størrelse, konsistens og tilstedeværelsen av metastaser. Adenokarsinom diagnostiseres ved hjelp av følgende metoder:

  • fluoroskopi;
  • endoskopisk undersøkelse;
  • ultralyddiagnostikk;
  • forskjellige typer tomografi.

Tester for tilstedeværelse av svulstmarkører utføres. I tillegg kan legen foreskrive laparoskopi, positronemisjonstomografi og angiografi. Hvis diagnosen ble utført i de første stadiene av tumorutviklingen, er det en sjanse til å bli helbredet helt. Hvis en pasient får diagnosen andre former for ondartede svulster, må han gjennomgå en ultralydundersøkelse av leveren hver 6. måned for å oppdage metastaser..

Behandling av adenokarsinom i leveren

Etter å ha bekreftet diagnosen, er det nødvendig å velge den optimale typen behandling. Ved forskrivning av behandling er legen basert på det individuelle bildet av pasientens sykdom, plasseringen og graden av svulstutvikling. Oftest anbefaler legen kirurgi. Operasjonen utføres etter endt kurs for å styrke immunforsvaret.

Organtransplantasjon er en av de mest effektive behandlingene for leverkreft. Ikke transplanter for stort adenokarsinom, da det er stor sannsynlighet for tilbakefall. Transplantasjon er bare mulig under visse kriterier i neoplasma:

  • svulstens størrelse overstiger ikke 5 centimeter;
  • hvis det er flere noder, kan det ikke være mer enn 3 av dem, ikke mer enn 3 centimeter hver;
  • det er ingen metastaser i fartøyene.

Hvis pasienten venter på en transplantasjon, foreskrives støttebehandling på dette tidspunktet. Alkohol injiseres i ondartede celler for å ødelegge dem. Spesielle kjemikalier injiseres i arteriene som gir svulsten. Ineffektiviteten til medisiner som hemmer utviklingen av kreftvekst erstattes av cellegift. Bruk av strålebehandling kan redusere symptomene og redusere risikoen for metastase av kreftceller.

Etter operasjonen foreskrives smertestillende og diuretika for aktivt å fjerne akkumulerende væske fra kroppen..

Behandling med folkemedisiner

Med tillatelse fra en lege kan du legge til behandling med alternative metoder, inkludert bruk av urter og naturlige produkter, til medikamentell terapi. Infusjoner og avkok styrker immunforsvaret, noe som gjør at kroppen kan bekjempe patologiske prosesser. Folket vurderer en effektiv buljong av havrekorn. Fremstillingsmetode: hell 1 glass korn med 1 liter kokende vann. Kok over svak varme i 15 minutter under omrøring. Fjern buljongen fra varmen, pakk inn og la stå i 2 timer, sil. Drikk kjøttkraften fersk før du spiser.

Riktig næring

Med adenokarsinom i leveren, må du følge en diett. Ernæring bør omfatte frekvensen av vitaminer og mineraler som er nødvendige for kroppen. Det er forbudt å spise fet mat (kjøtt, fisk). Det er lov å spise kylling, kalvekjøtt og torsk. All mat skal dampes, men stekt, røkt, krydret og salt, hermetikk er kategorisk kontraindisert. Det er forbudt å innta alkoholholdige drikker. Det er lov å drikke svak te i små doser. Det er nyttig for leveren å spise ris, bokhvete og havregryngrøt, supper. Ferskpresset juice fra epler, gulrøtter og rødbeter, samt meieriprodukter, har en gunstig effekt på leveren. Det er bedre å dele måltidet i små porsjoner..

Forebygging og prognose

Forebygging av adenokarsinom i leveren er hovedsakelig en sunn livsstil. Riktig ernæring, slutte med alkohol og røyking, en aktiv livsstilling øker sjansen for et sunt liv. Prognosen er dårlig selv ved bruk av kompleks terapi. Diagnose av en svulst i første trinn av utviklingen og dens operative fjerning gir en sjanse for forventet levealder på omtrent 5 år i 40% av tilfellene. Men siden deteksjon av adenokarsinom i leveren på dette stadiet er ekstremt sjelden, ifølge statistikk, lever bare 10% av pasientene med en slik diagnose i 5 år. Med en stor svulst er forventet levealder mindre enn 1 år. Hvis kreft er ledsaget av andre sykdommer, forkortes denne perioden betydelig. Døden oppstår vanligvis med økt indre blødninger eller leversvikt.

Stadier og behandling av leveradenokarsinom

En av de vanligste ondartede svulstene er adenokarsinom i leveren eller kjertelkreft. Ofte utvikler en slik sykdom seg på grunn av skade på nærliggende organer og utbruddet av metastase. I utgangspunktet forekommer onkologisk svulst fra epitel i kjertelvev først i mage, bukspyttkjertel, nyrer, og deretter utvikler adenokarsinom. Årsakene til utseendet kan overføres patologier som ødelegger leveren..

Adenokarsinom: årsaker og viktigste manifestasjoner

En neoplasma i leveren oppstår på grunn av effekten av forskjellige faktorer på kroppen. Ikke utelukk muligheten for en genetisk disposisjon eller påvirkningen av kroppens aldringsprosess. Følgende patologier kan provosere dannelsen av adenokarsinom:

  • hepatitt B eller C;
  • skrumplever
  • syfilis;
  • kolelithiasis;
  • diabetes;
  • mugg eller parasittangrep.

Hvis slike sykdommer ikke behandles raskt, vil de provosere utviklingen av en svulst eller metastaser i leveren. Det anbefales å avstå fra vanlig bruk av steroidmedisiner som øker styrken til idrettsutøvere, så vel som medikamenter med klor i sammensetningen. De er sjeldne, men mulige årsaker til leveradenokarcinom..

Symptomer

Leverkreft i kjertelen, i likhet med andre sykdommer som påvirker organet, manifesterer seg ikke i begynnelsen, men på et progressivt stadium, noe som i stor grad kompliserer diagnosen. På bakgrunn av leversykdommer som skrumplever og hepatitt B eller C, er neoplasma enda mer usynlig. De første symptomene på sykdommen er generell ubehag og nedsatt ytelse. Videre er metastaser av adenokarsinom i leveren ledsaget av følgende patologiske forhold:

  • gulhet i huden og øynene på øynene;
  • tyngde i høyre side;
  • hyppige fordøyelsessykdommer;
  • kvalme oppkast;
  • svimmelhet;
  • edderkoppårer på kroppen;
  • tap av Appetit;
  • gynekomasti hos menn;
  • konstant lavgradig feber;
  • døsighet.

I mer avanserte stadier utvikler ascites seg - opphopning av væske i bukhulen eller peritonitt - betennelse i appendiks. Ofte er det indre blødninger assosiert med nedsatt blodkoagulasjon. Forstørrede lymfeknuter følger ofte med betennelse som forekommer i kroppen mot bakgrunnen av tumorutvikling, og signaliserer også kreft i mage-tarmkanalen..

Stadier av leveradenokarsinom

Utviklingen av onkologisk utdanning kan deles inn i visse stadier, som er preget av egne symptomer. Leger skiller mellom fire trinn:

  1. Anerkjent ekstremt sjelden, hovedsakelig under de årlige profylaktiske undersøkelsene. Den er preget av en svulst opptil 2 cm i størrelse, som ikke forstyrrer leverens arbeidsevne, ikke berører de store karene og trenger ikke inn i organer i nærheten. Det er på grunn av disse funksjonene det er vanskelig å diagnostisere.
  2. Store kar er involvert i ernæringen av svulsten, eller flere svulster har utviklet seg opp til 2 cm. Hovedårsaken til at folk vender seg til legen dukker opp - smerter i riktig hypokondrium.
  3. En svulst større enn 2 cm er fullstendig plassert i en av leverflippene og påvirker hovedkarene. Metastase til lymfeknuter er mulig. Alle karakteristiske symptomer på sykdommen vises.
  4. Svulsten utvikler seg i begge leverflater, og sprer seg også ved metastaser til nærliggende organer. Trinn 4 er preget av lesjoner i fjerne organer. Mindre enn 25% herderate.
Utviklingen av sykdommen avhenger av selve svulstens plassering..

Det er tre former for sykdomsutvikling:

  • Diffus (12% av tilfellene). I denne formen er cellene dårlig differensiert og erstatter umerkelig sunne uten å øke det berørte organet.
  • Gigantisk. En enkelt node som utvikler seg i en leverlobe. Utgjør 25% av oppdagede svulster.
  • Nodal. Den vanligste formen. Flere knuter skilt fra sunt organvev.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Diagnostikk av leveren adenokarsinom

Først utføres standard blodprøver: generell analyse og biokjemi. Den behandlende legen palperer den omtrentlige plasseringen av svulsten. Ultralydsskanning etablerer den nøyaktige størrelsen på neoplasma, dens struktur og tilstedeværelsen av metastaser i nærliggende organer. Etter å ha bekreftet utviklingen av adenokarsinom, utføres ikke-spesifikke undersøkelser. Disse inkluderer:

  • AFP tumor markør;
  • laparoskopi;
  • CT skann;
  • endoskopi;
  • biopsi;
  • angiografi;
  • Bildebehandling av magnetisk resonans;
  • fluoroskopi.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Behandlingsfunksjoner

I de tidlige stadiene utføres fullstendig fjerning av organet med nærmeste lymfeknuter. Pasienten må også gjennomgå et kurs med immunterapi, cellegift og stråling. Levertransplantasjon anses å være effektiv, der følgende betingelser må være oppfylt:

  • svulstens størrelse overstiger ikke 5 cm;
  • opptil 3 knop mindre enn 3 cm hver;
  • fartøyer skal ikke påvirkes av sykdommen.

I siste fase er levertransplantasjon ikke effektiv på grunn av stor sannsynlighet for tilbakefall.

Noen ganger injiseres alkohol og spesielle stoffer i svulsten for å stoppe veksten og ødeleggelsen. Regional kjemoterapi utføres også med blokkering av karet som mater dannelsen og administrasjonen av medikamentet. Kryodestruksjon brukes basert på tumornekrose under påvirkning av flytende nitrogen. Radiofrekvensablasjon hjelper ofte til med å ødelegge veksten når den utsettes for varme. Generell cellegift og stråling utføres i kombinasjon med andre metoder for å fjerne adenokarsinom. For pasienter med samtidig alvorlige leversykdommer (hepatitt C eller B, skrumplever), er bare symptomatisk og lindrende den generelle tilstanden til pasientbehandlingen foreskrevet..

Hva er prognosen??

Med samtidig leversykdommer lever folk sjelden opptil et år, og med den fortsatte destruktive effekten av dårlige vaner på kroppen, reduseres denne perioden. Selv for pasienter i den innledende fasen av adenokarsinom, er prognosen skuffende. Bare 40% av pasientene lever de neste 5 årene etter diagnosen av sykdommen. Samlet overlevelsesstatistikk for kreftpasienter - 1 av 10.

Abonner på oppdateringer

Kommunikasjon med administrasjonen

Registrer deg til en spesialist direkte på nettstedet. Vi vil ringe deg tilbake innen 2 minutter.

Vi vil ringe deg tilbake innen 1 minutt

Moskva, Balaklavsky-prospekt, 5

Mange typer svulster på huden er begge helt trygge for helsen og kan skade omkringliggende vev og til og med utgjøre en trussel mot menneskelivet.

Metoden, som kalles sjokkbølgebehandling, brukes til å behandle muskuloskeletale sykdommer og enhver sykdom i muskuloskeletalsystemet

prosessen med å ta celler eller vev fra kroppen for videre mikroskopisk undersøkelse for å sjekke om det er kreft

Adenokarsinommetastase

Kjertelkreft eller adenokarsinom er en ondartet formasjon som består av kjertelceller. Metastase av adenokarsinom ligger ved siden av hovedsvulsten og dekker kjertelvev, som ligger i andre organer.

Denne typen svulst kan påvirke ethvert menneskeorgan, da det har mange varianter. I medisin er sykdommen delt inn etter nøyaktig hvor svulsten befinner seg..

Svulsttyper

Adenokarsinom i spiserøret består av en epitelmembran. Denne typen utdanning er vanskelig å behandle, men i de fleste tilfeller er helbredelsesprosessen vellykket. Denne formasjonen finnes oftest hos menn..

Adenokarsinom i tarmen påvirker hele dens inndeling. I dette tilfellet spredes metastaser veldig raskt i kroppen..

Slimhinne adenokarsinom er en svært sjelden type svulst. Formasjonen består av cystiske epitelceller. Patologiens egenart er at den kan diagnostiseres i ethvert organ. Faren er at det er nesten umulig å kurere det, og det utvikler seg igjen etter en stund etter fjerning.

Adenokarsinom i blæren forekommer oftest hos menn. Årsaken ligger i de anatomiske egenskapene til det sterkere kjønn. Formasjonen består av kjertelepitel av blæreveggene.

Adenokarsinom i leveren er en veldig alvorlig patologi som oppstår fra gallegangene. Det kan være i flere trinn. Det er nesten umulig å kurere metastase av adenokarsinom. Derfor foreskriver leger en spesiell terapeutisk terapi for å forlenge livet..

Nyrekreft eller nyre-adenokarsinom oppstår også fra bindevev og vegger i organets rør. Det særegne med utdanning er at den vokser veldig raskt inn i venene karene til en syk person. I dette tilfellet kan metastaser forekomme i leveren, hjernen, lungene..

Adenokarsinombehandling

Hvordan du nøyaktig skal behandle adenokarsinom velges av legen - alt avhenger av omfanget av svulsten og dens plassering. Oftest bruker onkologer en kombinert behandlingsmetode - kombinere kirurgi, strålekirurgi og cellegift.

Det første trinnet er å fjerne kreftsvulsten. Før operasjonen må pasienten være forberedt. For dette er spesielle medisiner foreskrevet. Som vil lette pasientens lidelse. Hvis adenokarsinom har påvirket leveren, kan det være behov for organtransplantasjon.

Med en tarmsvulst, noen ganger i tillegg til formasjonene, fjernes nærliggende vev. Det er også nødvendig å fjerne endetarm og anus. I dette tilfellet trenger pasienten kunstige organer..

Strålebehandling er nødvendig for nyreskade. Når en pasient er diagnostisert med metastase av adenokarsinom i spiserøret, fjernes dette organet helt eller delvis - bare på denne måten kan et menneskeliv reddes.

Strålebehandling brukes til å lindre pasientens smerte. I noen tilfeller er slik behandling forbudt, for eksempel når pasienten er i alvorlig tilstand og stråling kan skade. I alle andre tilfeller hjelper strålebehandling med å fjerne kreftceller fra svulster og metastaser..

Kjemoterapi brukes til å behandle alle typer kreft. Dens særegenhet ligger i introduksjonen av spesielle medikamenter i kroppen, som stopper veksten av kreftceller..

I moderne medisin har nye metoder for behandling av kreft dukket opp:

• minimalt invasiv laparoskopi, som gjør det mulig å utføre operasjoner uten å skade det øvre laget av huden;

• punktinjeksjon av kjemikalier.

Hva onkologene sier?

Leger sier at hvis adenokarsinom i spiserøret fjernes helt, kan en person leve et normalt liv. Overlevelse faller etter cellegift.

Slimhinne adenokarsinom behandles, men etter fjerning vil en person kunne leve i ca 3 år. Overlevelsesraten i dette tilfellet er liten, men den er der. Hvis problemet oppdages i tide og pasienten blir behandlet riktig, øker muligheten for vitalitet.

Adenokarsinom i blæren er herdbar. Etter vellykket operasjon kan en person leve normalt.

Det spiller ingen rolle hvilken kreft personen har beseiret. Det er verdt å huske at tilbakefall er veldig vanlige. Det er av denne grunn at leger insisterer på at pasienten blir undersøkt årlig..

  • Typer godartede svulster
  • Hormonbehandling
  • Ondartet svulst
  • Immunterapi
  • Karsinom
  • Kardio-onkologi
  • Metastaser i hodet
  • Brystmetastaser
  • Tarmmetastaser
  • Metastaser i onkologi
  • Nyremetastaser
  • Bukspyttkjertelmetastaser
  • Rektale metastaser
  • Levermetastaser
  • Lungemetastaser
  • Benmetastaser
  • Grad 4 metastaser
  • Brystmetastaser
  • Magemetastaser
  • Metastaser
  • Onkoandrology
  • Ben onkologi
  • Prostata onkologi
  • Onkogynekologi
  • Onkohematology
  • Onkodermatologi
  • Hudsvulster
  • Svulster i det kvinnelige reproduktive systemet
  • Oncoepidemiology
  • Onkoendokrinologi
  • Onkosurgery
  • Onkologi
  • Onkopulmonologi
  • Onkoproctology
  • Oncomammology
  • Brystsvulst
  • Leversvulst
  • Nyresvulst
  • Hjertens svulst
  • Kirurgi for å fjerne en rektal svulst
  • Rektal svulst
  • Psyko-onkologi
  • Pediatrisk onkologi
  • Kreft uten metastaser
  • Hjernekreftmetastaser
  • Stråle onkologi
  • Stadie av kreftmetastaser
  • Fjerning av svulsten uten kirurgi
  • Kirurgisk fjerning av svulsten
  • Kirurgiske metoder for svulstfjerning

prosessen med å ta celler eller vev fra kroppen for videre mikroskopisk undersøkelse

Gammel pris RUB 3500 RUB 3000 kampanje

behandling av muskuloskeletale sykdommer og eventuelle sykdommer i muskel- og skjelettsystemet

Moderat differensiert adenokarsinom - Kreftbehandling i Israel

Adenokarsinom: diagnose, differensiering, prognose

Adenokarsinom er en ondartet svulst (kreft) fra kjertelepitelet. Etter å ha mottatt en leges mening med en diagnose av adenokarsinom, vil hver pasient vite hva han kan forvente av sykdommen, hva er prognosen og hvilke behandlingsmetoder som vil bli tilbudt..

Adenokarsinom regnes som en av de vanligste typene av ondartede svulster som kan dannes i nesten alle organer i menneskekroppen. Ikke underlagt det, bortsett fra kanskje hjernen, bindevevstrukturer, blodkar.

Kjertelepitelet danner foringen i fordøyelses- og luftveisorganene, er representert i urinveisystemet og danner grunnlaget for kjertlene til indre og ytre sekresjon. Parenkymet i indre organer - lever, nyrer, lunger - er representert av høyspesialiserte celler, som også kan gi opphav til adenokarsinom. Huden, et av de mest omfattende menneskelige organene, påvirkes ikke bare av plateepitelkarsinom, men også av adenokarsinom, som stammer fra de intradermale kjertlene..

adenokarsinom - papillær kreft fra kjertelepitel (venstre) og plateepitelkreft - kreft fra plateepitel (høyre)

For mange århundrer siden visste leger allerede at ikke hvert adenokarsinom vokser raskt og ødelegger pasienten i løpet av noen måneder. Tilfeller av langsommere vekst er beskrevet, med sen metastase og en god effekt av fjerningen, men forklaringen på dette faktum kom mye senere, da det ble mulig å se "inne" i svulsten ved hjelp av et mikroskop..

Mikroskopisk undersøkelse åpnet en ny milepæl innen onkologi. Det ble klart at svulster har en annen struktur, og cellene deres har forskjellig potensial for reproduksjon og vekst. Fra det øyeblikket ble det mulig å definere svulster i grupper basert på deres struktur og opprinnelse. Celle- og vevsegenskaper i neoplasia dannet grunnlaget for klassifiseringen, der kreft - adenokarsinomer og plateepitelvarianter - var de vanligste typer svulster..

Utviklingsgrunner

Adenokarsinom kan utløses av effektene på menneskekroppen av slike faktorer:

  • kroniske inflammatoriske prosesser;
  • hyppig stress;
  • røyking;
  • alkohol inntak;
  • langvarig rus
  • organtraumer;
  • infeksjon med et onkogent virus;
  • tilstedeværelsen av et fokus på kronisk bakteriell infeksjon;
  • brudd på dietten;
  • spise junk food;
  • mangel på søvn;
  • hormonell ubalanse;
  • ukontrollert inntak av medisiner;
  • de overførte kirurgiske inngrepene;
  • kontakt med tungmetaller;
  • belastet arv;
  • utilstrekkelig immunbeskyttelse;
  • dårlig økologi.


Veksten av adenokarsinom kan stimuleres av hormonforstyrrelser i kroppen eller ved å ta disse medisinene.
Kjertelkreft eller karsinom oppstår på grunn av påvirkning av onkogene faktorer på kroppen. Dette forårsaker en svikt i antitumorbeskyttelse og multiplikasjon av atypiske celler. En viktig faktor i denne typen svulster er den belastede arveligheten og tilstedeværelsen av adenokarsinom hos de pårørende. Pasientens hormonelle bakgrunn og inntak av legemidler som inneholder disse stoffene, har en enorm effekt på veksten av neoplasma..

Forebygging og prognose

Forebygging av adenokarsinom i leveren er hovedsakelig en sunn livsstil. Riktig ernæring, slutte med alkohol og røyking, en aktiv livsstilling øker sjansen for et sunt liv. Prognosen er dårlig selv ved bruk av kompleks terapi. Diagnose av en svulst i første trinn av utviklingen og dens operative fjerning gir en sjanse for forventet levealder på omtrent 5 år i 40% av tilfellene. Men siden deteksjon av adenokarsinom i leveren på dette stadiet er ekstremt sjelden, ifølge statistikk, lever bare 10% av pasientene med en slik diagnose i 5 år. Med en stor svulst er forventet levealder mindre enn 1 år. Hvis kreft er ledsaget av andre sykdommer, forkortes denne perioden betydelig. Døden oppstår vanligvis med økt indre blødninger eller leversvikt.

Adenokarsinom: varianter og lokalisering

Avhengig av graden av forskjell mellom atypiske celler og sunne, skilles følgende kreftformer:

  • Svært differensiert. Det er minst farlig og har en lav grad av komplikasjoner. Berørte celler er veldig like sunne.
  • Dårlig differensiert. Det er den alvorligste utviklingen av sykdommen med metastaser i begynnelsen.
  • Moderat differensiert. Karakterisert av et stort antall syke celler.

Lokalisering av den onkologiske prosessen

På dannelsesstedet skilles følgende typer adenokarsinomer ut:

  • Endogen. De ligger i tykkelsen på orgelet og vokser langs veggen. Dette gjør denne typen kreft vanskelig å oppdage med konvensjonelle testmetoder..
  • Eksogent. De vokser inn i lumen og finnes i de tidlige stadiene av utviklingen av en ondartet svulst.
  • Blandet. Ha to former for vekst.

Patologi stadier

Adenokarsinom er delt inn i 4 trinn:

  1. Svulsten er liten i størrelse (ikke mer enn 2 centimeter), ikke metastatisk for andre kar og vev. Leveren er ikke svekket, det er ingen symptomer i det hele tatt, eller de er veldig svake. Det diagnostiseres ekstremt sjelden, vanligvis ved et uhell, når det bestås en undersøkelse av andre årsaker.
  2. Dette stadiet er preget av vaskulær invasjon eller flere ikke-invasive lesjoner. Smertsymptom kan vises.
  3. Svulsten øker i størrelse og er preget av metastase til lymfeknuter. Svulsten palperes ved palpasjon, magen øker noe. Symptomer som er karakteristiske for adenokarsinom vises.
  4. Det er flere metastaser med fjerne fokus. Trinn 4 leveradenokarcinom finnes i begge organene. Oftere er det på dette stadiet de henvender seg til legen, men behandlingen er ikke lenger effektiv. Trinn 4 er vanligvis dødelig.

De viktigste symptomene


Stemmeskift og tung pust forårsaker ondartet skjoldbruskkjertel.
Kjertelkreft har mange manifestasjoner, hvor alvorlighetsgraden avhenger av den viktigste lokaliseringen av den onkologiske prosessen. Denne typen atypiske celler kan vokse i forskjellige vev som har indre eller ytre sekresjonskirtler. I tilfelle skade på spiserøret utvikler dysfagi, smerter i lokaliseringen av organet og et brudd på passering av mat. Ved involvering av leveren, gulhet i slimhinner og hud, oppstår et brudd på blodkoagulasjonssystemet og ascites. Når blindtarmen lider, utvikler pasienten tarmobstruksjon, dyspepsi, flatulens og patologiske urenheter i avføringen. Skjoldbruskkjertelenes nederlag forårsaker tyngde i pusten, en endring i klang og en hes stemme. I tilfelle av en blæretumor oppstår smerter ved vannlating, ubehag på stedet for orginalprojeksjonen og utseendet av blod i urinen.

Utviklingen av adenokarsinom fremkaller følgende generelle symptomer:

  • temperaturøkning;
  • kakeksi;
  • hodepine;
  • svakhet;
  • anemi;
  • blekhet i huden;
  • kvalme og oppkast;
  • tap av Appetit.

Symptomer

Den største faren for adenokarsinom anses å være et langvarig asymptomatisk forløp. Tegn på adenokarsinom i leveren kan være helt forskjellige. En svulst i andre organer forårsaker lignende symptomer. Pasienter går ned i vekt dramatisk, de er konstant kvalme, det er alvorlige frysninger. Guling av hud og slimhinner, alvorlig hevelse i lemmer og underliv vises gradvis. De første tegnene på kjertelkreft er ikke spesifikke, derfor er diagnosen sykdommen sjelden i de tidlige stadiene. De første symptomene på kreft inkluderer:


Adenokarsinom i leveren manifesteres av en nedgang i styrke, nedsatt appetitt og fordøyelsessvikt.

  • en kraftig reduksjon i appetitt;
  • kronisk utmattelse;
  • døsighet;
  • depressiv tilstand;
  • emosjonelt ubehag;
  • høy feber;
  • fordøyelsesbesvær.

Den gradvise utviklingen av sykdommen provoserer en økning i lymfeknuter. Væske begynner å akkumuleres i bukhulen. Mulig blødning forårsaket av en blødningsforstyrrelse. En forstørret lever føles ved palpasjon. Infiltrerte metastaser av adenokarsinom i leveren forårsaker en økning i symptomene. Portal hypertensjon øker, noe som kan provosere indre blødninger.

Diagnose av adenokarsinom


For å stille en nøyaktig diagnose er magnetisk resonansavbildning foreskrevet, som vil bestemme tumorprosesser.
Kjertelkreft kan mistenkes ved tilstedeværelse av kliniske tegn som er karakteristiske for denne sykdommen hos en pasient. For å bekrefte diagnosen er det nødvendig å gjennomføre en ultralydundersøkelse, samt en MR for å oppdage en svulstprosess. Det anbefales å bestå en generell og biokjemisk blodprøve. Det er viktig å gjennomføre en histologisk og cytologisk undersøkelse av en vevsprøve tatt fra en tumorbiopsi for å oppdage unormale celler.

Prognose for adenokarsinom i leveren

Uavhengig av diagnosens aktualitet eller tilstrekkelig behandling, forblir prognosen for adenokarsinom i leveren ugunstig. Nederlaget til dette organet er preget av mange forstyrrelser av vital aktivitet, hvorav mange ikke kan gjenopprettes. Selv full behandling og implementering av alle legens anbefalinger for adenokarsinom i første fase forårsaker bare 40% av sannsynligheten for fem års overlevelse. Senere diagnose øker dødsfallet i saken til nesten 100%.
Fant du en feil? Velg det og trykk Ctrl + Enter

Behandlingsfunksjoner

Terapi for kjertelkreft består i implementering av komplekse tiltak som er rettet mot å forlenge pasientens liv, forbedre kvaliteten og redusere pasientens lidelse. For dette, i de tidlige stadiene, vises ytelsen til kirurgisk inngrep, som vil forhindre spredning av ondartede celler i hele kroppen. Kjemoterapi brukes, som bremser veksten og reproduksjonen av atypiske formasjoner. Strålebehandling fungerer stort sett, men den er bare aktiv mot visse typer kreft. Palliativ pleie har som mål å forbedre kvaliteten på resten av livet gjennom bruk av symptomatisk behandling og normalisering av pasientens generelle tilstand.

Cellegift

Dette er hovedbehandlingen for adenokarsinom, som brukes i forskjellige stadier av sykdomsutviklingen og utføres før eller etter operasjonen. Denne behandlingen er basert på bruk av cytostatika og cellegift, som betydelig reduserer multiplikasjonen av kreftceller og også dreper dem. Midlene er bare aktive i løpet av perioden med cellemitose, derfor virker de på de vevene som vokser raskt.

Strålebehandling


Hvis kirurgisk inngrep er umulig, for å bremse utviklingen av sykdommen, får pasienten stråling.
Den brukes i tilfelle det er umulig å utføre kirurgi. Samtidig utføres effekten på menneskekroppen av rettet og lokal mikrodose av stråling, noe som reduserer utviklingen av den onkologiske prosessen, noe som bremser divisjonen og spredningen av atypiske celler.

Operativ behandling

Det utføres i de innledende stadiene av utviklingen av tumorprosessen, når neoplasma er et enkelt konglomerat, og metastase til andre organer og vev ennå ikke har skjedd. Dette fjerner mesteparten av atypiske celler. Eksisjon av svulsten utføres i sunt vev for å unngå at en uhell etterlater en kreftenhet, som i fremtiden kan vokse til størrelsen på svulsten..

Andre behandlinger for adenokarsinom

Med en ondartet prosess vises overholdelse av en diett, noe som begrenser bruken av fet, stekt og krydret mat, og som også øker innholdet av vitaminer i dietten. Du kan også bruke steroidhormoner for å hemme veksten av kreftceller. Symptomatisk behandling inkluderer bruk av antiemetika, kvalmestillende medisiner, smertelindring hos pasienter, resept på medisiner som øker appetitten og forbedrer søvnen.

For effektiv behandling av adenokarsinom er det viktig å oppdage sykdommen i tide.

Typer av kjertelkreft

Grunnlaget for adenokarsinom er epitelet, som er i stand til å skille ut forskjellige stoffer - slim, hormoner, enzymer, etc. Vanligvis ligner det det i organet der svulsten er funnet. I noen tilfeller er det ondartede epitelet veldig likt det normale, og legen kan enkelt fastslå kilden til neoplastisk vekst, i andre er det mulig å bestemme den eksakte opprinnelsen til neoplasi under mikroskopisk undersøkelse bare betinget, fordi kreftcellene er for forskjellige fra det opprinnelige vevet.


histologisk bilde av adenokarsinom

Graden av "likhet" eller forskjell fra normalt epitel avhenger av celledifferensiering. Denne indikatoren er veldig viktig, og i diagnosen vises den alltid før begrepet "adenokarsinom". Graden av differensiering betyr hvor modne tumorcellene har blitt, hvor mange utviklingsstadier de har klart å gå gjennom og hvor langt de er fra en normal celle..

Det er lett å gjette at jo høyere grad av differensiering, og derfor den interne organisasjonen av celler, jo mer moden vil svulsten være og jo bedre kan prognosen forventes fra den. Følgelig indikerer lav differensiering umodenheten til cellulære elementer. Det er forbundet med en mer intens multiplikasjon, derfor vokser slike svulster raskt og begynner å metastasere tidlig..

Fra histologiske trekk er det flere grader av modenhet av kjertelkreft som skiller seg ut:

  • Svært differensiert adenokarsinom;
  • Moderat differensiert;
  • Lav differensiert.

Svært differensierte svulster har ganske utviklede celler som er veldig like de i sunt vev. Videre kan noen av cellene i svulsten dannes riktig. Noen ganger tjener dette faktum som en grunn til feilaktige konklusjoner, og en uerfaren lege kan til og med "se" på en svulst, og forveksler den med en annen, ikke-svulstig, patologi.

Svært differensiert adenokarsinom er i stand til å danne strukturer som ligner på modne celler i slimhinner eller kjertler. Det kalles papillær, når cellearkene danner papiller, rørformede, hvis cellene danner rør som ekskretjonskanalene til kjertlene, trabekulære, når cellene "pakkes" inn i septa osv. i nærvær av noen tegn på atypia - store kjerner, patologiske mitoser, økt spredning (reproduksjon) av celler.

Moderat differensiert adenokarsinom kan ikke "skryte" av en så høy utvikling av celler som en svært differensiert variant. Elementene i strukturen begynner å bevege seg bort fra modne celler, og stopper i mellomliggende stadier av modning. I denne typen adenokarsinom kan ikke tegn på malignitet lenger overses - celler i forskjellige størrelser og former deler seg raskt, mens et stort antall unormale mitoser kan sees i deres kjerner. Strukturene i epitelet blir uordnede, i noen fragmenter ligner neoplasia fortsatt som modent vev, i andre (og de fleste av dem) mister det vev og cellulær organisering.

Dårlig differensiert adenokarsinom betraktes som en ugunstig variant av kjertelkreft når det gjelder løpet og prognosen. Dette skyldes det faktum at cellene slutter å modnes til minst en minimalt utviklet tilstand, skaffer seg nye funksjoner, deler seg intensivt og raskt fanger et stadig større territorium rundt dem..

Med tap av modenhetstegn taper man også intercellulære kontakter, og med en reduksjon i graden av differensiering øker risikoen for at celler løsner seg fra deres viktigste akkumulering, hvoretter de lett kommer inn i veggene i blodårene, ofte skadet av svulstmetabolitter, og bæres sammen med blod eller lymfestrøm - metastase.


metastase er en egenskap som er mest karakteristisk for dårlig differensierte svulster

Den farligste typen adenokarsinom kan betraktes som udifferensiert kreft. I denne typen neoplasi er cellene så langt fra normen i sin struktur at det er nesten umulig å bestemme kilden. Samtidig er disse uutviklede cellene i stand til å dele seg ekstremt raskt, noe som fører til utseendet til en stor svulst på kort tid..

Rask oppdeling krever store ernæringsressurser, som svulsten "trekker ut" fra pasientens blod, slik at pasienten raskt går ned i vekt og opplever en sammenbrudd. Tildeling av metabolske produkter under intensiv reproduksjon, udifferensiert adenokarsinom forgifter pasientens kropp med dem, forårsaker metabolske forstyrrelser.

Å ødelegge alt i sin vei på kortest mulig tid, udifferensierte kjertelkreft invaderer nærliggende vev og organer, sirkulasjons- og lymfesystemet. Metastase er en av de viktigste manifestasjonene av ethvert adenokarsinom, som den kan innse ganske raskt fra øyeblikket av utseendet..

En av funksjonene til lave og udifferensierte svulster er muligheten for at celler får nye egenskaper. For eksempel begynner en neoplasma å utskille slim (slimkreft), biologisk aktive stoffer, hormoner. Disse prosessene påvirker uunngåelig kliniske manifestasjoner..

Hva er denne sykdommen??

Adenokarsinom i spyttkjertlene er en type kjertelkreft med vekst av et svulstlignende legeme fra epitelcellene i kanalene i spyttkanalene. Parotid og submandibular kjertler er berørt. Et særtrekk er hematogen metastase med et raskt forløp, en økning i tumorstørrelse, dannelsen av regionale metastaser.

Adenokarsinom er en diffus eller nodulær indurasjon. Inneholder ofte et hulrom, og leger feildiagnoser ofte en cyste. Forskere forbinder ofte årsakene til dette med genetikk, siden kanalene i spyttkjertlene ligner kanalene i brystet. Svulstens struktur er kjertelformet, med mange cellelag i form av en foring. Det indre laget er cellulære elementer med en klar kant, kjerner og cytoplasma. De ytre lagene er mer uordnede, uten klare grenser. Det hender at noen av strømmestrukturene er fylt med prolifererende celler. Noen ganger smelter de sammen og danner imponerende konglomerater, hele komplekser med tegn på strømmingstypesekresjon. Slim akkumuleres mellom cellene, noe som provoserer dannelsen av follikkellignende gitterstrukturer. Svulstceller kan ligne epitel av spyttrør med eosinofil cytoplasma.

Behandling av adenokarsinom i spyttkjertlene

Hovedmetoden for behandling er en radikal operasjon i 1-2 trinn for å fjerne en ondartet svulst. I trinn 3-4, når metastaser vises, foreskrives disseksjon av cervikal lymfeknute. Hvis svulsten er ubrukelig, så et behandlingsforløp med cellegift, strålebehandling.

Kirurgisk inngrep, paroteknomi

passerer under anestesi, hvis mulig - med bevaring av ansiktsnerven, ikke påvirket av svulsten. Hvis patologien er av lav grad, er subtotisk reseksjon med snitt tillatt. Under operasjonen overvåker legen visuelt ansiktsnerven og grenene.

Spyttkjertelkreftbehandling

- kombinert. Etter operasjonen for å fjerne den svulstlignende kroppen, får pasienter foreskrevet strålebehandling, cellegift og strålebehandlingskurs. Hvis svulsten er liten, er det mulig å utføre reseksjon, kryodestruksjon av spyttkjertelen. Hvis den når en stor størrelse, krever det allerede fullstendig fjerning av kjertelen sammen med det omkringliggende vevet.

Med lymfogen metastase

adenokarsinomer i spyttkjertlene, kirurgi utføres i forbindelse med lymfadenektomi.

Det er bemerkelsesverdig at reseksjonen utføres i tilfelle en svulst som påvirker høreapparatet, ansiktsnerven. Men dessverre blir ansiktsuttrykk og hørsel etter operasjonen ikke lenger gjenopprettet. Pasientenes liv blir mye vanskeligere hvis det peri-maxillary underbenet fjernes.

Typer adenokarsinom (kjertelkreft) og hvor lenge en person med en ondartet svulst vil leve uten behandling

Dannelse av adenokarsinom

Type svulst bestemmes avhengig av vevet den stammer fra. Adenokarsinom er kjertelkreft. Den er dannet av et epitel som er i stand til å produsere en hemmelighet. Denne typen celler er tilstede i fordøyelsessystemet og urinveiene, i luftveiene, etc. I tillegg er de en del av parenkymet til indre organer.

I degenerasjonsprosessen skjer det endringer i celler som ikke bare fører til ukontrollert reproduksjon, men også til aktivering av glykolyseprosessen, som er ledsaget av en økt frigjøring av melkesyre, en metabolitt som er nødvendig i alle trinn av mutasjon.

Klassifisering

Magekreft har en omfattende klassifisering. Avhengig av histologisk struktur og type adenokarsinom, kan det være:

  • polypøs;
  • ulcerøs;
  • pseudo-ulcerativ;
  • diffust;
  • uklassifisert.

Det er også fire undertyper av svulster:

  • papillary - oppstår fra strukturer som har et papillært utseende, vokser inn i magen og har en fingerlignende form;
  • cricoid-celle - en svulst som er en isolert svulst som påvirker magesekken;
  • slimhinne - på stedet for kreftlokalisering, oppstår en konstant produksjon av slim, som kan sees under gastroskopi;
  • tubulært adenokarsinom i magen - det inkluderer forgrenede eller cystisk forstørrede strukturer.

Det er andre former for patologi, klassifiseringen av sykdommen bestemmes i henhold til hvilken grad av differensiering neoplasma har:

  1. Lav differensiert;
  2. Svært differensiert;
  3. Moderat differensiert.

Differensiering avhenger av forskjellen mellom kreftceller og sunne - jo lavere den er, jo dårligere er prognosen.

Med denne graden av malignitet kan patologien i de tidlige stadiene allerede metastasere til nærliggende vev og til nærliggende lymfeknuter. Hele mage-tarmkanalen kan påvirkes av metastaserende svulster. Hvis lavgradig gastrisk adenokarsinom diagnostiseres, er pasientens overlevelse veldig lav.

Svært differensiert gastrisk adenokarsinom er det mest gunstige når det gjelder prognose, siden cellene fortsetter å utføre en del av deres funksjoner. Skaden på nærliggende vev oppstår ikke, strukturen til patologiske celler er praktisk talt den samme som celler i en sunn gastrisk slimhinne. Malignitetsgraden er lav, pasienten har god sjanse for bedring.

Medium i malignitet - moderat differensiert gastrisk adenokarsinom. En slik neoplasma er av mellomtype, endringen i cellestrukturen er ubetydelig, prognosen for pasienten avhenger av mange faktorer.

Adenokarsinom i henhold til ICD-10-koden tilhører kategori C.16, det vil si til kategorien "Ondartede svulster i magen". Denne ondartede sykdommen har flere typer klassifisering som utfyller den generelle diagnosen av sykdommen:

  1. I følge Bormann;
  2. Ved mobilstruktur.

Denne klassifiseringen gjør det mulig å skille mellom 5 typer og 4 underarter av ondartet adenokarsinom:

  • Polypoid adenokarsinom er en lokalisert svulst;
  • Ulcerøs - svulstens grenser utvides;
  • Pseudosårsvulst - kan lett forveksles med et sår;
  • Svulsten er diffus med uskarpe grenser;
  • Akkumulering av ikke-sekretoriske svulster.

Adenokarsinom er også delt inn i underarter:

  • Papillary - er en fingerlignende vekst i papillene i epitelet på mageveggen;
  • Tubulært adenokarsinom i magen - cystisk utvidet, forgrenet struktur;
  • Slimhinne (slimete) adenokarsinom - anerkjent av gastroskopi, produserer regelmessig slim;
  • Cricoidcelletumor - vokser inn i de dype lagene i mageveggene.

En svulst kan ha en annen cellestruktur. Basert på denne faktoren er det utviklet en ytterligere klassifisering:

  • Lav differensiert;
  • Svært differensiert;
  • Moderat differensiert;
  • Dårlig differensiert;
  • Udifferensiert.

Dårlig differensiert adenokarsinom utvikler seg ikke fra kjertelstrukturer, det er ingen tegn på differensiering, og derfor er prognosen dårlig. I en udifferensiert form for kreft er kjertelstrukturer helt fraværende..

Dårlig differensiert adenokarsinom i magen vokser fra kjertelepitelet. Cellene under påvirkning av svulsten er fullstendig ødelagt, utfører ikke direkte funksjoner. Neoplasma vokser raskt inn i de dype lagene av organets vegger og er i stand til å spre seg til nærliggende organer. Metastaser dannes veldig raskt. Kreft av denne typen har den verste prognosen.

Med sterkt differensiert gastrisk adenokarsinom er svulstceller i struktur likt normalt epitel, men funksjonene deres utføres bare delvis. Malign sykdom utvikler seg sakte og er asymptomatisk. Prognosen er generelt gunstig, men tilbakefall er mulig.

Moderat differensiert gastrisk adenokarsinom er preget av tilstedeværelsen av mange atypiske kreftceller enn med høyt differensiert. Tidlig påvisning av sykdommen har stor sannsynlighet for vellykket kur.

Polyploid kreftPrognosen er gunstig.
Uttalt karsinomKan forveksles med et sår, så det kreves histologi for å avklare resultatet.
Delvis uttalt karsinomDen sprer seg i hele kroppen og påvirker dype vevslag.
Diffus infiltrativ kreftPåvirker store områder av vev. Prognosen er ugunstig.

Hovedtyper

Ondartede svulster dannet fra kjertelepitel varierer i graden av celledifferensiering. Følgende klassifisering gjelder:

  1. Svært differensiert svulst. Den er dannet av tettbundne celler av sammenlignbar størrelse og lignende i struktur til cellene i det opprinnelige vevet. Dette adenokarsinom er preget av langsom vekst, sen begynnelse av dannelsen av metastaser. Har en god terapeutisk prognose.
  2. Moderat differensiert kreft. Cellene som utgjør en slik svulst varierer betydelig i størrelse og form. Kjernene deres er modifisert, og strukturen er ikke godt synlig når man undersøker et snitt under et mikroskop. En slik sykdom når raskt metastasestadiet og reagerer mindre på behandlingen, men tidlig påvisning øker sjansene for å gå i remisjon betydelig..
  3. Dårlig differensiert svulst. Denne sykdommen er preget av rask celledeling og deres fullstendige tap av likhet med foreldrevevet. I tillegg til aktiv deling er faren for en slik neoplasma at forbindelsen mellom celler er svak. Som et resultat fører det nesten umiddelbart til utseendet av metastaser i de nærmeste lymfeknuter..

Det vanligste adenokarsinom er lokalisert i:

  • prostata (acinar tumor);
  • mage;
  • tarmene (slimete formasjoner);
  • spiserør;
  • livmor (endometroid svulst);
  • bukspyttkjertel og brystkjertler.

I tillegg kan de finnes i alle kjertler i det endokrine systemet, sykdommen kan utvikle seg i alveolene, blæren og nyrene, i munnen etc..

Noen former for cellemutasjon er preget av streng lokalisering, andre er ikke avhengig av tumorformasjonsstedet.

For eksempel kan papillær adenokarsinom finnes i ethvert organ.

Grader og trinn

Graden av prostatakreft kalles indikatoren for den kliniske typen, som bestemmer nivået av morfologiske svingninger i cellene. Biopsi gir slik informasjon på ethvert stadium av sykdommen. Når det gjelder fasen av adenokarsinom, bestemmer denne indikatoren størrelsen på svulsten og dens videre vekst. Det viser også om det er metastaser.

I den første fasen av kreft kan ikke svulsten føles. Alle modifikasjoner i kjertelstrukturen er bare etablert ved hjelp av mikroskopisk undersøkelse. I den andre fasen av sykdommen kan den ondartede formasjonen allerede sees ved ultralyd, og i den tredje sprer den seg utover grensene til prostata. Det fjerde stadiet er preget av spredning av adenokarsinom i lymfeknuter, lever, bein og lungevev.

1. trinn: endringer i vevene er ubetydelige, manifestasjoner av sykdommer er ikke, det er ingen alvorlige avvik fra normen i analysene. Ondartede formasjoner kan bare påvises ved å undersøke tumorceller tatt fra en pasient under et mikroskop, dvs. ved hjelp av en biopsimetode. Prognosen med rettidig behandling er gunstig;

2. trinn: svulsten påvirker deler av kjertelen med membraner. Under undersøkelsen er det lett å identifisere patologiens fokus;

3. trinn: preget av rask utvikling med skade på blemmer i prostatakjertelen og spiring i vevet i nærliggende organer;

4. trinn: stadiet der metastaser gjennom sirkulasjons- og lymfesystemet trenger inn i alle viktige organer hos pasienten, og på grunn av alvorlig skade på hele kroppen oppstår døden.

Det er et internasjonalt klassifiserings- og klassifiseringssystem i følge Glisson. Skjematisk Whitmore:

  • T1 - innledende. Fravær av karakteristiske tegn, implisitt diagnose, mindre endringer i analyser. Bestemt av biopsi;
  • T2 - skade på en del av kjertelen og kapsel. Det er diagnostisert godt, palpasjon vil vise endringer i organet;
  • T3 - aktiv tumorvekst. Scenen er preget av en lesjon i vesiklene, en høy risiko for metastase;
  • T4 - sykdommen påvirker kjønnsorganene, urinveiene, fordøyelsessystemet, lukkemuskelen, endetarmen og andre organer;
  • N1 - grensegrad med skade på veggene og lymfeknuter i det lille bekkenet;
  • N2 - alle organer, beinvev gjennomgår endringer, prosessen er irreversibel, dødelig.

Gleason adenokarsinom i prostata:

  1. G1 - utdannelse består bare av homogene kjertler med udelbare kjerner;
  2. G2 - tumorceller beholder sin isolasjon, men med dynamikken i fusjon;
  3. G3 - merkbar infiltrasjon av stroma, omkringliggende vev;
  4. G4 - kjertel og vev er nesten fullstendig påvirket av atypiske tumorceller;
  5. G5 - svulsten er en lagdelt formasjon, cellene kan ikke differensieres - dette er anaplastisk kreft.

Inndelingen i stadier skjer i henhold til det globalt aksepterte TNM-systemet, der T - indikerer tilstedeværelse og størrelse på svulsten, N - indikerer tilstedeværelse eller fravær av metastaser i lymfeknuter og M - indikerer om det er fjerne metastaser.

Årsaker og symptomer

Årsakene som fører til forekomsten av adenokarsinom er delt inn i generelt - stagnasjon av utskilte sekreter og inflammatoriske sykdommer i kjertlene, og spesifikke, som varierer avhengig av organet der den ondartede svulsten utvikler seg..

Følgende faktorer kan utløse mutasjonsprosessen:

  • kroniske inflammatoriske sykdommer;
  • papillomavirus;
  • arvelig disposisjon;
  • hormonelle lidelser;
  • eksponering for radioaktiv stråling eller giftige stoffer;
  • røyking og spiseforstyrrelser.

Spesifikke årsaker inkluderer effekten av forskjellige vevskadelige faktorer. Blant dem:

  • forstoppelse, kolitt og tarmpolypper;
  • skade forårsaket av dårlig tygget eller for varm mat i spiserøret;
  • kronisk blærebetennelse i blæren, etc..

Symptomer som kjennetegner kjertelkreft har tre trinn:

  1. Latent. Det er ingen manifestasjoner som mistenker utviklingen av en svulst. Deteksjon er mulig under en blodprøve.
  2. De første tegnene på svulstvekst: utvidelse av lymfeknuter, ømhet på stedet for dannelse av neoplasma.
  3. Tegn som er spesifikke for det berørte organet. Tarmkreft vil for eksempel være preget av slike fenomener som veksling av forstoppelse med diaré, tilstedeværelse av blod i avføringen, obstruksjon.

Faktorer som forårsaker sykdom

Veksten og utviklingen av adenokarsinom er tilrettelagt av:

  • tilstedeværelsen av godartede svulster (kreft i mage og tarm utvikler seg ofte mot bakgrunnen for polyppers lange eksistens);
  • infeksjoner (humant papillomavirus og Helicobacter pylori regnes som hovedårsakene til utvikling av kreft);
  • usunt kosthold (utvikling av kreft bidrar til inntak av store mengder rødt kjøtt);
  • brudd på den hormonelle bakgrunnen (svulster i livmoren oppstår mot bakgrunnen for innføring av østrogener, menstruasjons uregelmessigheter, infertilitet);
  • røyking (bidrar til kreft i lungene og andre organer);
  • genetisk disposisjon (det er bevist at tilbøyeligheten til onkologiske prosesser er arvet);
  • eksponering for ioniserende stråling, magnetfelt, høye temperaturer;
  • ukontrollert bruk av narkotika;
  • helminthic invasjoner;
  • stillesittende livsstil.

Diagnostikk og behandlingsmetoder

Det er mange diagnostiske metoder som brukes til å identifisere en neoplasma og klassifisere den som karsinom eller adenom. Dette er undersøkelser som:

  • biokjemiske analyser av blod og urin;
  • histologiske vevsprøver oppnådd ved biopsi;
  • fluoroskopi utført med kontrastmidler. for eksempel barium eller jod;
  • endoskopi;
  • Ultralydstudier;
  • tomografi.

Metodene for terapi velges av den ledende pasientens onkolog, basert på type svulst, dens beliggenhet og utviklingsgrad. Den viktigste måten å bekjempe kjertelkreft er å fjerne svulsten ved kirurgi. I dette tilfellet er det nødvendig å fjerne ikke bare de berørte cellene, men også tilstøtende vev..

Strålebehandling brukes også, den består i å bestråle metastaser og redusere sannsynligheten for tilbakefall. Som en uavhengig metode brukes den utelukkende til ubrukelige svulster.

Kjemoterapi er primært indisert for å undertrykke metastaser etter kirurgisk fjerning av svulsten.

Dens separate bruk praktiseres bare i ubrukelige tilfeller..

Den mest optimale tilnærmingen, som gir den mest positive prognosen, er en kombinasjon av tre metoder i følgende rekkefølge:

  • strålebehandling før operasjon;
  • fjerning av svulst;
  • postoperativ cellegift.

Hvis tidlig diagnose er stilt og behandlingen begynner allerede i første fase av utviklingen, kan omfattende kirurgi erstattes av innovative metoder. Blant dem:

  • laparoskopi;
  • ultralyd abelasjon;
  • målrettet stråling eller cellegift;
  • tomoterapi.

Diagnose av sykdommen

En rekke studier brukes til å oppdage adenokarsinom i tykktarmen:

  • pasientintervju;
  • samling av anamnese;
  • digital undersøkelse: undersøkelse av endedelen av tykktarmen;
  • generell urinanalyse;
  • generell blodprøve, blod for svulstmarkører;
  • analyse av avføring for okkult blod;
  • koloskopi;
  • biopsi av tumorvev;
  • irrigoskopi;
  • sigmoidoskopi;
  • MR;
  • Ultralyd.

Hvis det er mistanke om tykktarmskreft, sender legen først pasienten til tester, deretter utfører han en ultralydskanning og kontrastrøntgen, og først etter at alle diagnostiske og laboratorieprosedyrer er fullført, stiller han en endelig diagnose.

Overlevelsesprognose

Hvor lenge en person som har utviklet adenokarsinom vil leve, avhenger først og fremst av graden av differensiering av svulsten. En pasient med en svært differensiert svulst, selv om den oppdages på et sent tidspunkt, har en gunstigere prognose for overlevelse enn en pasient med en dårlig differensiert svulst. En viktig rolle spilles også av metastaseprosessen, som ikke alltid forekommer og først og fremst er iboende i dårlig differensierte formasjoner..

Jo tidligere sykdommen ble oppdaget, jo flere sjanser for å gå i permanent remisjon. For noen lokaliseringer kan overlevelsesgraden med tidlig påvisning og høy differensiering av kreftceller nå 90%. I dette tilfellet er udifferensiert kreft NOS, for eksempel skjoldbruskkjertel, med metastaser preget av en prognose for overlevelse fra 10%.

Symptomer

Det kliniske bildet av sykdommen avhenger av fokuset på sykdomsutviklingen og det nåværende stadiet. Det er imidlertid mulig å identifisere vanlige symptomer som er karakteristiske for alle typer adenokarsinom:

  1. Antall erytrocytter i blodet avtar, lymfeknuter øker
  2. En person føler ubehag og smerte på stedet der neoplasma er lokalisert
  3. Det er et kraftig vekttap
  4. Søvn er forstyrret, hyppig tretthet vises uten grunn
  5. Kroppstemperaturen blir ustabil.

Vurder symptomene på visse typer onkologi:

  • Oftest påvirker kjertelkreft prostatakjertelen. I dette tilfellet bemerkes smerter i underlivet, i anus, galleblæren; hyppigere vannlating.
  • Blærekreft manifesteres av manglende evne til å gå på toalettet, smerte, utseendet til en blanding av blod i urinen. Korsryggen og kjønnsområdet begynner å skade, bena hovner på grunn av brudd på lymfedrenering.
  • Med utviklingen av nyre-adenokarsinom øker organet i størrelse. Det oppstår smerter i korsryggen, urin med blod observeres når man går på toalettet.
  • I tarmkreft er den første alarmerende samtalen en forstyrrelse i fordøyelseskanalen - hyppig diaré, forstoppelse, ubehag etter å ha spist og oppkast. I de senere stadiene er det urenheter av slim og blod i avføringen.
  • Svelgeforstyrrelser, dysfagi og odinofagi, rikelig salivasjon snakker om spiserørskreft.
  • En svulst i bukspyttkjertelen forårsaker magesmerter, tap av matlyst, oppkast og diaré.
  • Symptomer på kjertelkreft er epigastrisk smerte, kvalme og oppkast og anemi. Leveren øker i størrelse. Huden blir gul, neseblod kan være hyppig.

Adenokarsinom i eggstokkene manifesteres ved brudd på menstruasjonssyklusen, smerter i lysken, som øker med å ha sex. Det kan være kvalme, oppkast, generell utilpashed. Symptomene ligner på livmorkreft, sistnevnte preget av blødning i midten av syklusen og tunge perioder.

Svelgingsvansker, kortpustethet og stemmeendringer indikerer en svulst i skjoldbruskkjertelen. Nakken er deformert i det berørte området.

Konsekvenser og rehabilitering

Det skal forstås at i de fleste tilfeller er fjerning av adenokarsinom ledsaget av delvis eller fullstendig fjerning av organet for lokalisering av neoplasma. I tillegg kan implementering av terapeutiske tiltak føre til:

  • utvikling av anemi;
  • kraftig vekttap;
  • alvorlig smertesyndrom.

For å få raskere restitusjon, vises pasienten riktig hvile, fravær av stress og overbelastning, overholdelse av en diett. Han bør også gjennomgå regelmessige onkologiske undersøkelser for å oppdage tilbakefall tidlig..

Behandling av folkemedisiner for adenokarsinom i tykktarmen

Alternativ terapi for tarmkreft brukes som tilleggsbehandling. Før du begynner å bruke alternativ terapi, må du konsultere legen din.

  1. 1 skje calamusrot, 3 og en spiseskje potetfarge, 1,5 ss calendula blomster og 4 ss malurtrot - bland. Hell kokende vann over blandingen og la stå i 5-6 timer. Sil av den resulterende infusjonen og ta 100 ml før måltider..
  2. Rensing er mye brukt for svulstlesjoner. Det er nødvendig å ta renset vann og kobbersulfat i et forhold på 2 liter vann per 100 ml. vitriol. Behandlingen skal ikke vare mer enn 14 dager.
  3. 1 ss. hell en skje med celandine med 1 glass kokende vann. Insister i 20-30 minutter. Sil buljongen og ta 1 ss. skje 2-3 ganger om dagen.

Les her: Typer ondartede lungesvulster:

Utviklingsgrunner

Adenokarsinom kan utløses av effektene på menneskekroppen av slike faktorer:

  • kroniske inflammatoriske prosesser;
  • hyppig stress;
  • røyking;
  • alkohol inntak;
  • langvarig rus
  • organtraumer;
  • infeksjon med et onkogent virus;
  • tilstedeværelsen av et fokus på kronisk bakteriell infeksjon;
  • brudd på dietten;
  • spise junk food;
  • mangel på søvn;
  • hormonell ubalanse;
  • ukontrollert inntak av medisiner;
  • de overførte kirurgiske inngrepene;
  • kontakt med tungmetaller;
  • belastet arv;
  • utilstrekkelig immunbeskyttelse;
  • dårlig økologi.


Veksten av adenokarsinom kan stimuleres av hormonforstyrrelser i kroppen eller ved å ta disse medisinene.
Kjertelkreft eller karsinom oppstår på grunn av påvirkning av onkogene faktorer på kroppen. Dette forårsaker en svikt i antitumorbeskyttelse og multiplikasjon av atypiske celler. En viktig faktor i denne typen svulster er den belastede arveligheten og tilstedeværelsen av adenokarsinom hos de pårørende. Pasientens hormonelle bakgrunn og inntak av legemidler som inneholder disse stoffene, har en enorm effekt på veksten av neoplasma..

Prognose og forebygging av sykdommen

Moderat differensiert adenokarsinom, prognosen i de tidlige stadiene av sykdommen, samt med tilstrekkelig og kompleks behandling på 1-2 trinn er opptil 40%, på 3 stadier - ikke mer enn 15%. Prognosen for denne typen adenokarsinom avhenger av hvor tidlig sykdommen ble diagnostisert..

Dårlig differensiert adenokarsinom, prognosen hos eldre er 50%. Etter operasjon for å fjerne svulsten er det en høy risiko for tilbakefall og re-dannelse av kjertelkreft. Fem års overlevelse hos yngre pasienter er ikke mer enn 40%.

Svært differensiert adenokarsinom, prognosen er den mest gunstige, mer enn 50% av menneskene klarte å beseire kreft.

Prognosen avhenger av sykdomsstadiet, men uansett er det nødvendig å forebygge medisiner og følge kostholdet.

Kolonadenokarsinommetastaser

Metastaser i kolon adenokarsinom påvirker andre organer og lymfeknuter. Kreftceller spres på flere måter. Den første er via den lymfogene og hematogene banen, som observeres hos 10% av pasientene, den andre er når svulsten vokser til nærliggende vev og organer, noe som utgjør 60% av alle tilfeller. De vanligste metastasene finnes hos personer med kreft i trinn 3 og 4..

Men det er verdt å merke seg at kreft er farlig ikke bare av metastaser, men også av manifestasjoner, blødning og forfall av kreft. En smittsom lesjon fører til dannelse av abscess og ytterligere perforering av det nekrotiske området i neoplasma. 40% av pasientene lider av delvis eller fullstendig obstruksjon, noe som også påvirker urinveiene negativt.

Lær Mer Om Diagnostisering Av Pankreatitt

Brokk i esophageal åpning av mellomgulvet

Hernia i esophageal åpningen av membranen er en patologi som manifesterer seg som et resultat av unormal forskyvning av indre organer som er fysiologisk plassert under membranen (tarmsløyfer, hjertemage, abdominal segment av spiserøret og andre elementer).

Allochol med pankreatitt

Pankreatitt er en kompleks sykdom med betennelse i bukspyttkjertelen og gradvis ødeleggelse av organet. Enzymer produsert av kjertelen passerer ikke inn i tolvfingertarmen, men forblir på produksjonsstedet.