Mat

Amylase i en biokjemisk blodprøve

Menneskets tarmkanal fungerer harmonisk og harmonisk på grunn av en rekke fordøyelsesenzymer som er tilstede i den. Et hederlig sted blant dem er enzymet amylase. I litteraturen kan du finne synonymer for dette begrepet - total amylase, serumamylase, etc..

Hva er amylase i en biokjemisk blodprøve

Amylase er et fordøyelsesenzym og finnes i tre typer - alfa, beta og gamma. Hos mennesker er alfa- og gamma-typen amylase til stede. Alpha-amylase er av diagnostisk verdi, siden en økning i nivået i blodet som sirkulerer indikerer en rekke sykdommer. Alfa-amylase er representert av bukspyttkjertel- og spyttamylase.

Bukspyttkjertelamylase er P-type og er en del av bukspyttkjerteljuice, spyttamylase er S-type og er en del av utskillelsen av spyttkjertlene. Amylase er et kalsium / kloravhengig enzym og aktiveres i nærvær av kalsium- og klorioner.

Spytt- og bukspyttkjertelamylaser har sine egne funksjoner. Spyttamylase er den første som kommer inn i fordøyelsesprosessen. Karbohydratene som leveres med mat er allerede delvis bearbeidet i munnhulen. Videre kommer maten inn i magen og tolvfingertarmen, hvor den finnes med bukspyttkjertelamylase. I hovedsak forbereder spyttamylase matbolusen for bukspyttkjertelamylase. Hovedprosessen med nedbrytning av karbohydrater skjer i tynntarmen..

Funksjonen til alfa-amylase er splitting av polysakkarider (stivelse, glykogen, inulin) i oligosakkarider. Hvorfor er det i tynntarmen den viktigste prosessen med fordøyelse av karbohydrater skjer? Svaret er enkelt: det er her det er alle de optimale forholdene for denne prosessen, nemlig: et svakt alkalisk miljø og ytterligere fordøyelsesenzymer som bryter karbohydratbindinger.

Hos barn er amylaseaktiviteten lav, siden de får alle nødvendige ferdige "bygningsmaterialer" med morsmelken. Fra to måneder begynner enzymets aktivitet å øke og når nivået på det hos en voksen innen utgangen av det første året, siden komplementær mat blir introdusert i dietten til smulene. Enzymet skilles ut fra kroppen gjennom nyrene med urin (gjennom urinveiene).

Amylasetyper

Alpha-amylase-funksjon - nedbrytning av karbohydrater

Til tross for at klinisk og diagnostisk interesse er forbundet med alfa-amylase, vil vi berøre alle eksisterende typer av dette enzymet..

  • Alfa-amylase er et enzym som er delt inn i to typer - utskilt og ikke-utskilt amylase. Enkelt sagt, den første typen sirkulerer i kroppen, da den slippes ut i blodet. Derfor kan nivået av enzymet måles i blodet. Den andre typen er intracellulær og kommer ikke inn i blodet. Intracellulær amylase hjelper til med å bryte ned polysakkarider til dextriner. Den utskilte amylasen er av to typer. 40 prosent av enzymet som sirkulerer i blodet, skilles ut av cellene i bukspyttkjertelen. 60 prosent er spyttamylase. I tillegg til bukspyttkjertelen og spyttkjertlene, utskilles enzymet av slimhinnen i tynntarmen, eggstokkene, egglederne, leveren.
  • Betatypen er et enzym som finnes i planter, sopp og bakterier. Takket være det brytes fruktstivelsen ned i sukker, og dette forklarer den søte smaken av moden frukt. Selv om denne typen ikke er direkte relatert til menneskelig fysiologi, blir den studert mye i vitenskapelige og kliniske laboratorier. Et enzym involvert i utveksling av polysakkarider hjelper til med å skaffe verdifull informasjon i studiet av glykogenose. Denne gruppen inkluderer arvelige sykdommer, som er basert på dysfunksjon av enzymer som er involvert i syntesen og nedbrytningen av glykogen.
  • Gamma-typen er glukoamylase. Denne typen amylase bryter helt ned glykogen og stivelse til glukose. Gamma-amylase er tilstede i menneskekroppen og er representert av to typer: sur og nøytral amylase. Sur er lokalisert i lysosomer, nøytral - i mikrosomer og hyaloplasma av celler. Evnen til gamma-amylase til å bryte ned glykogen gjør at den kan brukes til behandling av glykogenose. Innføringen av dette enzymet i kroppen fører til en viktig terapeutisk effekt - en reduksjon i mengden glykogen i vitale organer - lever, hjerte, etc..

Indikasjoner for testen

Indikasjon for testen - "akutt mage"

Konsentrasjonen av amylasenivåene øker eller avtar med patologiske endringer i bukspyttkjertelen, spyttkjertlene, tarmene, leveren, magen. Siden enzymet utskilles av nyrene, anbefales det å ta en urintest parallelt med blodet. Pasienten kan bli henvist til blodprøver for å bestemme amylase-nivåer i følgende tilfeller:

  • differensialdiagnose av magesmerter;
  • akutt og kronisk pankreatitt;
  • steiner i bukspyttkjertelkanalene;
  • kanalsvulster;
  • bukspyttkjertelcyster;
  • betennelse i parotid spyttkjertel - kusma;
  • akutt peritonitt;
  • diabetes;
  • betennelse i galleblæren (cholecystitis);
  • nyresvikt;
  • tarmobstruksjon;
  • redusert produksjon av amylase i kroppen;
  • eggstokkreft;
  • lungekreft;
  • kronisk alkoholisme;
  • perforert magesår;
  • brudd på aortaaneurismen;
  • hjerteinfarkt;
  • tyrotoksikose;
  • opiatforgiftning;
  • svangerskap utenfor livmoren.

Testforberedelse

Pasienten må være forberedt på testen

For å bestemme nivået av amylase tas venøst ​​blod. Studien utføres på tom mage. Som med de fleste laboratorietester, bør pasienten være minimalt forberedt på studien. Forberedelse krever ikke mye krefter og tid. Det er viktig å huske følgende:

  • ingen alkohol;
  • ekskluder stekt og krydret mat dagen før;
  • om morgenen kan du ikke drikke te og kaffe, vanlig drikkevann er tillatt;
  • det anbefales ikke å ta blodprøver umiddelbart etter noen diagnostiske prosedyrer - fluorografi, radiografi, ultralydundersøkelse, fysioterapiprosedyrer;
  • ingen medisiner på testdagen. Det er spesielt viktig å avbryte følgende: kaptopril, furosemid, ibuprofen, p-piller, kortikosteroider, narkotiske smertestillende midler;
  • ikke røyk før testen;
  • utelukke morgensport;
  • avlys badekaret og badstuen dagen før;
  • 15-minutters hvile før prosedyren.

En endring i amylasenivået er observert de første 12 timene

En økning i amylaseaktivitet er observert de første 12 timene. Det viktige poenget er at amylase ikke har sin egen "gullstandard". Konsentrasjonen i blodet kan svinge betydelig i løpet av dagen. Hvert laboratorium har sine egne indikatorer, avhengig av hvilke diagnostiske metoder som brukes til å bestemme konsentrasjonen av enzymet. Normale blodamylaseverdier hos personer under 50 år er som følger:

  • Total alfa-amylase - i serum eller plasma opp til 100 enheter per liter;
  • Bukspyttkjertelamylase - i serum eller plasma opptil 53 enheter per liter.

Etter 50 år er rekkevidden av akseptable verdier fra 25 til 120 enheter per liter.

Hos barn det første leveåret er laboratorieparametere forskjellige. Normal rekkevidde er 5 til 65 enheter per liter.

Amylase under graviditet

Amylasenivået øker med ektopisk graviditet

Et eget problem er nivået av alfa-amylase i ektopisk (ektopisk) graviditet. Hvis egget er festet til endometrium i livmoren, er ikke amylasenivået forskjellig fra det før graviditet. En økning eller reduksjon i konsentrasjonen av indikatoren kan skje under de ovennevnte forholdene. Hvis eggplantingen har skjedd i egglederen eller eggstokken, øker nivået på indikatoren med omtrent 8 ganger. Dette skyldes at egglederne og eggstokkene begynner å utskille dette enzymet aktivt..

Amylase hva er det, typer enzymer og normer

Årsaker til brudd

Å overskride normen med flere enheter med normal helse trenger egentlig ikke å snakke om sykdommen og har som regel en kortsiktig karakter. Imidlertid er et stort avvik i indikatorer ofte ledsaget av ubehagelige symptomer:

  • smerter fra høyre underliv, spesielt etter å ha spist;
  • fordøyelsesbesvær - kvalme, diaré, oppkast;
  • generell dårlig helse, slapphet og svakhet, dårlig søvn, nedsatt appetitt.

Amylase nivåer kan avvike fra normen opp eller ned.

Økt

Et høyt nivå av enzymet indikerer ofte følgende sykdommer:

  • Akutt pankreatitt er en betennelsesprosess i vev i bukspyttkjertelen på grunn av enzymer. Tilstanden ber om innlagt sykehusinnleggelse - å ignorere et angrep kan føre til pankreatonekrose, når hele organet eller en del av det dør, og infeksjoner eller peritonitt også utvikler seg. Amylaseinnholdet i blod kan overskrides 8 ganger.
  • Kronisk pankreatitt. Skiller seg ut i en gradvis forstyrrelse av sekretorisk aktivitet i bukspyttkjertelen og fører til en liten (flere ganger) økning i nivået av enzymet.
  • Svulster i bukspyttkjertelen.
  • Gallesteinssykdom - utseendet til steiner i galleblæren, lever- eller gallegangene.
  • Pankreatolithiasis - steiner i bukspyttkjertelen.
  • Diabetes mellitus er en metabolsk sykdom der det ikke observeres amylaseforbruk.
  • Epidemisk parotitt (populært kalt kusma) er en akutt smittsom sykdom der viruset forbløffer kjertelorganene og sentralnervesystemet.
  • Skader på bukspyttkjertelen.
  • Akutt kolecystitt - betennelse i galleblæren.
  • Perforering (repeterende hull) i magesår eller duodenalsår.
  • Peritonitt er en betennelse i bukhinnen. En veldig tung tilstand der bukspyttkjertelen er irritert, cellens aktivitet øker, noe som gjør sekresjonen av amylase mer.
  • Akutt blindtarmbetennelse.
  • Tarmobstruksjon.
  • Kronisk nyresvikt er en prosess der urinretensjon oppstår i kroppen og akkumulering av amylase i blodet.
  • Bristet aneurisme av aorta i magen.
  • Alkoholforgiftning.
  • Feil mat.
  • Ektopisk graviditet eller for tidlig avslutning av svangerskapet.
  • Epstein-Barr-virus - herpes type 4.
  • Komplikasjoner etter abdominal kirurgi.
  • Makroamylasemi - en sykdom der store molekyler er tilstede i blodet, er en forbindelse av amylase med andre blodproteiner.
  • Tar visse medisiner - narkotiske smertestillende midler, p-piller, kortikosteroider, diuretika og noen ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
  • Arvelige faktorer, der det er en hemming av utskillelsen av amylase gjennom urinen og dens akkumulering i blodet.
  • Stress - påvirker metabolske prosesser i kroppen og kan bidra til å øke sekresjonen av enzymet.

Senket

Tilstanden vises på bakgrunn av følgende patologier:

  • Redusert praktisk i bukspyttkjertelen - ofte forårsaket av nekrose i en del av organet.
  • Hepatitt - tiltrekker seg et brudd på karbohydratmetabolismen, noe som øker belastningen på kroppens enzymatiske systemer. På grunn av dette reduseres produksjonen av amylase sakte..
  • Onkologiske lesjoner i bukspyttkjertelen - nye formasjoner forårsaker degenerering av vevene i organet, på grunn av hvilket utskillelsen av amylase blir umulig.
  • Cystisk fibrose (cystisk fibrose) er en arvelig sykdom der de ytre sekresjonskirtlene (inkludert spyttkjertler) påvirkes og funksjonene til luftveiene er svekket.
  • Rettidig inngrep med fjerning av en del av bukspyttkjertelen eller hele organet.

Symptomer som legen vil bestille en analyse for

I det overveldende flertallet av tilfellene er magesmerter årsaken til å foreskrive en analyse for amylase:

  • kramper eller vedvarende;
  • oftere sterk, plutselig, kan til og med føre til tap av bevissthet;
  • hovedsakelig lokalisert i den øvre delen;
  • helvetesild;
  • forekomme etter krydret, fet eller stekt mat, drikke mettet med gass;
  • ledsaget av oppblåsthet, oppkast, som ikke gir lettelse.

Den akutte prosessen er preget av et fall i trykk, mørkhet i øynene, hjertebank og kald svette..

Ved kronisk betennelse dominerer tegn på fordøyelsessykdommer:

  • diaré eller ustabil avføring;
  • blekhet i huden med en litt gulaktig skjær;
  • tunge belegg.

En blodprøve for total alfa-amylase utføres også i tilfelle mistanke om:

  • svulst;
  • blokkering av bukspyttkjertelkanalen med en stein;
  • skader fra personskader, operasjoner;
  • akutt kolecystitt;
  • brudd på aneurisme (lokal ekspansjon) av abortinal aorta;
  • perforert sår i mage eller tarm;
  • akutt blindtarmbetennelse;
  • hepatitt.

En blodprøve for total alfa-amylase utføres hvis det er mistanke om aneurysmbrudd

De gir alle lignende symptomer. Derfor, etter å ha oppdaget en økning i amylase, kan vi konkludere med at det er en akutt inflammatorisk prosess i bukhulen, vevsdestruksjon. Ytterligere evaluering er nødvendig for å stille en diagnose.

Det gir ingen mening å utføre en analyse på et sent stadium av kreft, etter fjerning av en del eller hele bukspyttkjertelen, samt den raske utviklingen av pankreatitt. I alle disse tilfellene vil studien av alfa-amylase være lite informativ, siden antallet celler som er i stand til å produsere dette enzymet reduseres..

Tolkning av analyseresultater

Det skal bemerkes at amylase og alfa-amylase ikke er det samme. AA er et enzym som tilhører amylasegruppen sammen med andre (beta-amylase, gamma-amylase). Bare alfa-amylase har diagnostisk verdi hos mennesker. For eksempel finnes ikke beta-amylase i menneskekroppen..

En økning i alfa-amylase nivåer indikerer et stort antall sykdommer. Dette karakteriserer rollen som dette enzymet spiller i diagnosen problemer i fordøyelsessystemet..

På grunn av det brede spekteret av mulige sykdommer, frarådes det sterkt å engasjere seg i selvdiagnose og selvmedisinering. En lege bør være involvert i formuleringen av en kompetent diagnose og riktig behandlingsforløp. Han vil evaluere resultatene av analysen i kombinasjon med anamnese, data fra andre relaterte studier og foreta riktig behandling.

En økning i nivået av amylase i blodet kan indikere sykdommer:

  • akutt eller kronisk pankreatitt;
  • kusma (betennelse i parotidkjertlene);
  • ektopisk graviditet (en patologi der fosteret utvikler seg utenfor kvinnens livmor);
  • diabetes;
  • virusinfeksjoner;
  • blokkering av bukspyttkjertelkanalene på grunn av dannelse av gallestein, arr;
  • nyresvikt.

Ytterligere årsaker til en økning i alfa-amylase nivåer inkluderer å ta visse medisiner (p-piller, ibuprofen, kortikosteroider, furosemid, kaptopril og andre), alkoholisme.

Det er ingen strategi for behandling av overflødig alfa-amylase. Det er nødvendig å nærme seg hvert enkelt tilfelle hver for seg. Det er imidlertid mulig å anbefale, sammen med medisiner som er foreskrevet av en lege, å følge streng sengeleie, unngå langvarig kontakt med mennesker, sove mer og utelukke visse matvarer fra det daglige kostholdet (alkohol, sjokolade, kaffe, krydret og sur mat).

Reduserte nivåer av alfa-amylase er mindre vanlige. Det kan indikere en enzymmangel av forskjellige opprinnelser (med en slik diagnose er det nødvendig med ytterligere forskning for å identifisere årsaken til patologien), kirurgisk fjerning av bukspyttkjertelen, samt cystisk fibrose (en arvelig sykdom preget av skade på noen kjertler).

Pasienter med lave nivåer av alfa-amylase, i tillegg til å ta medisiner, anbefales å revidere kostholdet i retning av å redusere mengden mat som er rik på stivelse. Denne støttende strategien bidrar til å lette fordøyelsen og redusere forbruket av alfa-amylase for nedbrytning av karbohydrater..

For kvinner under svangerskapet anbefales det å være spesielt oppmerksom på analysen for bukspyttkjertel AA, siden det i posisjonen til avviket fra blodparametere fra normen kan ha en ekstremt negativ effekt på svangerskapet. Svært høye alfa-amylasenivåer kan indikere en ektopisk graviditet (som diskutert tidligere), som krever øyeblikkelig legehjelp

Svært høye alfa-amylasenivåer kan indikere en ektopisk graviditet (som diskutert tidligere), noe som krever øyeblikkelig legehjelp.

Under graviditet foreskrives kvinner en analyse for alfa-amylase i kombinasjon med andre studier av fordøyelsessystemet (tester for lipase og proteinase)

Det er verdt å merke seg at det er spesielt viktig for kvinner i stand til å holde blodtellingen normal, siden de er ansvarlige ikke bare for helsen, men også for helsen til det ufødte barnet.

Verdien av amylase i kroppen

Amylase er et fordøyelsesenzym som hovedsakelig utskilles av bukspyttkjertelen. Den produseres også av spyttkjertlene..

Hovedfunksjonen til amylase er å bryte ned stivelse til enklere former - oligosakkarider. Enzymet får dem til å brytes ned, og absorberes lett i blodet.

Denne prosessen begynner i munnen så snart maten kommer inn i den. Det utføres av amylasen i spyttkjertlene (S-typen).

Enzymet fortsetter å virke i mage-tarmkanalen. Det er her den kommer fra bukspyttkjertelen. Amylase, som produseres i den, kalles bukspyttkjertel (P-type). Den fullfører prosessen for nedbrytning av stivelse.

Takket være amylase, blir karbohydratene den inneholder, suksessfullt av kroppen. Effekten av enzymet avhenger av hvor godt det skjer. Uten amylase ville assimilering av stivelse være umulig, siden strukturen til molekylene er for kompleks og ikke oppfattes av kroppen.

Virkning av α-amylase, Alpha amylase

Virkningen av α-amylase på stivelse er preget av en rask reduksjon i viskositeten til løsningen og molekylvekten til oligosakkarider. Enzymet har en uttalt affinitet for glykosidbindinger langt fra enden av molekylet. Spaltning av glykosidbindingen skjer mellom oksygenatomet og C1-atomet i glukosresten. Angrepet av substratet er tilfeldig og kan være enten enkelt eller flere, når flere fragmenter sekvensielt skilles fra substratet. Oligosakkarider som inneholder mindre enn 3 glukosenheter gjennomgår hydrolyse. Under hydrolyse av amylopektin, i hydrolyseproduktene, sammen med lineære oligosakkarider, er α-dextriner til stede, som er forgrenede seksjoner av amylopektinmolekyler som ikke påvirkes av reaksjonen.

Prosessen med stivelsesdeling er godt sporet av reaksjonen av produkter med jod. Blå farge er typisk for amylodextriner som inneholder minst 45 glukosenheter (G45), lilla - for G35-G40 dextriner, rød - for G20-G30 erytrodextriner, brun - for G12-G15 dextriner. Achroodextrins som ikke er farget med jod, har en verdi på ikke mer enn 12 glukosenheter. Dannelsen av achroodextrins fullfører den første fasen av stivelseshydrolyse. Akkumuleringen av sukker med lav molekylvekt skjer i det andre, stasjonære, sakte flytende stadiet.

Ulike α-amylaser, med langvarig eksponering for stivelse, bryter det ned i en blanding av oligosakkarider med overvekt av karakteristiske sukkerarter. Sluttproduktet av nedbryting av stivelse - glukose dannes i en liten mengde.

Amylaser, enzymer av det amylolytiske komplekset, -amylase, -amylase

Hovedformen for lagring av karbohydrater i plantefrø og knoller er stivelse. Den enzymatiske omdannelsen av stivelse er kjernen i mange matteknologier. Derfor har enzymene i det amylolytiske komplekset av plante-, animalsk og mikrobiell opprinnelse blitt studert intensivt fra oppdagelsen av Kirchhoff i 1814 til i dag..

Gruppen av enzymer som hydrolyserer stivelse (amylolytisk) inkluderer: α-amylase, β-amylase, glukoamylase, α-glukosidase, isoamylase, pullulanase. α-amylase (α-1,4-glukan-4-glukanohydrolase, K.F.3.2.1.1) er et endo-type enzym som hydrolyserer α-1,4-glykosidbindinger i stivelsespolysakkarider og glykogen.

α-amylaser finnes i dyr (spytt og bukspyttkjertel), i planter (spiret hvetekorn, rug, bygg), de produseres av mugg og bakterier.

Kurere

Det spiller ingen rolle om amylasen i blodet økes eller reduseres, kur bør være rettet mot å fjerne årsaken til lidelsen. Avvik av enzymnivået fra normen har som regel ubehagelige resultater for kroppen, takket være dette, bare legen skal håndtere dekoding av resultatene av analysen og valg av tiltak i den terapeutiske planen.

Hvordan redusere

For å bringe svært høye amylasenivåer i blodet tilbake til det normale, bør følgende trinn tas:

  • Bestem kilden til sykdommen og utfør passende terapi. Ytterligere tester og studier kan være nødvendig for diagnose. Behandling inkluderer i de fleste tilfeller å ta medisiner, sjeldnere - rettidig inngrep.
  • Med sykdommens smittsomme natur (for eksempel kusma), er det nødvendig å redusere kommunikasjonen med mennesker. Hvis for eksempel sykdommen fortsetter i akutt form eller ledsages av kramper, må kuren utføres på et sykehus under tilsyn av leger.
  • Reduser nivået av fysisk stress maksimalt, det er best å utføre sengeleie.
  • Oppretthold et hvileopplegg - en natts søvn skal vare minst 8 timer.
  • Kosthold. Krydret, røkt, fete, sure retter, en hoppy drink, kaffe, sjokolade, bakevarer bør fjernes fra dietten. Maten skal tilberedes i ovnen, dampes eller kokes.
  • Delvis mat. Du bør spise i små doser, 4-6 ganger i løpet av dagen - en lignende strategi for å redusere belastningen på fordøyelsessystemet. Det er best å også holde separate måltider, med andre ord, ta proteiner og karbohydrater hver for seg..

Hvordan øke

Hvis for eksempel amylasenivået er under det normale, trenger du:

  • Finn sykdommen som provoserte bruddet, utfør kur.
  • Overholdelse av en diett. Stivelsesfri ernæring bidrar til å redusere forbruket av enzymer for å fordøye mat. Det foreslås å redusere forbruket av sukker, frokostblandinger, mel, melkeprodukter, poteter, med forskjellige farger kål, mais betydelig..

Redusert nivå

Er det situasjoner når alfa-amylase senkes? Selvfølgelig, mye oftere i klinisk praksis, er dette enzymet forhøyet, men noen ganger finnes verdier nær null. Dette kan være når:

  • en tilstand av kronisk svak pankreatitt, når det er veldig lite sunt kjertelvev fra bukspyttkjertelen;
  • denne tilstanden er karakteristisk for alvorlig cystisk fibrose, og forekommer i tidlig barndom.

Dessuten senkes amylase hvis en betydelig del av bukspyttkjertelen fjernes fra pasienten etter operasjonen.

Uansett, uansett hvilken analyse legen får, bør han ledes av andre laboratorietestresultater, instrumentelle undersøkelsesmetoder. Men viktigst, han må avhøre pasienten og foreta en grundig undersøkelse. Bare denne tilsynelatende enkle metoden er grunnlaget for klinisk tenkning og vil gjøre det mulig å diagnostisere riktig og begynne rettidig behandling..

Amylasehastighet i blod

Nesten all alfa-amylase produseres to steder - spyttkjertlene og bukspyttkjertelen, og derfor deler legene den i spytt og bukspyttkjertel i et forhold på 60% til 40% (betydelig mindre i eggstokkene, egglederne, tarmene og leveren). Analysen av blodserum bestemmer deres felles aktivitet, siden begge er til stede i humant blod. Separat bør det legges til at alfa-amylase skilles ut under behandling av nyrene, noe som betyr at hvis konsentrasjonen øker i blodet, øker den følgelig urinen som undersøkes.

Når det gjelder det normale nivået av alfa-amylase i blodet, ser tallene ut, avhengig av personens alder, slik:

  • 5–65 enheter per liter mellom to dager og ett år gammel;
  • 25-125 enheter per liter fra ett til 70 år;
  • 20-160 enheter per liter fra fylte 70 år.

Analyseindikator og dens norm

I menneskekroppen er det tre typer amylase: α-, β- og γ-amylase

Det viktigste er alfa, og det er det som ofte utforskes. Dette enzymet er ansvarlig for absorpsjon av mat i tynntarmen.

Alpha-amylase er delt inn i to undertyper: P-type og S-type. Hvis du dykker ned i blodbiokjemi, kan du finne ut at P-typen produseres i spyttkjertelen, og S-typen - i bukspyttkjertelen.

Normalt bør P-typen av enzymet være to ganger lavere enn S-typen. En mer detaljert dekoding vil bli gitt til deg av den behandlende legen!

Graden av amylase i blodet hos kvinner og menn er den samme. Indikatoren avhenger bare av alder. Selv om det noen ganger er informasjon om akseptabiliteten til et litt høyere nivå av dette enzymet hos en mann (med 10 U / L).

AlderNormal verdi (U / L)Maksimal verdi (U / L)
Opptil 1 års levetid5-6060-65
1 til 50 år gammel20-100100-110
50-60 år gammel30-130130-140
Etter 60 år og eldre20-160160-170

Alle indikatorer som er over den tillatte (maksimale) verdien betraktes som patologi.

Det er imidlertid viktig å ta hensyn til at faktorer som skade på bukveggen, avvik fra diett, stresstoleranse, alkoholinntak og visse medisiner kan påvirke analyseresultatet. Blod fra en blodåre for amylase må tas strengt på tom mage (helst om morgenen)

Ikke røyk i noen timer før undersøkelsen. Følg en sparsom diett på kvelden: ikke spis røkt og krydret mat, og unngå også fet og ufordøyelig mat

Blod fra en vene for amylase må tas strengt på tom mage (helst om morgenen). Ikke røyk i noen timer før undersøkelsen. Følg en sparsom diett på kvelden: ikke spis røkt og krydret mat, og unngå også fet og ufordøyelig mat.

Amylasenivået hos en kvinne kan økes, reduseres eller innenfor normale grenser.

Sykdommer som kan indikeres av en økt konsentrasjon av enzymet:

  • Svangerskap. Graviditet i seg selv forårsaker ikke et hopp i amylase, men konsentrasjonen kan påvirkes av tilstedeværelsen av toksisose;
  • fiksering av egget i egglederen (nivået av enzymet kan øke åtte ganger);
  • sykdommer i fordøyelseskanalen - pankreatitt, kolecystitt, peritonitt;
  • kreft i leveren, bukspyttkjertelen eller galleblæren;
  • nyresvikt;
  • parotitt;
  • forgiftning og rus;
  • virusinfeksjoner;
  • type 2 diabetes mellitus (de første symptomene dukker opp etter 40 år).

Årsaker til reduksjon i amylase:

  • ødeleggelse av bukspyttkjertelvev;
  • kreftprosesser i bukorganene;
  • cystisk fibrose er en arvelig sykdom som fører til dysfunksjon i bukspyttkjertelen;
  • fravær av hele eller deler av kjertelen.

Hvis analyseresultatene er normale, men klagene vedvarer, er det i dette tilfellet nødvendig å gjennomgå en grundigere diagnose. Noen leger anbefaler at pasientene etter 50 år gjennomgår en fullstendig undersøkelse av fordøyelseskanalen og tar en biokjemitest hver sjette måned..

Av ovenstående følger det at amylaseenzymet spiller en viktig rolle i menneskekroppen. Med svingningene oppstår det en rekke endringer som påvirker menneskekroppen negativt..

Enzymtyper. Hva er amylase i bukspyttkjertelen

Det er tre typer blodamylase: alfa, beta og gamma amylase. Amylase av spyttkjertlene tilhører gruppen alfa-amylaser, som er et kalsiumavhengig enzym og forårsaker spaltning av indre alfa-1,4-bindinger i polysakkarider. Dens rolle i fordøyelsen av karbohydrater er ubetydelig, siden enzymet nesten er nøytralisert i det sure miljøet i magesaften. Den viktigste fasen av nedbrytningen av polysakkarider oppstår i tolvfingertarmen under påvirkning av alfa-amylase og pankreas juice glykosidaser, samt tarmsaft sucrase. Det er her omdannelsen av glykogen og stivelse til maltose slutter..

Enzymet pankreasamylase er en kjemisk forbindelse som dannes i forskjellige betennelsessykdommer i bukspyttkjertelen.

Alpha amylase blod hva er det

Dette enzymet er angitt med den greske bokstaven, fordi alfa 1-4 bindinger av komplekse sukker - karbohydrater ødelegges med sin hjelp. Funksjonen til amylase er å lysere eller bryte ned stivelse som kalles glykogen og plantestivelse i seg selv til glukose, maltose, galaktose, sukrose og andre lett absorberbare underlag, avhengig av typer repeterende rester.

Nedbrytningen av sukker i munnhulen er begynnelsen på prosessen, deretter kommer maten inn i magen, hvor den påvirkes av et sterkt surt miljø, og deretter kommer maten inn i tolvfingertarmen, hvor det nyopprettede gunstige alkaliske miljøet og igjen amylaseenzymet begynner sitt arbeid med å bryte ned karbohydrater. Bare denne gangen kommer et enzym som produseres av bukspyttkjertelen inn..

Siden enzymet har en veldig liten molekylstørrelse, absorberes det i blodet i tolvfingertarmen etter at det har gjort jobben sin. Derfor blir disse enzymene - både bukspyttkjertelen (som kalles P-type) og spytt (som kalles S-typen) lett oppdaget i en blodprøve..

Normene for amylase i blodplasmaet snakker nøyaktig om viktigheten av utskillelsen av spyttkjertlene og bukspyttkjertelen. Det er andre prøver av kjertelvev som er i stand til å produsere denne forbindelsen, og som forårsaker en økning i amylase - dette er brystkjertlene i løpet av fôringsperioden, tarmene og leveren, samt eggstokkene og egglederne. Men amylaseaktiviteten som produseres av disse organene er så ubetydelig at den kan neglisjeres fullstendig..

Forresten, historisk er det et annet navn på dette enzymet - nemlig diastase. Men på klinikken skjedde det at diastase kalles alfa-amylase som kommer inn i urinen og enzymet i blodet bare kalles amylase.

Behandling og ernæring for høy amylase

Ved bukspyttkjertelsykdom er det nødvendig å følge dietten strengt. I tilfelle bukspyttkjertelsykdom er det nødvendig å følge dietten strengt. Eventuelle lesjoner i bukspyttkjertelen er farlige og alvorlige patologier, så bare en lege i spesialiserte medisinske institusjoner kan behandle dem. Han vil foreskrive de nødvendige studiene, og basert på resultatene av de mottatte testene, vil han være i stand til å bestemme alvorlighetsgraden av sykdommen og foreskrive de nødvendige medisinene, foreskrive den nødvendige behandlingen.

Hjemme er pasientens diett av største betydning: Det haster med å utelukke fra menyen:

  • stekt,
  • fete og krydret retter,
  • fjern røkt kjøtt,
  • rødt kjøtt,
  • gjæring,
  • rike supper og buljonger,
  • fete og krydret sauser,
  • krydder og krydder.
  • alkoholholdige drinker,
  • tobakk,
  • sterk svart kaffe
  • te,
  • kunstige drikker og sterkt karbonatisert vann.

Pasienten må få hvile og riktig kostholdsnæring med korte intervaller og i begrensede porsjoner. I tilfelle skade på bukspyttkjertelen kan ethvert initiativ innen behandling av sykdommen forårsake ekstremt farlige helsekonsekvenser, siden dette organet er veldig følsomt og kan reagere negativt på feil behandling.

Det er nødvendig å følge legenes forskrifter og følge anbefalingene strengt.

Mulige komplikasjoner Komplikasjoner

Hvis bukspyttkjertelamylase er forhøyet, er dette en indikator på svikt i bukspyttkjertelen, og som et resultat, i fravær av rettidig og velvalgt behandling, kan det føre til utvikling av følgende sykdommer og tilstander:

  • Hos kvinner er pankreatitt veldig ofte ledsaget av dysfunksjon i galleblæren og utvikling av gallesteinssykdom..
  • En progressiv sykdom kan forårsake metabolske forstyrrelser og utvikling av anemi, mangel på vitaminer, noe som manifesteres av lav kroppsvekt, økt tørr hud, sprø negler og hår.
  • Problemer med dette organet fører til utvikling av diabetes.
  • På grunn av fordøyelsesproblemer fordøyes maten dårlig og absorberes ikke, noe som kan forårsake alvorlig luft i magen, tarmsmerter, diaré og hyppige besøk på toalettet.

Slike alvorlige problemer tvinger oss til å ta mer hensyn til helsen vår, og hvis en sykdom oppdages som et resultat av testen, begynner du straks den nødvendige behandlingen og bytter til et strengt kosthold..

I hvilke tilfeller foreskrives en analyse

I de fleste tilfeller foreskrives en analyse for innholdet av amylase i blodet når det er mistanke om at pasienten har pankreatitt. Dessuten er denne analysen ofte foreskrevet i følgende tilfeller:

  • med magesmerter av ukjent opprinnelse;
  • hvis det er mistanke om peritonitt;
  • når det oppdages svulster i bukspyttkjertelen - svulster, cyster;
  • med diabetes.

Resultatene oppnådd vil tillate deg å bekrefte eller nekte den formodede diagnosen..

Hvordan utføres prosedyren?

For at analysen skal vise riktige resultater, er det nødvendig at pasienten forbereder seg ordentlig på det. Forberedelsesreglene er enkle:

  • hvis pasienten tar medisiner, er det viktig å informere legen om dette, siden noen legemidler kan forvride undersøkelsesresultatet;
  • en blodprøve tas om morgenen på tom mage (det siste måltidet minst 12 timer før prosedyren);

E1100 Amylase

Amylase (Amylase, E1100)

Amylase kalles et enzym, et enzym som bryter ned stivelse til oligosakkarider, det vil si at det er et enzym som er nødvendig for fordøyelsesprosessen. Amylaser er registrert som et tilsetningsstoff som er klassifisert som tilleggsstoffer (kaloriserende middel). I den internasjonale klassifiseringen av tilsetningsstoffer har amylaser en E1100-indeks.

Generelle egenskaper ved E1100

Amylaser var de første kjemisk oppdagede enzymene. I 1833 fikk franskmannen Anselm Payen diastase, som er et enzym som er i stand til å bryte ned stivelse til maltose. Amylaser har flere varianter, derfor er de enten pulverformige stoffer fra gulbrun til hvit, eller vandige oppløsninger med en mettet gul farge eller mørkegule pastaer. Det er tre typer amylase:

  • a-amylase, eller kalsiumavhengig enzym, er tilstede hos dyr og mennesker;
  • β-amylase, til stede i planter, sopp og bakterier, årsaken til sødme av frukt og bær;
  • γ-amylase, aktiv i et surt miljø.

Fordelene og skadene med amylase

Amylase produseres av spyttkjertlene og bukspyttkjertelen i kroppen; enzymet er viktig for fordøyelsesprosessen. Den søte smaken som dukker opp etter langvarig tygging av mat som inneholder stivelse, utløses av amylasen som er tilstede i spytt. Amylaser er nødvendig for normal fordøyelse.

Påføring av E1100

E1100 brukes i næringsmiddelindustrien som et melforbedringsmiddel i produksjonen av deig og brød, gir det ferdige produktets prakt og spesifikke smak. Det brukes som en ingrediens i medisiner i bukspyttkjertelen for å normalisere fordøyelsen. Også inneholdt i vaskepulver, og dekomponerer stivelsen i tøyet.

Bruk av E1100 (Amylase) i Russland

På Russlands føderasjon er E1100 ikke inkludert i listen over "Tilsetningsstoffer for mat for produksjon av matvarer" i henhold til SanPiN 2.3.2.2364-08 siden 2008.

Tolkning av resultatene av biokjemiske blodprøver og korrelasjonen av indikatorer

Tolkning av resultatene av biokjemiske blodprøver og korrelasjon av indikatorer

En blodprøve, biokjemisk eller klinisk (generelt), forplikter forskeren, i tillegg til kompetent og pålitelig forskning, til å logisk forklare sammenhengen mellom indikatorer i utvalget som studeres. Men denne praksisen blir av en eller annen grunn ikke utført, noe som enten fører til en analfabeter (unøyaktig) tolkning av indikatorene av legen, spesielt hvis veterinæren bare har startet sin profesjonelle karriere. En viktig utelatelse er laboratoriekontroll av studier. Litt mer detaljer om intralaboratorisk kontroll, la oss kalle det forskerens selvkontroll.

Når et dyr blir tatt opp til forskning (biokjemisk) og alle reglene for å ta blod blir observert og dyret holdes på sult kosthold, må resultatene av studien være pålitelige, det vil si gjenspeile normale eller patologiske prosesser i en levende organisme, gitt at en levende organisme er en helhet, og organer funksjon samlet, så skal blodparametrene som studeres (ansvarlig for aktiviteten til et eller annet organ) korrelere (gjensidig avhengig) med hverandre. Følgelig endrer en endring i en av indikatorene andre. Denne funksjonen av endringer og korrelasjonen av de studerte parametrene bør først og fremst legges merke til av forskeren selv (ekspert biokjemiker, laboratorielege osv.), Med obligatorisk indikasjon på en mulig eller eksisterende patologi til den behandlende legen (når du snakker om forskningsresultatene) eller i det minste kort konklusjon. Når vi går tilbake til den interne laboratoriekontrollen av studier, kan vi konkludere med at hvis regelen om tolkning av analyser av eksperten som utførte den blir observert, vil påliteligheten av resultatene øke, med mulig utelukkelse av falske konklusjoner, siden Eksperten selv, som observerer forskjellen i resultatene av laboratoriedata og den kliniske tilstanden til dyret med tilleggsstudier (ultralyd, røntgen, etc.), vil være forpliktet til å undersøke på nytt eller teste utstyret sitt med reagenser for å utelukke en mulig feil. Hvis denne tilstanden ikke blir observert (obligatorisk tolkning av analyser og intralaboratorisk kontroll av studier), vil det ofte være et fenomen når analysene er en økning i filen i sykdommens historie, uten deres fullstendige misforståelse og bruk i terapi. Samtidig er det generelt akseptert å gi røntgen med beskrivelse, med ultralyd, en lignende konklusjon blir gjort, med unntak av biokjemisk analyse. Det er også overraskende at det i laboratorier, spesielt de som jobber i flere år (sammen med veterinærklinikker), bør utvikles om endringer i sammensetningen av blodet (biokjemiske endringer i indikatorer) i sykdommer hos dyr, og ofte av denne grunn utstedelse av konklusjoner (i det minste korte ) for biokjemisk analyse praktiseres fortsatt ikke i de fleste laboratorier.

På spørsmålet om normer. De er i utgangspunktet relative. Hvert dyr som studeres, bør ha sine egne normer (hver organisme er individuell), men i virkeligheten er det urealistisk å utføre en biokjemisk analyse for hvert dyr i puberteten, med intervaller på minst en måned. Gjennomsnittlig over et stort utvalg av dyr tas (som det skal gjøres) og dyrenormer oppnås. Derfor bør hvert laboratorium ha sine egne normale biokjemiske verdier av blodparametere..

Når man nærmer seg spørsmålet om sammenhengen mellom indikatorer med hverandre, må en forsker eller en lege først og fremst ha god forståelse av to disipliner: for det første fysiologi, og for det andre patologisk fysiologi. Dette er nødvendig både for å forstå patologien generelt og for de biokjemiske parametrene som velges for forskning. Men det må huskes at det ikke er nok å stille en diagnose basert på biokjemiske analysedata alene. Det kreves en generell klinisk blodprøve av høy kvalitet med obligatorisk visning og forklaring av det innfødte utstryket.

Men tilbake til biokjemisk analyse. Begynner å beskrive indikatorene, vil jeg bemerke at dataene som presenteres i artikkelen ble innhentet som et resultat av vår egen forskning.

La oss finne ut hvilken tilnærming som kreves når vi vurderer analysen. Alle indikatorer må analyseres samlet, dvs. transferaser blir ikke vurdert separat, men nødvendigvis i forbindelse med glukose, kreatinin, urea, makro-mikroelementer, kolesterol, etc., så vel som de oppførte indikatorene blir ikke vurdert separat. Det er ingen overflødige indikatorer, det undersøkte stoffet bekrefter antagelsen, eller tilbakeviser eller antyder en mulig patologi. Hvert dyr er individuelt, med samme symptomatologi, forskjellige sykdommer kan forekomme. Biokjemiske studier er ikke alltid tilstrekkelig (biokjemiske analyser viser organens funksjonelle tilstand / for eksempel nyrens filtreringsevne - kreatinin / eller graden av den patologiske prosessen / akutt eller kronisk hepatitt /). Ganske ofte er det behov for ytterligere forskningsmetoder: for eksempel ultralyd (som en metode for å oppdage organiske lesjoner i et organ), røntgen, bakteriologiske studier etc. Når man analyserer det oppnådde resultatet, er det først og fremst nødvendig å distribuere indikatorene som direkte indikerer patologien i organet (en betydelig økning i alaninaminotransferase - hepatitt), og tilleggsindikatorene som er nødvendige for å spesifisere patologien (økt kolesterol - kronisk, reduksjon - akutt hepatitt). I hjertet av all den presenterte vitenskapelige litteraturen om klinisk biokjemi, er hovedvekten lagt på å bestemme den kliniske betydningen av hver indikator, selv om den samme patologien oppstår når man beskriver forskjellige indikatorer. For eksempel er destruktive endringer i leveren indikert når man beskriver transferaser - AST øker med normale ALAT-nivåer; nivået av Ca 2+ avtar, samtidig er det en økning i fosfor, med en økning i alkalisk fosfatase og kolesterol, med mindre prosessen selvfølgelig ikke er gammel, fordi med langvarig ødeleggelse, observeres en reduksjon i kolesterolnivået, etc. Som allerede nevnt, er alle indikatorer sammenhengende, derfor, for å være i stand til å "lese" analysen, må du selv bestemme ut fra analysen av aktiviteten til hvilket organ du skal begynne å analysere resultatene (lever eller nyrer). Det er mest optimalt å begynne å analysere resultatene med nyrefunksjon, siden det er færre indikatorer som indikerer nyrefunksjon enn i analysen av leveren og assosiert med endringer i transferaser. Følgende indikatorer ble valgt for studiene: glukose, urea, kreatinin, totalprotein, albumin, bilirubiner, kolesterol, kalsium, magnesium, jern, fosfor, a-amylase, aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT) og alkalisk fosfatase. Antall indikatorer for analyse kunne vært økt, men i dette arbeidet var målet å gi en korrelasjon av dette lille antallet indikatorer for å stille en foreløpig diagnose uten å ty til annen diagnostikk..

Videre, i henhold til arbeidet med individuelle organer (patologier vil bli vurdert i form av alvorlighetsgrad: mild, moderat, alvorlig og uten å belaste med ytterligere patologier)

Nyre

I nyrepatologi er en økning i kreatinin opptil 2 ganger høyere enn den øvre grensen for normen karakteristisk (initial nyresvikt). Med den øvre grensen lik 120, vil det dobbelte overskuddet være 120x2 = 240. Vanligvis ledsaget av en liten økning i urea (opptil 10% av den øvre grensen for normen); en liten økning eller innenfor det normale kolesterolområdet; hvis belastet med blærebetennelse er det en økning i direkte bilirubin; totalt protein innenfor normale grenser, nærmere den øvre grensen; albumin - midt i normen (hvis det ikke er betennelse noe sted); kalsium med fosfor endres vanligvis ikke, med mindre det er et brudd på tubulær reabsorpsjon - i dette tilfellet øker kalsium (unntatt hormonavhengig økning - ektopisk økning i paratyreoideahormon (endometritt, økt atitt), kalsiumtilskudd), fosfor øker også, forutsatt at fosfater dannes i nyrene (dette typisk for andre alvorlighetsgrader); magnesium er ofte forhøyet; en økning i AST-nivåer blir observert med myoglobinuri (mer vanlig hos katter når de utelukkende mates med kjøtt.

Nyresvikt i moderat grad er ledsaget av en økning i kreatinin fra 2 til 4 ganger høyere enn normens øvre grense, en karakteristisk økning i urea manifesteres opptil 2 ganger i forhold til den øvre grensen for normen; en økning i glukose er mulig på bakgrunn av begynnende nefritt eller nefrose, pyelo- eller glomerulonefritt. Den inflammatoriske prosessen er biokjemisk forskjellig fra den moderat grad av nyresvikt. Dette manifesteres, men indirekte av endringen i Ca og P. Ca 2+ i funksjonell nyresvikt, ble vanligvis bestemt på nivået av den nedre grensen for normen (eller litt under 10%), med betennelse, vil reduksjonen være mer signifikant; fosfor i det første tilfellet er midten av normen eller litt høyere, i det andre tilfellet - til den øvre grensen for normen. Det er en økning i a - amylase, magnesium, kolesterol, betydelig totalt protein, med en reduksjon i nivået av albumin. Prosessen kan være ledsaget av anemi (reduksjon i jern), en ubetydelig økning i alkalisk fosfatase og ganske ofte (med normal leverfunksjon) en reduksjon i transferaser, under den nedre grensen for normen (spesielt AST, hvis det ikke er myoglobinuri, se ovenfor).

Alvorlig nyresvikt - en økning i kreatinin fra 6 ganger eller mer; en betydelig økning i urea (3 eller flere ganger); a-amylase (opptil 1,5 ganger); kolesterol; fosfor; ofte glukose; en betydelig reduksjon i kalsium og ganske ofte totalt protein (tap av protein i urinen ved nefrotisk syndrom).

Ved moderat og alvorlig nyresvikt er utviklingen av DIC ganske vanlig, dette blir visuelt diagnostisert in vitro ved dannelsen av en gelmasse

Dysbakteriose

Separat fortjener transferaser oppmerksomhet, i tillegg til den tidligere nevnte myoglobinuri, kan endringen i disse enzymene endres ikke bare i leverpatologi (i utgangspunktet).

Det skal påpekes at disse enzymene er preget av "svingninger" innenfor normen. Dette fenomenet manifesterer seg når AST er ved normens nedre grense eller reduseres som et resultat av ikke-assimilering eller ikke-dannelse av B-vitaminer av tarmmikrofloraen, og ALT har en tendens til den øvre grensen for normen, noe som skyldes den giftige effekten på leveren av avfallsproduktene av opportunistisk og patogen mikroflora. tarmene.

Det totale proteinet kan være ved den øvre grensen for normen eller over normen (forutsatt at det ikke er andre patologier - hepatitt, pankreatitt, nefropati) - dette indikerer alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen i mage-tarmkanalen, med sannsynlig lokalisering av betennelse i seksjonene der protein og aminosyrer ikke absorberes; midt i normen (oftere som et resultat av betennelse i lymfoide vev i mage-tarmkanalen); den nedre grensen for normen for gastritt og gastroenteritt i tynntarmen (nedsatt absorpsjon av protein og aminosyrer).

Nivået av Ca 2+ synker vanligvis med Mg (hvis nyresvikt er ekskludert - en økning) - malabsorpsjonssyndrom.

En økning i Fe-nivået (i fravær av hepatitt), som et resultat av aplastisk anemi, er et utilstrekkelig inntak av B6, B9 og B12, men oftere oppstår en reduksjon i Fe-nivået på grunn av utviklingen av hemolytisk mikroflora langs mage-tarmkanalen og som et resultat blodtap i mage-tarmkanalen tarmkanalen, så vel som et resultat av inflammatoriske prosesser i den første delen av tynntarmen og umuligheten av absorpsjon av Fe (en korrelasjon med nivået av hemoglobin og erytrocytter er nødvendig).

Men for uttalelsen om denne sykdommen eller mistanke om den, er det nødvendig å gjennomføre en scatologisk, bakteriologisk og om nødvendig virologisk studie.

LEVER

For å snakke om leverdysfunksjon, bør man starte med nivået av urea i forhold til kreatinin. Med en økning i kreatinin over normens øvre grense, begynner nivået av urea å vokse, som et resultat av et brudd på filtreringsevnen til nyrene, på bakgrunn av nyresvikt. En økning i urea er også karakteristisk mot en bakgrunn av mer uttalt nyresvikt. Men med leverpatologi er det en reduksjon i konsentrasjonen av urea-nivåer i forhold til en økning i kreatinin, som et resultat av leverhypofunksjon i metabolske prosesser. Når du fastslår den videre graden og alvorlighetsgraden av leverpatologi, er det nødvendig å ta hensyn til nivåene av transferaser:

  • ALT - en reduksjon i indikatoren oppstår mot bakgrunnen av enzymatisk hypofunksjon i leveren; økning - resultatet av inflammatoriske prosesser i leveren
  • AST - en økning som et resultat av destruktive endringer i leveren, med en obligatorisk korrelasjon med nivået av alkalisk fosfatase (som en markør for å utelukke myoglobinuri, muskeldystrofi, kardiovaskulær insuffisiens, dermatomyositis).

Separat bør man være oppmerksom på følgende observasjon: den øvre grensen for normen eller litt over AST-nivået, på bakgrunn av den nedre grensen for normen for ALT, med en liten økning i alkalisk fosfatase og en økning i nivået av fosfor - resultatet av langvarig ødeleggelse av leveren, noe som førte til cirrose av organet og betydelig enzymatisk hypofunksjon av organet

For å bekrefte den mulige leverpatologien, er det også nødvendig å analysere nivået av makro-mikroelementer: destruktive endringer - en økning i fosfor, på bakgrunn av en reduksjon i Ca og Mg; smittsom eller alvorlig hepatitt - økte Fe-nivåer

Endringer i kolesterol, glukose, alkalisk fosfatase nivåer ser en rekke aksiomer

Bein

Mindre enn den nedre grensen for normen for alkalisk fosfatase indikerer et brudd på fornyelsen av skjelettet eller en opprinnelig usikker tilstand (oftest som et resultat av utilstrekkelig inntak og syntese av Vit C i mage-tarmkanalen, så vel som fôring i ung alder), så vel som osteomalacia-prosesser (en økning i Ca mot bakgrunnen av en reduksjon i fosfor - med fravær av seksuelle lidelser)

Et overskudd på 2-5 ganger høyere enn den øvre grensen for normen for alkaliske fosfatasetilfeller av utvikling av "Pagets sykdom" i ung alder under ett år, dominerer osteoklastfunksjoner over osteoblaster, så vel som i alderdommen, som et resultat av et brudd på benfornyelse (osteoporotiske fenomener - en økning i beinfraksjonen av alkalisk fosfatase, på bakgrunn av en reduksjon i fosfor) de viktigste og nødvendige indikatorene i ung alder for skjelettet - nivået av kalsium, fosfor (forhold og balanse), i tillegg til dem, nivået av magnesium (bekreftelse på mangel på makronæringsstoffer).

Laboratorier utleder ofte ikke normer for en ung alder, og i formene de kjører i normer for allerede voksne dyr, for å etablere de sanne normene for et voksende dyr, kan du bruke ekstrapolering av normer fra en voksen (i den resulterende form for resultater) i sammenligning med normene for dyrking av dyr i tabellene nedenfor.

Lær Mer Om Diagnostisering Av Pankreatitt