Slag

Kombinert medikament i kampen mot Helicobacter pylori

Min mann ble nylig diagnostisert med Helicobacter pylori. For meg var det en fullstendig overraskelse, i den forstand at det finnes en slik bakterie som kan forårsake noen magesykdommer (sår, gastritt og til og med magekreft). Og de avslørte denne bakterien takket være analysen - en luftionisk pustetest for tilstedeværelsen av Helicobacter pylori. Testen var positiv, og Clatinol ble foreskrevet som en behandling..

Clatinol er et kombinert preparat, som inkluderer:

antibiotikum Clarithromycin - 250 mg. (i en nettbrett)

antibiotikum Tinidazole - 500 mg. (i en nettbrett)

antiulcus lansoprazol - 30 mg. (i en kapsel)

Pakken inneholder syv plater der det er seks tabletter (2 klaritromycin, 2 tinidazol og 2 lansoprazol). Ta tre tabletter (Tinidazole, Clarithromycin og Tinidazole) to ganger om dagen, morgen og kveld. Behandlingsforløpet er utformet i syv dager.

Mannen min tok det som det skulle, drakk det hele syv dager, tilstanden ble bedre, kvalmen var borte. Det er klart at inntak av Clatinol kan forårsake bivirkninger, men mannen min hadde ingenting av det slaget. Han tålte klatinol ganske bra, bortsett fra en liten avslapning.

Jeg anbefaler deg å ta probiotika sammen med Clatinol, likevel må det tas to antibiotika!

Jeg anser klatinol som et ganske effektivt middel for å bekjempe Helicobacter pylori! Selv om prisen er dyr, er effekten verdt det, og mottaksordningen er mer enn praktisk.

Pris 400 hryvnia for et syv-dagers behandlingsforløp.

BETA-KLATINOL

  • Indikasjoner for bruk
  • Påføringsmåte
  • Bivirkninger
  • Kontraindikasjoner
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Sammensetning

Antiulcer medisinen Beta-Clatinol undertrykker basal og stimulert utskillelse av saltsyre, og brukes til å behandle magesår og tolvfingertarm. Det har en antibakteriell effekt, tydeligvis Helicobacter pylori og bidrar til manifestasjonen av anti-Helicobacter-effekten av andre legemidler. Minimum hemmende konsentrasjon (MIC) er 128 g / L. Den terapeutiske effekten etter en enkelt dose kommer raskt og varer i 24 timer. Gir rask reduksjon i symptomer og helbredelse av duodenalsår. Når det tas i en dose på 40 mg, lagres pH-verdier> 3 i mer enn 19 timer.
Klaritromycin er et makrolidantibiotikum som har antibakteriell aktivitet mot mange aerobe og anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer, inkludert H. pylori. Klaritromycin utfører sin antibakterielle effekt ved å hemme proteinsyntese ved å binde seg til 50S-underenheten til ribosommembranen i den mikrobielle cellen. Minimumsinhiberende konsentrasjon (MIC90) av klaritromycin og dets aktive metabolitt 14-hydroksyklaritromycin i forhold til H. pylori er 0,06 μg / ml.
Den farmakologiske virkningen av amoksicillin er antibakteriell (bakteriedrepende). Det hemmer transpeptidase, forstyrrer syntesen av peptidoglycan (et støttende protein i celleveggen) under deling og vekst, og forårsaker lysis av mikroorganismer.

Indikasjoner for bruk

Beta-Clatinol brukes til å behandle magesår og duodenalsår assosiert med H. pylori.

Påføringsmåte

Beta-Clatinol bordsett. Nr. 42. For voksne, et sett med 1 pantoprazoltablett, klaritromycintablett, amoksicillintablett 2 ganger daglig (morgen og kveld) før måltider, daglig. Behandlingsvarighet - 7 dager.

Bivirkninger

Pantoprazol tabletter, som utgjør Beta-Clatinol:
Fra fordøyelsessystemet: diaré, sjelden - tørr munn, økt appetitt, raping, kvalme, oppkast, flatulens, magesmerter, forstoppelse, økt transaminaseaktivitet, gastrointestinalt karsinom (enkelt tilfelle).
Fra nervesystemet og sensoriske organer: hodepine, sjelden - asteni, svimmelhet, døsighet, søvnløshet; i noen tilfeller - nervøsitet, depresjon, skjelving, parestesi, fotofobi, synshemming, tinnitus.
Fra kjønnsorganet: i isolerte tilfeller - hematuri, ødem, impotens.
På den delen av huden: i isolerte tilfeller - alopecia, kviser, eksfoliativ dermatitt.
Allergiske reaksjoner: sjelden - utslett, urtikaria, kløe, angioødem.
Andre: sjelden - hyperglykemi, myalgi i isolerte tilfeller - feber, hyperlipoproteinemi, hyperkolesterolemi.
Clarithromycin tabletter, som utgjør Beta-Clatinol:
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, smaksendringer, magesmerter, diaré, pseudomembranøs kolitt, stomatitt, glossitt, økt aktivitet av leverenzymer.
Fra nervesystemet og sanseorganene: svimmelhet, hodepine, angst, frykt, søvnløshet, mareritt.
Allergiske reaksjoner: urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktoide reaksjoner.
Amoxicillin tabletter, som utgjør Beta-Clatinol:
Fra fordøyelsessystemet: stomatitt, glossitt, oral candidiasis, kvalme, oppkast, diaré, dysbiose, smerter i anus; pseudomembranøs eller hemorragisk kolitt.
Fra nervesystemet og sensoriske organer: uro, angst, søvnløshet, forvirring, atferdsendringer, hodepine, svimmelhet.
Fra siden av det kardiovaskulære systemet og blodet (hematopoiesis, hemostase): takykardi, moderat økning i nivået av transaminaser i blodet, forbigående anemi, trombocytopen purpura, eosinofili, leukopeni, nøytropeni og agranulocytose.
Fra luftveiene: kortpustethet.
Fra kjønnsorganet: interstitiell nefritt, vaginal candidiasis.
Fra bevegelsesapparatet: krampeanfall, leddsmerter.
På den delen av huden: eksfoliativ dermatitt, eksudativ erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, makulopapulært utslett.
Allergiske reaksjoner: anafylaktisk sjokk, urtikaria, Quinckes ødem.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av Beta-Clatinol er: overfølsomhet for pantoprazol, klaritromycin, amoksicillin, alvorlig leversykdom, en historie med gastrointestinale sykdommer (spesielt kolitt assosiert med bruk av antibiotika), nedsatt nyrefunksjon, porfyri, allergisk diatese, bronkialastma, høysnue, smittsom mononukleose, lymfocytisk leukemi, graviditet, amming, alder opp til 18 år.

Svangerskap

Det er kontraindisert å ta Beta-Clatinol under graviditet.

Interaksjon med andre legemidler

Pantoprazol kan redusere pH-verdien absorpsjon av ketokonazol og andre legemidler. Kompatibel med legemidler som metaboliseres med deltakelse av cytokrom P450 enzymsystemet (fenazepam, diazepam, digoksin, teofyllin, karbazepin, diklofenak, naproxen, piroksikam, fenytoin, warfarin, nifedipin, metoprolol, etanol). Påvirker ikke effekten av hormonelle prevensjonsmidler. Samtidig bruk av klaritromycin og teofyllin kan føre til en økning i konsentrasjonen av sistnevnte i plasma. Samtidig bruk av klaritromycin og terfenadin øker konsentrasjonen av sistnevnte i plasma, noe som kan føre til forlengelse av QT-intervallet og forårsake hjertearytmier. Samtidig bruk av klaritromycin og orale antikoagulasjonsmidler som warfarin kan forsterke aktiviteten til sistnevnte. Samtidig bruk av klaritromycin og karbazepin, cyklosporin, fenytoin, disopyramid, lovastatin, valproat, cisaprid, pimozid, astemizol, digoksin kan føre til en økning i konsentrasjonen av disse legemidlene i plasma. Klaritromycin øker konsentrasjonen av medikamenter i blodet, som metaboliseres i leveren med deltagelse av enzymer av cytokromkomplekset P450: warfarin og andre indirekte koagulanter, karbamazepin, teofyllin, astemizol, cisaprid, triazolam, midazolam, cyklosporin, digoksin, andre alkaloider av karbohydrater. Amoxicillin reduserer effekten av p-piller som inneholder østrogen, reduserer clearance og øker toksisiteten til metotreksat. Forbedrer absorpsjonen av digoksin. Ekskresjonen reduseres av probenecid, sulfinpyrazon, acetylsalisylsyre, indometacin, oksyfenbutazon, fenylbutazon og andre legemidler som undertrykker tubulær sekresjon. Antibakteriell aktivitet reduseres av bakteriostatiske kjemoterapeutiske midler og antacida, økt med aminoglykosider og metronidazol.

Overdose

Overdosering av pantoprazol, som utgjør Beta-Clatinol. Symptomer: ikke beskrevet.
Behandling: hvis det er mistanke om overdose, anbefales støttende og symptomatisk behandling. Dialyse er ikke effektiv.
Overdosering av klaritromycin, som utgjør stoffet Beta-Clatinol. Symptomer: mulige reaksjoner fra mage-tarmkanalen (kvalme, oppkast, diaré). Umiddelbar magesvask og symptomatisk behandling er nødvendig. Hemodialyse og dialyse endrer ikke signifikant nivået av klaritromycin i blodet.
Overdosering av amoxicillin, som utgjør stoffet Beta-Clatinol. Symptomer: kvalme, oppkast, diaré, ubalanse i vann og elektrolyttbalanse.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved temperaturer opp til 30 ° C. Utløpsdato - 2 år.

Slipp skjema

Tabletter: 2 pantoprazoltabletter, 2 klaritromycintabletter og 2 amoksicillintabletter i en stripe aluminiumsfolie. 7 strimler i en pappeske.

Beta-klatinol anmeldelser

Beta-Clatinol instruksjon

Instruksjoner for bruk. Kontraindikasjoner og frigjøringsform.

INSTRUKSJON
om bruk av midler
Ketonof-LF

Beskrivelse
Filmdrasjerte tabletter, hvite, med bikonveks overflate.

Sammensetning
Hver tablett inneholder: ketorolac trometamin - 10 mg; mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, aerosil, magnesiumstearat, laktosemonohydrat, opadry II hvit (talkum, polyetylenglykol, titandioksid, polyvinylalkohol).

Slipp skjema
Filmdrasjerte tabletter, 10 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe
Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

ATX-kode
M01AV15

Indikasjoner for bruk
Ketorolac tabletter er foreskrevet for kortvarig lindring av moderat postoperativ smerte. Maksimal behandlingsvarighet er syv dager.

Metode for administrering og dosering
For oral administrering.
Doseringsregimet innstilles individuelt avhengig av smertesyndromet..
Voksne fra 16 til 64 år, som veier mer enn 50 kg, får vanligvis forskrevet 1 tablett (10 mg) 3-4 ganger om dagen.
Voksne som veier mindre enn 50 kg eller med nedsatt nyrefunksjon, er hyppigheten av bruk av stoffet redusert til 1-2 ganger om dagen.
Maksimal daglig dose er 4 tabletter (40 mg). Kursets varighet - ikke mer enn 7 dager.

Bivirkning
Fra fordøyelsessystemet: vanlig - gastralgi, diaré; sjeldnere - stomatitt, flatulens, forstoppelse, oppkast, en følelse av metthet i magen; sjelden - nedsatt appetitt, kvalme, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen (inkludert perforering og / eller blødning - magesmerter, krampe eller brennende følelse i epigastrisk region, blod i avføring eller melena, oppkast med blod eller type "kaffegrut", kvalme, halsbrann osv.), kolestatisk gulsott, hepatitt, hepatomegali, akutt pankreatitt.
Fra urinveiene: akutt nyresvikt, ryggsmerter, hematuri, azotemi, hemolytisk uremisk syndrom (hemolytisk anemi, nyresvikt, trombocytopeni, purpura), økt vannlating, økt eller redusert urinvolum, nefritt, nyreødem.
Fra sansene: hørselstap, øresus, synshemming (inkludert tåkesyn).
Sykdommer i luftveier, bryst og mediastinum: bronkospasme eller dyspné, rhinitt, lungeødem, larynxødem (kortpustethet, pustevansker), epistaxis.
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, døsighet, aseptisk hjernehinnebetennelse (feber, alvorlig hodepine, kramper, stiv nakke og / eller ryggmuskulatur), hyperaktivitet (humørsvingninger, angst), hallusinasjoner, depresjon, psykose, besvimelse.
På den delen av karene: arteriell hypertensjon, hypotensjon, hematom, rødhet, blekhet, postoperativ blødning.
Fra hjertet: hjertebank, bradykardi, hjertesvikt.
Fra siden av hematopoiesis: sjelden - anemi, eosinofili, leukopeni.
Fra det hemostatiske systemet: blødning fra et postoperativt sår, rektal blødning.
På den delen av huden: hudutslett (inkludert makulopapulært utslett), purpura, eksfoliativ dermatitt (feber med eller uten frysninger, rødme, tykkelse eller avskalling av huden, hevelse og / eller ømhet i mandlene), urtikaria, ondartet eksudativ erytonesmasyndrom (Steve's syndrom ) og giftig epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) (veldig sjelden).
Fra muskel-skjelettsystemet og bindevev: myalgi, funksjonelle lidelser.
Fra siden av metabolisme og ernæring: anoreksi, hyperkalemi, hyponatremi.
Allergiske reaksjoner: sjelden - anafylaksi eller anafylaktoide reaksjoner (misfarging av ansiktet, hudutslett, urtikaria, kløende hud, takypné eller dyspné, øyenlokkødem, periorbital ødem, kortpustethet, kortpustethet, tyngde i brystet, tungpustethet).
Andre: ødem (ansikt, ben, ankler, fingre, føtter, vektøkning), økt svette, tungeødem, feber.

Kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor ketorolak eller en hvilken som helst komponent av stoffet.
Bronkialastma, rhinitt, angioødem eller urtikaria forårsaket av bruk av acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler i pyrazolonserien (på grunn av muligheten for alvorlige anafylaktiske reaksjoner), alvorlig hjertesvikt, inflammatorisk tarmsykdom.
Skal ikke brukes til pasienter som har blitt operert med høy risiko for blødning eller ufullstendig kontroll av blødning, og til pasienter som får antikoagulantia, inkludert lave doser heparin (2500-5000 enheter hver 12. time).
Lever- eller moderat til alvorlig nyresvikt (kreatininclearance i serum større enn 160 μmol / l).
Mistenkt eller bekreftet cerebrovaskulær blødning, hemorragisk diatese, inkludert blødningsforstyrrelser og høy risiko for blødning.
Samtidig behandling med warfarin-, pentoksifyllin-, probenecid- eller litiumsalter.
Hypovolemi, dehydrering.
Perioden med graviditet, fødsel, fødsel og amming;
Barn under 16 år.

Overdose
Symptomer: overdosering av ketorolak ved engangsbruk manifesteres av magesmerter, kvalme, oppkast, hyperventilasjon, symptomer på magesår og / eller erosiv gastritt, nedsatt nyrefunksjon, som forsvinner etter seponering av legemidlet.
Sjelden kan gastrointestinal hematopoiesis, arteriell hypertensjon, akutt nyresvikt, respirasjonsdepresjon og koma utvikle seg. Overdosering kan være hodepine, epigastrisk smerte, desorientering, uro, døsighet, svimmelhet, tinnitus og besvimelse. Diaré, krampeanfall utvikler seg sjelden. Anafylaktoide reaksjoner er rapportert ved bruk av ketorolac i terapeutiske doser og i tilfelle overdosering.
Behandling: Behandlingen er symptomatisk, rettet mot å opprettholde vitale funksjoner. Det er ingen spesifikk motgift. Dialyse senker ikke signifikant nivået av ketorolak i blodet. I løpet av den første timen etter at du har tatt en potensielt giftig dose ketorolac, er gastrisk skylning og utnevnelse av aktivt kull nødvendig. Det er nødvendig å sikre tilstrekkelig diurese, kontinuerlig overvåke funksjonene i leveren og nyrene. Pasientens tilstand må overvåkes i minst 4 timer etter inntak av en potensielt giftig dose. Hyppige eller langvarige kramper bør behandles med intravenøs diazepam. Andre tiltak er foreskrevet avhengig av pasientens tilstand.

Forholdsregler
Overfølsomhet overfor andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler; bronkitt astma; tilstedeværelsen av faktorer som øker stoffets toksisitet for mage-tarmkanalen: alkoholisme, tobakkrøyking og kolecystitt; postoperativ periode, kronisk hjertesvikt, ødemsyndrom, arteriell hypertensjon, nedsatt nyrefunksjon (plasmakreatinin under 50 mg / l), kolestase, aktiv hepatitt, sepsis, systemisk lupus erythematosus, samtidig bruk med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, hos eldre pasienter ( over 65 år) oftere er det bivirkninger som er karakteristiske for NSAIDs, og derfor anbefales det å foreskrive doser som ligger i den nedre grensen av det terapeutiske området for denne pasientkategorien..

spesielle instruksjoner
Påvirkning på fruktbarheten. Bruk av ketorolac kan svekke fruktbarheten og anbefales ikke for kvinner som planlegger å bli gravid. For kvinner som ikke kan bli gravide eller gjennomgår fertilitetstester, bør du vurdere å avslutte ketorolac.
Brudd på nyrer og lever. Legemidlet er forskrevet med forsiktighet til pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon. Pasienter med mindre nedsatt nyrefunksjon foreskrives mindre doser ketorolak, og tilstanden til nyrene hos slike pasienter bør også overvåkes nøye. Som med andre legemidler som hemmer prostaglandinsyntese, har det vært rapporter om økning i serumurea, kreatinin og kalium mens du tar ketorolac, noe som kan forekomme etter en enkelt dose.
Legemidlet er forskrevet med forsiktighet til pasienter med tilstander som fører til reduksjon i blodvolum og / eller nyreblodstrøm. Hos disse pasientene er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen. Volumreduksjonen bør korrigeres, og urea- og kreatininnivået i serum bør overvåkes nøye, så vel som urinvolumet som skilles ut til pasienten utvikler normovolemi. Hos pasienter i nyredialyse var clearance av ketorolac omtrent halvert sammenlignet med normal frekvens, og den terminale eliminasjonshalveringstiden var omtrent tredoblet. Pasienter med nedsatt leverfunksjon som et resultat av skrumplever hadde ingen klinisk signifikante endringer i ketorolac-clearance eller terminal halveringstid. Det kan være marginale økninger i en eller flere leverfunksjonstester. Disse avvikene kan være midlertidige, kan forbli uendret eller kan utvikle seg med fortsatt behandling. Hvis kliniske tegn og symptomer indikerer utvikling av leversykdom eller hvis systemiske manifestasjoner observeres, bør legemidlet seponeres.
Kardiovaskulære og cerebrovaskulære effekter. Når du bruker ketorolac, er blodtrykksovervåkning nødvendig for pasienter som lider av arteriell hypertensjon og hjertesvikt. Dette skyldes væskeretensjon og utvikling av ødem ved bruk av NSAID..
Kliniske studier og epidemiologiske data indikerer at bruk av coxibs og noen andre NSAIDs (spesielt i høye doser) kan øke risikoen for arteriell trombose (for eksempel hjerteinfarkt eller hjerneslag). Selv om ketorolac ikke øker forekomsten av trombotiske hendelser som hjerteinfarkt, er det ikke tilstrekkelige data for å fullstendig utelukke denne risikoen..
Hos pasienter med ukontrollert arteriell hypertensjon og hjertesvikt, koronarsykdom, perifer arteriell sykdom og / eller cerebrovaskulær sykdom, skal ketorolac forskrives etter nøye vurdering av forholdet mellom risiko og nytte. En lignende tilnærming bør tas før du starter behandling hos pasienter med risikofaktorer for hjerte- og karsykdommer (f.eks. Hypertensjon, hyperlipidemi, diabetes mellitus, røyking).
Gastrointestinale sykdommer: Magesår, blødning og perforering, som kan være dødelig, utvikler seg med alle NSAIDs, inkludert ketorolac, når som helst under behandlingen, ofte uten tidligere symptomer eller en historie med alvorlig komplikasjoner fra mage-tarmkanalen. Hos eldre, de med historie med gastrointestinal blødning, hos svekkede pasienter eller pasienter som får høye doser ketorolac, er risikoen for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen høyere, og konsekvensene av disse bivirkningene kan være dødelige. Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste dosen; de kan anbefales terapi med misoprostol eller protonpumpehemmere. Kombinasjonsterapi er også foreskrevet for pasienter som får samtidig lave doser aspirin eller dets analoger. For eldre anbefales det å øke intervallet mellom å ta ketorolak.
NSAID skal brukes med forsiktighet hos pasienter med inflammatoriske tarmsykdommer (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom). Pasienter med tidligere gastrointestinale bivirkninger, spesielt eldre, bør rapportere om uvanlige magesymptomer, spesielt i de innledende behandlingsstadiene. Hvis det oppdages bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør ketorolac avbrytes. Ketorolac bør brukes med forsiktighet hos pasienter som får samtidig behandling med orale kortikosteroider, selektive serotoninreopptakshemmere eller blodplater..
Systemisk lupus erythematosus og blandede bindevevssykdommer. Pasienter med systemisk lupus erythematosus og forskjellige blandede bindevevssykdommer har økt risiko for å utvikle aseptisk meningitt.
Dermatologiske effekter. Ketorolac bør seponeres ved første tegn på hudutslett, slimhinneskader eller andre tegn på overfølsomhet..
Hematologiske effekter. Pasienter med blødningsforstyrrelser skal ikke få ketorolak. Pasienter som får antikoagulasjonsbehandling kan ha økt blødningsrisiko hvis ketorolac brukes samtidig. Tilstanden til pasienter som får andre legemidler som kan påvirke frekvensen av å stoppe blødningen, bør overvåkes nøye når man foreskriver ketorolac. I kontrollerte kliniske studier var forekomsten av signifikant postoperativ blødning mindre enn 1%. Ketorolac hemmer blodplateaggregasjon og forlenger blødningstiden. Hos pasienter med normal blødningstid økte blødningstiden, men gikk ikke utover det normale området 2-11 minutter. I motsetning til den langsiktige effekten av bruk av acetylsalisylsyre, blir blodplatefunksjonen normal igjen innen 24-48 timer etter seponering av ketorolak..
Legemidlet er ikke bedøvende og har ikke beroligende eller angstdempende egenskaper, derfor anbefales det ikke som en preoperativ premedisinering for å opprettholde anestesi.
Brukes med forsiktighet hos pasienter med sjeldne arvelige sykdommer: medfødt galaktosemi, laktasemangel, glukose / galaktosemalabsorpsjonssyndrom.
Interaksjon med andre legemidler
Samtidig bruk med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs, kalsiumpreparater, glukokortikosteroider, etanol, kortikotropin, kan føre til dannelse av magesår og utvikling av gastrointestinal blødning. Pasienter som tar NSAIDs og fluorokinolonantibiotika samtidig har en høyere forekomst av anfall.
Samtidig bruk med zidovudin øker risikoen for hematologisk toksisitet. Det er økt risiko for hemartrose og hematom hos HIV-infiserte personer som har hemofili og som samtidig blir behandlet med zidovudin og ibuprofen..
Samtidig administrering med paracetamol øker risikoen for nefrotoksisitet, med metotreksat - hepato- og nefrotoksisitet. Samtidig administrering av ketorolak og metotreksat er bare mulig ved bruk av lave doser av sistnevnte (overvåke konsentrasjonen av metotreksat i blodplasma).
Det er en mulig risiko for nefrotoksisitet hvis ketorolac administreres samtidig med takrolimus.
Probenecid reduserer plasmaclearance og distribusjonsvolum av ketorolac, øker konsentrasjonen i blodplasma og øker halveringstiden. Ved bruk av ketorolac er det mulig å redusere clearance av metotreksat og litium og øke toksisiteten til disse stoffene.
Samtidig administrering med indirekte antikoagulantia (kumarin- og indandionderivater), heparin, trombolytika, blodplater, cefoperazon, warfarin, cefotetan og pentoksifyllin øker risikoen for blødning.
Reduserer effekten av antihypertensive og vanndrivende medisiner (reduserer syntesen av prostaglandiner i nyrene). Hos friske individer med normovolemi reduserer ketorolac den vanndrivende effekten av furosemid med ca. 20%, derfor blir legemidlet foreskrevet med spesiell forsiktighet til pasienter med hjertedekompensasjon.
Når det kombineres med opioide smertestillende midler, kan dosene av sistnevnte reduseres.
Ved samtidig bruk øker den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske legemidler (dosejustering er nødvendig).
Øker plasmakonsentrasjonen av verapamil og nifedipin.
I sjeldne tilfeller utviklingen av anfall når ketorolac kombineres med antikonvulsiva midler (fenytoin, karbamazepin); forekomsten av hallusinasjoner mot bakgrunnen for samtidig administrering av ketorolak og psykostimulerende stoffer (fluoksetin, tiotiksen, alprazolam).
Resept med natriumvalproat forårsaker nedsatt blodplateaggregasjon.
Når det administreres sammen med andre nefrotoksiske legemidler (inkludert med gullpreparater), øker risikoen for å utvikle nefrotoksisitet.
Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon reduserer ketorolac-clearance og øker konsentrasjonen i blodplasma.

Påføring under graviditet og amming
Bruk av ketorolac er kontraindisert under graviditet, under fødsel og fødsel..
Ikke bruk under amming på grunn av den mulige negative effekten av inhibitorer av prostaglandinsyntese på spedbarn.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer
I løpet av behandlingsperioden må det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner, siden en betydelig del av pasientene utvikler bivirkninger fra sentralnervesystemet (inkludert døsighet) når de foreskriver stoffet. svimmelhet, hodepine).

Lagringsforhold
På et sted beskyttet mot fukt og lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ºС.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Emballasje
10 tabletter i en blisterpakning. To, tre eller fem konturpakninger med 10 tabletter per pakke.

Clatinol - kombinert antiulcusmiddel

Clatinol er et medikament for behandling mot Helicobacter pylori. Legemidlet inneholder tre aktive ingredienser: lansoprazol, tinidazol og klaritromycin.

Det er bevist at kombinert bruk av klaritromycin og lansoprazol har en gunstig effekt på de første farmakokinetiske egenskapene..

1. Hvilke instruksjoner har dette stoffet??

Den lille gliden som følger med hver medisinpakning, bør undersøkes nøye, fordi den inneholder viktig informasjon. I den kan du finne data om nøyaktig når medisinen er tillatt, administrasjonsmetoden / den nødvendige dosen (hvis nødvendig, hvordan beregner du det), kontraindikasjoner, reaksjoner som kan oppstå på bakgrunn av administrasjonen, perioden og lagringsforhold. I artikkelen er det imidlertid tillegg til dette legemidlet angående prisklassen der stoffet er plassert, samt analoger for å erstatte stoffet..

Farmakologi

Den aktive ingrediensen i legemidlet er klaritromycin, et makrolidantibiotikum som har antibakteriell aktivitet mot anaerobe og aerobe gramnegative / gram-positive mikroorganismer, inkludert H. pylori. Den har en antibakteriell effekt ved å hemme proteinsyntese, mens den bindes til 50S-underenheten til den mikrobielle cellemembranen. Minimumskonsentrasjonen av dette stoffet i blodet er 0,06 μg / ml. Etter at en person slutter å ta stoffet, forblir syrenivået under 50% basalt i ytterligere 39 timer, det var ingen "rebound" syndrom.

Lansoprazol, i kombinasjon med antibiotika, bidrar til rask eliminering av eksisterende symptomer og sårheling. Ulike tester har vist at lansoprazol og klaritromycin ikke muterer.

Indikasjoner for bruk

Clatinol er indisert for behandling av kronisk gastritt, magesår og duodenalsår assosiert med H. pylori.

Påføringsmåte

Beslutningen om dosering av legemidler, tidspunkt og behandlingsregime må tas av en spesialist. Én stripe for en dag inneholder 2 kapsler lansoprazol, 2 tabletter tinidazol, 2 tabletter klaritromycin.

Om morgenen tar du en tablett tinidazol og en klaritromycin, samt en kapsel lansoprazol. På kvelden gjentas inntak av legemidler.

Ytterligere bruk av klaritromycin er obligatorisk (to ganger daglig, 250 mg).

Den anbefalte varigheten av kompleks terapi er en uke.

Utgivelsesform, komposisjon

Clatinol selges som et oralt kombinasjonssett.

Interaksjon med andre legemidler

Klaritromycin samhandler ikke med p-piller. Samtidig bruk av legemidlene som presenteres nedenfor kan forårsake alvorlige konsekvenser, og det er derfor strengt kontraindisert å ta disse legemidlene i kombinasjon.

  • Ergotamin / dihydroergotamin. Kombinert bruk av disse stoffene med klaritromycin var forbundet med utbruddet av symptomer på akutt ergotisme.
  • Cisaprid, terfenadin og pimozid. Bruk av disse stoffene i kombinasjon med klaritromycin kan forårsake en økning i plasmakonsentrasjonen, som er fulle av forlengelse av QT-intervallet og utseendet på arytmier (inkludert ventrikelflimmer, ventrikulær takykardi, pirouettakykardi).

2. Bivirkninger

I løpet av å ta stoffet kan en person oppleve slike bivirkninger
Blodsystem, lymfesystemnøytropeni, eosinofili, trombocytopeni, leukopeni, trombocytemi, agranulocytose.
Immunsystemetanafylaktiske reaksjoner, smittsomme sykdommer, vaginal infeksjon, overfølsomhet.
CNSdyskinesi, skjelving, tap av følsomhet i gustatoriet, anosmi, angst, søvnløshet, tap av bevissthet, døsighet, kramper, parosmi, hodepine, frykt, mareritt.
Det kardiovaskulære systemetatrieflimmer, ekstrasystol, ventrikulær takykardi (inkludert paroksysmal takykardi av typen pirouette), vasodilatasjon, hjertestans, blødning, forlengelse av QT-intervallet, økt hjertefrekvens.
Psykiske lidelsernervøsitet, psykose, depersonalisering, desorientering, angst, skrik, forvirring, depresjon, hallusinasjoner.
Hepatobiliary systemhepatitt, leversvikt, hepatocellulær gulsott, kolestase, kolestatisk gulsott, økte nivåer av ASAT, ALAT og GGT.
Fordøyelseskanalenøsofagitt, gastritt, oppblåsthet, tørr munn, akutt pankreatitt, misfarging av tenner, kvalme, diaré, stomatitt, gastroenteritt, dyspepsi, gastroøsofageal reflukssykdom, forstoppelse, raping, misfarging av tungen, kolitt, oppkast, smerter i magen.
Subkutant vev, hudhyperhidrose, pruritus, toksisk epidermal nekrolyse, bulløs dermatitt, kviser, utslett, erysipelas, urticaria, anafylaktoide reaksjoner.

Overdoseringssymptomer og eliminering av denne tilstanden avhenger av stoffet, hvis norm ble overskredet:

  • Lansoprazol. Symptomer på overdosering er ikke beskrevet. Hvis mistenkelige symptomer oppstår, anbefales symptomatisk og støttende behandling. Hemodialyse er ineffektiv.
  • Tinidazol. Ingen tilfeller av overdose er beskrevet. Det er ingen spesifikk motgift. Tinidazol skilles ut under hemodialyse.
  • Klaritromycin. Ved overdosering kan reaksjoner fra mage-tarmkanalen (diaré, oppkast, kvalme) oppstå. Umiddelbar gastrisk skylning anbefales, og deretter symptomatisk behandling.

Hva du skal gjøre i tilfelle overdosering?

Hvis du eller en av dine slektninger og venner plutselig står overfor en overdose, må du ringe en ambulanse eller kontakte legene personlig.

Hvis du av en eller annen grunn plutselig drakk medisinen i stor dose, kan du etter en stund se symptomer som:

  • Hodepine, svimmelhet;
  • Smerter i magen, hjertet, ryggen;
  • Stivhet i bevegelse;
  • Økt eller fullstendig mangel på appetitt;
  • Alvorlig nyre / leversykdom;
  • Oppkast, kvalme, forstoppelse, diaré;
  • Depresjon, søvnløshet, psykose, forvirring.

Hvis du plutselig begynte å legge merke til disse forholdene hjemme, må du skylle magen før ambulansen kommer.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner inkluderer:

  • overfølsomhet overfor komponentene i klatinol, andre makrolidantibiotika og 5-nitroimidazolderivater;
  • samtidig behandling, inkludert atazanavir, cisaprid, terfenadin, astemizol, pimozid, ergotamin og dihydroergotamin, lovastatin eller simvastatin;
  • forlengelse av QT-intervallet, tilstedeværelsen av ventrikulære arytmier, inkl. paroksysmal takykardi av piruett-type.

Kombinert bruk av colchicine er kontraindisert hos personer med:

  • nedsatt lever- / nyrefunksjon ved å ta en sterk CYP 3A4-hemmer eller P-glykoprotein;
  • nervesystemets lesjoner (organisk);
  • patologiske endringer i blodet.

Under graviditet

Ikke brukt til behandling av ammende og gravide.

3. Vilkår og betingelser for lagring

Forutsetninger for lagring av Clatinol er fravær av fuktighet og direkte sollys. Samtidig kan lufttemperaturen i rommet ikke overstige 30 grader.

Legemidlet skal brukes innen to år fra produksjonsdatoen..

Legemidlet må beskyttes mot barn..

4. Pris

Gjennomsnittspris i Russland

Det vil ikke være mulig å kjøpe Clatinol i Russland, men det kan bestilles i Ukraina. Kostnaden for stoffet når det gjelder rubler er omtrent 750 rubler.

Gjennomsnittlig kostnad i Ukraina

Den eksakte kostnaden for Clatinol kan ikke oppgis, da det avhenger av flere faktorer. Den omtrentlige prisen på stoffet på apotek i Ukraina er 350 hryvnia.

Video om emnet: Gastritt. Hva gjør magen vondt

5. Analoger

Blant analogene til Clatinol er slike medisiner som: Beta-Clatinol, Ornistat, Peptika, Pilokt, Pilobact, Ezoxium.

Før du bytter ut stoffet med et lignende legemiddel, kontakt en spesialist.

6. Anmeldelser

På nettet er anmeldelser av stoffet Clatinol ganske sjeldne. Pasienter som bor i Ukraina bemerker at stoffet takler eliminering av symptomer på gastritt og magesår.

Folk takker også produsenten for en praktisk blemme som gjør stoffet lettere å bruke. For å lese anmeldelser av ekte pasienter om Clatinol, gå til slutten av artikkelen.

7. Oppsummering

Bruk av Clatinol lar deg kvitte seg med gastritt og magesårssykdom forårsaket av H. pylori. Legemidlet selges i Ukraina. For å kjøpe medisin på de fleste apotek må du presentere en resept.

Antibiotisk Synmedic Beta-Klatinol satt kam. d / peror. ca. Nr. 42: tabletter, p / o (6x7) - gjennomgang

I kampen mot Helicobacter pylori kan og vil det hjelpe hvis det ikke dreper eieren først

Til å begynne med, takk Gud for at dette legemidlet selges av stykket. Jeg kjøpte tre doser, for å prøve det, fordi det ikke er ganske billig - nå koster det 330 UAH per pakke. Vel, etter å ha lest instruksjonene og innsett at det kan være flere bivirkninger enn fordeler, bestemte jeg meg for å ikke risikere verken penger eller helse.

Jeg fikk diagnosen gastroduodenitt, kolecystitt, kolitt. Etter undersøkelse, FGDS - overfladisk gastritt, Helicobacter (+) - dvs. bare ett pluss. I kombinasjon med andre problemer, magesmerter om morgenen, oppblåsthet, smerter i høyre side og rygg - legen foreskrev også en haug med andre. Jeg bestemte meg for å starte behandlingen med dette tredobbelte antibiotikumet. I tillegg foreskrev de også DE-NOL, behandlingen er i kombinasjon med dette legemidlet.

Vel, jeg drakk Denol om morgenen, etter 2 timer drakk jeg den første pillen med β-klatinol, etter 30 minutter den andre og etter ytterligere 30 minutter den tredje. Alle de tre antibiotikapiller -

Klaritromycin 500 mg

Alt syntes å være bra. En time senere kjente jeg bitterhet i munnen. Hun ble sterkere og svimmel. Jeg la meg og innså at det tilsynelatende ikke var noe bra for meg fra stoffene. Det er bra at jeg ikke drakk andre piller som er foreskrevet parallelt. Som et resultat, etter 4 timer lå jeg og døde, hodepinen var vill, alt svevde i øynene mine, jeg følte meg syk, forferdelig smerter i korsryggen, ryggen og magen. Det var ingen styrker, ingen følelser i kroppen at i det minste noe ikke gjorde vondt. Tenkte å ringe ambulanse, hvis ikke lov. Og ifølge instruksjonene er det også foreskrevet en kveldsdose, og også fra 3 tabletter. Dette er sannsynligvis for å fullføre pasienten helt sikkert, samtidig for å beseire Helicobacter))

Generelt la jeg meg til klokka 10 på kvelden, drakk mye varm te, spiste ikke noe, drakk aktivt kull og det ble lettere, natten jeg sov normalt. Men følelsen var - Jeg vil dø som en drink. Dagen etter ønsket jeg å drikke en pille og prøve hvilken den ble dårlig. Men jeg tenkte at hvis det plutselig kom en slik reaksjon igjen, hadde jeg kanskje ikke tid til å ringe ambulanse.

Generelt gikk jeg til legen igjen, en annen allerede, han sa at dette kurset ikke behandler analysen min i ett pluss-tegn, det er for kult. Og hva om det er en slik bivirkning, så er det bedre å ikke drikke dette stoffet. Belastningen på nyrene er kolossal, og jeg hadde også urolithiasis nylig..

Generelt var det maksimale som var mulig omez (samme pantoprazol) på tom mage. Føle seg bedre.

Jeg har aldri opplevd en slik handling av medisinen i mitt liv, hvis jeg var alene hjemme - jeg hadde virkelig ikke krefter til å komme meg ut av sengen, ville jeg ikke engang kunne drikke vann.. sannsynligvis falt trykket også sterkt. Det var vanskelig å rive hodet av puten.

Vellykket behandling til alle, fortell legen alt - alt om dine tilknyttede plager, la dem finne ut først - hva er kontraindikasjonene, stoffet er veldig sterkt - ta 3 antibiotika om gangen. og gjør dette to ganger om dagen. Jeg lurte på hvorfor det ikke er noen anmeldelse for dette stoffet

Og nå tenker jeg - kanskje er det ingen overlevende etter ham, og det er ingen som bare skriver)) en vits. Jeg vil tro at han virkelig hjalp noen. Jeg kan ikke anbefale det til noen.

Og litt informasjon fra produsenten:

Indikert for H. pylori-positive pasienter med følgende sykdommer og tilstander: magesår og sår i tolvfingertarmen i fasen av forverring eller remisjon, inkludert komplisert magesårssykdom, dyspepsi, MALT-lymfom, atrofisk gastritt, tilstand etter gastrisk reseksjon for kreft, nære slektninger til pasienter magekreft, på forespørsel fra pasienten (etter konsultasjon med lege).

som jeg ser sakene mine ikke er her. kanskje dyspepsi.

Forresten taklet Pepsan, Meteospazmil og vanlig kamille og valerian te, foreskrevet etter denne feilen, alle problemene mine. Nå, i perioder med forverring av gastritt og kolitt, drikker jeg dem igjen.

Betaklatinol

Artikler om medisinsk ekspert

  • ATX-kode
  • Aktive ingredienser
  • Indikasjoner for bruk
  • Slipp skjema
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Bruk under graviditet
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Lagringsforhold
  • Holdbarhet
  • Farmakologisk gruppe
  • farmakologisk effekt
  • ICD-10-kode
  • Produsent

Beta-Clatinol har en antibakteriell effekt mot Helicobacter pylori og stimulerer anti-Helicobacter-egenskapene til andre legemidler..

ATX-kode

Aktive ingredienser

Indikasjoner for Beta-Clatinol bruk

Det brukes til behandling av ulcerøse lesjoner som utvikler seg i mage-tarmkanalen og assosiert med aktiviteten til bakteriene H. pylori.

Slipp skjema

Utgivelsen av medisinen utføres i tabletter - i mengden av 2 stykker av hvert av elementene (pantoprazol, klaritromycin og også amoksicillin), som totalt er 6 stykker inne i stripen. Boksen inneholder 7 av disse stripene.

Farmakodynamikk

Elementet har en anti-såreffekt. Den akkumuleres i tubuli av gastriske parietale glandulocytter og omdannes til sin aktive form - syklisk sulfenamid, som selektivt samhandler (danner en kovalent forbindelse) med H + -K - -ATPase.

Stoffet bremser H + -K - -ATPase av parietale glandulocytter og ødelegger bevegelsen av hydrogenioner fra dem inn i gastrisk lumen, og i tillegg blokkerer den siste fasen av hydrofil frigjøring av saltsyre. Alvorlighetsgraden av inhiberingen av basalen, så vel som den stimulerte (typen stimulus blir ikke tatt i betraktning - det kan være histamin, acetylkolin eller gastrin) for frigjøringen av dette elementet bestemmes av størrelsen på doseringen av pantoprazol.

Det gjennomsnittlige effektive porsjonsnivået under in vivo-tester varierer fra 0,2-2,4 mg / kg. Maksimal effekt utvikler seg utelukkende i et sterkt surt (for eksempel pH3) miljø (hvis pH-verdiene er høyere, forblir stoffet nesten inaktivt).

Elementet har en antibakteriell effekt mot Helicobacter pylori. Den minste forsinkelsesindikatoren for stoffet er 128 g / l. Den medisinske effekten med en gangs bruk utvikler seg raskt og fortsetter å opprettholde sin aktivitet i 24 timer. Komponenten hjelper til med å gi en rask lindring av symptomene på sykdommen og fremmer regenerering av sår i 12-spiss tarmen. Når det brukes i en porsjon på 40 mg, varer pH> 3 lenger enn 19 timer.

Dette elementet er et makrolid som har antibakterielle egenskaper mot mange anaerober og aerober, samt gramnegative og positive mikrober, inkludert Helicobacter pylori.

Den antibakterielle effekten av klaritromycin tilveiebringes ved undertrykkelse av proteinsyntese - gjennom kommunikasjon med den ribosomale membranen (dens 50S underenhet) inne i bakterieceller. De minimalt effektive inhiberingsparametrene for klaritromycin, så vel som dets aktive metabolske produkt (element 14-hydroksyklaritromycin) i forhold til Helicobacter pylori er 0,06 μg / ml.

Stoffet har bakteriedrepende egenskaper. Det bremser aktiviteten til transpeptidaser, ødelegger bindingsprosessene til peptidoglycan (som er et støttende protein fra cellemembraner) på stadium av vekst og divisjon, og bidrar samtidig til lysering av bakterier.

Farmakokinetikk

Pantoprazol er i stand til å oppløses i tarmen, så absorpsjonen begynner etter at tabletten forlater magen. Absorpsjon er rask og fullstendig. Biotilgjengelighetsnivået er 70-80% (i gjennomsnitt ca. 77%). Toppverdier inne i plasmaet noteres etter 2-4 timer (gjennomsnittsverdiene er ca. 2,7 timer). Plasmaproteinsyntese er 98%. Halveringstiden er omtrent 0,9-1,9 timer, fordelingsvolumet er 0,15 l / kg, og klaringshastigheten er 0,1 l / t / kg.

Stoffet trenger ganske svakt inn i BBB, og skilles også ut i morsmelk. Å spise mat eller syrenøytraliserende stoffer påvirker ikke AUC, biotilgjengelighet og Cmax-verdier. Farmakokinetiske parametere er lineære innenfor doseområdet 10-80 mg (Cmax og AUC øker proporsjonalt med økningen i dose). Klaring og halveringstid varierer etter serveringsstørrelse.

Metabolske prosesser forekommer i leveren (som dealkylering, oksidasjon og konjugering). Den har en svak affinitet for P450 hemoproteinsystemet, hovedsakelig er CYP3A4-isoenzymer involvert i metabolske prosesser, og i tillegg 2C19. De viktigste metabolske produktene er demetylpantoprazol (halveringstid - 1,5 timer) og 2 sulfaterte konjugater.

Utskillelsen utføres hovedsakelig med urin (82%), stoffet er i form av forfallsprodukter. En liten andel medisiner finnes også i avføring. Legemidlet akkumuleres ikke.

Halveringstiden hos personer med levercirrhose øker opptil 9 timer, og i tilfelle leversvikt øker den noe, selv om halveringstiden for hovedmetabolsk produkt når 3 timer.

Etter oral administrering absorberes den raskt og nesten fullstendig. Mat bremser absorpsjonen, men påvirker bare biotilgjengeligheten i liten grad. Ved engangsbruk noteres to topper av serumverdier av stoffet. Den andre toppen oppstår på grunn av klaritromycins evne til å konsentrere seg inne i galleblæren med ytterligere rask eller gradvis frigjøring.

Plasmasyntese med myseprotein er over 90%. Omtrent 20% av den forbrukte delen gjennomgår leveroksidasjon, hvoretter det viktigste metabolske produktet dannes - elementet 14-hydroksyklaritromycin. Metabolske prosesser katalyseres av enzymene i hemoprotein P450-komplekset. Stoffet passerer godt inn i vev og væsker og danner konsentrasjoner som overskrider plasmaværdiene 10 ganger.

Halveringstiden til stoffet etter påføring av en dose på 0,5 g når 7-9 timer. Utskillelse av den uendrede komponenten skjer med urin - opptil 30%, og resten - i form av metabolske produkter.

Etter oral administrering absorberes den nesten fullstendig og veldig raskt, og danner en toppkonsentrasjon etter 1-2 timer. Demonstrerer stabilitet i et surt miljø, og matinntak påvirker ikke absorpsjonen. Plasmasyntese med protein er omtrent 17%.

Penetrer lett gjennom histohematogene barrierer (unntatt uendret BBB), og dessuten trenger den inn i vev med organer. Elementets medisinske parametere akkumuleres i urin, lunger, peritoneal væske, tarmslimhinne, innholdet av hydrothorax eller blemmer som dannes på huden, og også inne i mellomøret, kvinnelige kjønnsorganer, fostervev og galle med galleblæren (med sunn leverfunksjon).

Halveringstiden er 1-1,5 timer. Hvis pasienten har problemer med nyrefunksjonen, utvides denne perioden til 12,6 timer, med tanke på CC-verdiene. En del av stoffet metaboliseres med den påfølgende dannelsen av inaktive metabolske produkter. Cirka 50-70% av den uendrede komponenten skilles ut gjennom nyrene ved bruk av rørutskillelse (80%), samt glomerulær filtrering (20%), og ytterligere 10-20% gjennom leveren. Små mengder amoksicillin går over i morsmelken.

Bruk av Beta-Clatinol under graviditet

Det er forbudt å foreskrive Beta-Clatinol under graviditet..

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor amoksicillin og pantoprazol med klaritromycin;
  • alvorlige leversykdommer;
  • en historie med patologier som påvirker mage-tarmkanalen (spesielt gjelder dette kolitt forårsaket av inntak av antibiotika);
  • forstyrrelser i nyrefunksjonen;
  • porfyri;
  • diatese av allergisk karakter;
  • bronkitt astma;
  • mononukleose av smittsom opprinnelse;
  • høysnue;
  • lymfocytisk leukemi;
  • amming;
  • barn under 18 år.

Bivirkninger av Beta-clatinol

Bruk av medisinen kan forårsake utseendet på visse bivirkninger..

  • fordøyelsessykdommer: tørrhet i munnslimhinnen, raping, diaré, oppblåsthet, oppkast, økt appetitt, magesmerter, kvalme, forstoppelse, og i tillegg en økning i aktiviteten til transaminaser og utseendet til GIST;
  • tegn på forstyrrelser i NS og sensoriske organer: utseendet av svimmelhet, søvnløshet, hodepine, utvikling av en følelse av nervøsitet og døsighet, og i tillegg til asteni, skjelving, ørestøy, depresjon og parestesi. Fotofobi, hallusinasjoner, synsforstyrrelser, en følelse av forvirring og desorientering (spesielt hos personer med en tendens til slik oppførsel) kan også forekomme, og i tillegg kan forverringen av disse manifestasjonene, hvis de er tilstede, før de tar medisiner;
  • problemer med arbeidet med lymfe og hematopoietisk system: utvikling av trombocyto- eller leukopeni;
  • leverlidelser: en økning i verdiene til leverenzymer (som transaminaser og γ-HT), så vel som triglyserider. I tillegg utvikler hepatocellulære forstyrrelser, på bakgrunn av hvilke leversvikt eller gulsott vises;
  • lesjoner som påvirker urinveiene og nyrene: utseendet på tubulointerstitiell nefritt;
  • tegn fra det urogenitale systemet: utseende av ødem, utvikling av hematuri eller impotens;
  • immunsymptomer: anafylaktiske tegn, inkludert anafylaksi;
  • reaksjoner som påvirker strukturen i bein og muskler, så vel som huden: utseendet av kviser, artralgi, alopecia, erythema multiforme, eksfoliativ dermatitt, lysfølsomhet, Stevens-Johnson syndrom og TEN;
  • tegn på allergi: elveblest, utslett, Quinckes ødem og kløe;
  • andre: utvikling av myalgi, hyperglykemi, hyperkolesterolemi, feber eller hyperlipoproteinemi.
  • forstyrrelser i fordøyelses- og leverfunksjonen: utseendet på tørrhet i munnslimhinnen, epigastrisk smerte, oppkast, oppblåsthet, utvikling av stomatitt, glossitt, forstoppelse og kvalme. Det er også misfarging av tungen, en forstyrrelse i smaksløkene, utvikling av diaré, kolitt av en pseudomembranøs karakter, dyspeptiske symptomer, oral candidiasis, og i tillegg candidal stomatitt og utseendet på flekker på tungen. Tenneskyggen kan endre seg, gulsott, hepatitt, pankreatitt og kolestase kan forekomme, og i tillegg er leversvikt dødelig;
  • manifestasjoner som påvirker NS-arbeidet: en følelse av forvirring, desorientering eller angst, og i tillegg utseendet av svimmelhet og svimmelhet, søvnløshet, hodepine, engstelige drømmer, hallusinasjoner, samt øresus og støy. I tillegg forekommer parestesier, psykose med depersonalisering, dyspné, kramper og uveitt. Det er brudd på olfaktorisk funksjon og hørselstap (denne lidelsen er gjenopprettet etter avsluttet behandling);
  • forstyrrelser i det kardiovaskulære systemet: flagring eller fibrillering av ventriklene, forlengelse av QT-intervallet, ventrikulær takykardi og arytmi av typen "pirouette";
  • immunforstyrrelser: anafylaktiske tegn;
  • psykiske lidelser: følelser av angst og depresjon;
  • indikasjoner på laboratorietester: en forbigående økning i aktiviteten til levertransaminaser, leuko- og trombocytopeni, hypoglykemi, og i tillegg en økning i nivået av urea i blodet og serumkreatininverdiene;
  • problemer med funksjonen til ODA: utvikling av myalgi eller artralgi;
  • lidelser som påvirker urinfunksjonen: nyresvikt eller tubulointerstitiell nefritt;
  • allergisymptomer: Quinckes ødem, utslett og elveblest. Sjelden anafylaksi, Stevens-Johnsons syndrom eller TEN.

Det er bevis for colchicintoksisitet (også dødelig) som et resultat av bruk av klaritromycin med colchicine, spesielt hos eldre, så vel som ved nyresvikt.

  • forstyrrelser i fordøyelsesorganene: utvikling av glossitt, oral candidiasis, stomatitt, dysbiose, og i tillegg oppkast, diaré, kvalme og smerter i anus. Kolitt av hemorragisk eller pseudomembranøs natur og tarm candidiasis kan også utvikle seg, og i tillegg misfarging av tannemaljen, som har en overfladisk karakter;
  • problemer som påvirker sansene og NS: en følelse av angst, forvirring eller spenning, utvikling av hodepine, kramper, søvnløshet eller svimmelhet, og i tillegg utseendet på endringer i atferd. Kramper observeres vanligvis hos personer med nyresvikt eller når de bruker store porsjoner medikamenter;
  • brudd innen CVS: utvikling av takykardi;
  • problemer med hemostase, lymfe og hematopoietisk system: en moderat økning i verdiene av transaminaser i blodet, forbigående anemi, leuko-, trombocyto- og nøytropeni, eosinofili, agranulocytose, Verlhofs sykdom, hemolytisk anemi, og i tillegg forlengelse av PTT og blødning;
  • forstyrrelser i lever og fettsyrer fungerer: moderat og midlertidig økning i aktiviteten til transaminaser;
  • problemer med nyrefunksjon og urinaktivitet: utseendet på krystalluri;
  • symptomer på nedsatt luftveisfunksjon: problemer med åndedrettsaktivitet;
  • forstyrrelser i arbeidet med det urogenitale systemet: vaginal candidiasis eller tubulointerstitiell nefritt;
  • forstyrrelser i muskler og bein: smerter i leddene, og i tillegg kramper manifestasjoner;
  • lesjoner som påvirker det subkutane laget og huden: erytem polyformis, eksfoliativ dermatitt, makulopapulært utslett, Stevens-Johnsons syndrom, hudutslett og akutt stadium av generalisert eksantematøs pustulose;
  • immunforsvar: utvikling av anafylaksi;
  • utseendet på infeksjoner eller invasjoner: kutan candidiasis;
  • symptomer på overfølsomhet: kløe med utslett og urtikaria (hvis urtikaria umiddelbart oppstår etter bruk av stoffet, viser dette tilstedeværelsen av allergier, og det er derfor medisinen må avbrytes). Noen ganger er det en bulløs dermatitt, serumsyke og i tillegg en allergisk vaskulitt. TEN og angioneurotisk ødem er enkelt bemerket;
  • systemiske lidelser: det er sporadiske data om utviklingen av medikamentindusert feber. Ved gjentatt eller langvarig bruk av Beta-Clatinol kan superinfeksjon forekomme, samt kolonisering av resistente gjær eller mikrober som forårsaker vaginal / vaginal candidiasis.

Lær Mer Om Diagnostisering Av Pankreatitt

Ernæring for pankreatitt: vi forstår hva du kan spise og hva ikke

Betennelse i bukspyttkjertelen, eller pankreatitt, er en alvorlig sykdom som kan redusere en persons livskvalitet betydelig. Det kan være forårsaket av mange forskjellige grunner og fortsette i forskjellige former, men i alle tilfeller forårsaker pankreatitt problemer med produksjonen av fordøyelsesenzymer, noe som betyr at det forstyrrer selve funksjonen til å fordøye mat og assimilere kroppen av næringsstoffer.