Spørsmål

Lymfeknute-biopsi: er det behov?

Registrering: 01/29/2011 Innlegg: 6 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

Lymfeknute-biopsi: er det behov?

Kjære leger, jeg ber om hjelp, deres råd er veldig nødvendige. Tidlig i november var det tegn på betennelse i halsen, smerter, utflod. Jeg la ikke noen vekt på dette, etter å ha bestemt meg for at dette er en forverring av kronisk betennelse i mandlene. Noen dager senere steg temperaturen til 38,7, et utslett dukket opp i ansiktet og kroppen. Ble sendt til sykehuset smittsomme sykdommer, hvor det ble tatt blodprøver for HIV, VH, meslinger, røde hunder, EBV, cytomegalovirus. Alle testene er negative. Klinisk blodprøve: erytrocytter - 4,29; leukocytter - 4,2; monocytter - 12, soe - 12, blodplater - 124. Biokjemisk blodprøve: protein - 66, urea - 5,2, kreatinin - 93, kolesterol - 4, alat - 34, asat - 68, amylase - 48, glukose - 2, 7.
Fem dager etter behandlingen med prednison og CA-glukonat ble hun utskrevet med en diagnose av toksidermi. Etter utskrivning begynte purulent utslipp fra halsen, smerter i nakken (det var smerter i nakken allerede før sykehusinnleggelse). Jeg konsulterte en otolaryngolog, ble sendt for ultralyd av lymfeknuter i nakken, lymfadenopati ble bestemt. Det ble tatt en røntgen av bihulene (alt er klart). I løpet av tre uker ble ingen ØNH-behandling foreskrevet, hun tilbød seg å passere bakteriekulturen for flora og sopp. Jeg henvendte meg til en terapeut som umiddelbart sendte meg til en hepatolog ved en onkologisk apotek. Hepatologen, etter å ha studert resultatene av ultralydsskanningen, gjorde en biopsi av livmorhalslymfeknuten. L / noder er lokalisert i den submandibular regionen, øvre-laterale, mid-laterale områder. Årsaken til denne avgjørelsen var instruksjonen fra ultralyddiagnostikklegen om at i de midterste sidene av nakken var det enkelte hypoechoiske l / noder med dimensjoner 0,8 x 0,3 og 0,9 x 0,4 med klare konturer, uten intakt differensiering, i modus CDC er en høyre node med et enkelt sted for blodstrøm i parenkymet. Dette er den rette hun ber om å ta for en biopsi. Jeg meldte meg på en konsultasjon på Bakhrushev-brødrenes sykehus bare for 25. desember, de kan ikke godta det tidligere.

Spørsmål til respekterte leger: Gjorde hepatologen den riktige avgjørelsen? Prosedyren er traumatisk, det kan ha negative konsekvenser. Er ultralydresultatet så pålitelig og kritisk? Er det behov for å gjøre ytterligere tester og undersøkelser nå før sykehusinnleggelse?

Registrering: 07.10.2016 Innlegg: 4 923 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

Jeg er ikke lege, jeg har behandlet faren min for stadium 4 prostatakreft i 4. år, jeg har litt erfaring.

Men jeg bekrefter at biopsi er den mest informative analysen. Når det gjelder skader - slik ble faren hans gjort da kreften var aggressiv, og det var ingen behandling - og ingen forverring skjedde, disse er tynne nåler, de tar det umiddelbart. ikke bekymre deg, dette er ikke farlig, ellers ville de ikke ha utnevnt.

Registrering: 01/29/2011 Innlegg: 6 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

Dessverre vil det i mitt tilfelle være en åpen biopsi, de vil ta hele lymfeknuten fullstendig, snittet vil være stort midt i nakken. Det er mange nerver og blodkar på nakken, hvis de blir skadet, vil konsekvensene være negative.

Registrering: 07.10.2016 Innlegg: 4 923 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

Melding fra% 1 $ s skrev:

Registrering: 01/29/2011 Innlegg: 6 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

Takk, Yuri Nikolaevich, for din mening, men jeg vil likevel høre mening fra fagpersoner. Jeg deler ikke din hellige tro på upåklageligheten av alle medisinske avgjørelser. Det er klokere å løse tvil og høre forskjellige meninger, igjen, understreker jeg medisinsk fagpersonell. La oss sette en stopper her i dialogen med deg.

Registrering: 07.10.2016 Innlegg: 4 923 Har takket: 0 ganger Har takket: 0 ganger ->

Lymfom. Historien min fra første besøk hos terapeuten til diagnosen

Nå som jeg husker noen øyeblikk i minnet, kan jeg bare gi råd om en. Hvis minst en lymfeknute er betent, og enda mer hvis det ikke gjør vondt, løp til legen.
For første gang jeg oppdaget inguinal lymfeknuter et sted i februar 2014, la mannen min merke til dem også. Men verken han eller jeg forrådte denne betydningen. For det første er jeg en veldig slank person, og de små ertene i lysken vekket ikke mistanke hos meg. De plaget meg ikke, ble ikke syke, jeg følte meg bra, det var ingen temperatur. Uansett trodde jeg ikke engang at disse små ertene generelt er lymfeknuter. Var for små, og etter min feil oppfatning skulle en betent lymfeknute skade.
Så februar, mars, april gikk. Ingenting endret seg, ertene var på plass, helsetilstanden var utmerket. I begynnelsen av mai ble lymfeknuter i armhulen betent, de gjorde ikke vondt, men forstyrret meg. Og etter ferien, nemlig den 10., skyndte jeg meg til kirurgen. Det var han som bekreftet at lymfeknuter var betent både i lysken og i armhulene. Han ga en haug med henvisninger til blodprøver. Foreskrevne antibiotika, hvor smertene var borte, men lymfeknuter i seg selv kom ikke til å avta.

En dag senere ble lymfeknuter under halsen betent og begynte å gjøre vondt. Det var fra denne datoen at den første oppføringen om sykdommen dukket opp i min LJ http://evstefeeva.livejournal.com/103140.html

14. mai tok jeg et nummer for å besøke en smittsom spesialist og en onkolog. Hvor forferdelig onkologen virket for meg da. På den tiden var jeg sikker på at jeg hadde en slags infeksjon, ja, hva som helst, men ikke kreft. http://Evstefeeva.livejournal.com/104642.html

16. mai besøkte jeg en smittsom spesialist. Igjen ga de en rekke tester for HIV, syfilis, hepatitt, etc. Og de foreskrev antibiotika. http://Evstefeeva.livejournal.com/105105.html

21. mai besøkte jeg en onkolog. Som egentlig ikke fortalte meg noe. Hun visste ikke hva som var galt med meg. Onkologi visste ikke om det var. Legen prøvde hardt å finne ut hvilke endringer i helsen min som hadde skjedd. Enten det er svakhet eller svetting. Men jeg følte meg bra! Ingen forandringer. Ingenting er vondt eller forstyrret. Hvis vi fjerner de estetiske aspektene i form av forstørrede lymfeknuter, ville jeg sannsynligvis ikke ha skjønt at jeg er syk med noe. Ultralyd viste heller ikke noe, bortsett fra at lymfeknuter mine har en homogen struktur. Vel, i tillegg til at subklaviske lymfeknuter også forstørres. Generelt sendte onkologen meg tilbake til smittsomme spesialister og sa la ham behandle ham, hvis han ikke hjelper så kom))) søt))) http://evstefeeva.livejournal.com/106823.html

27. mai sa smittsomme spesialister at videre antibiotikabehandling ikke gir mening, det er ikke noe resultat og vil ikke være. Hun sa dette da jeg faktisk ble injisert med antibiotika i to uker, og jeg orket ikke det, jeg begynte å bli kvalm, kaste opp og jeg hadde halsbrann. To uker med antibiotika. Og null resultat! Alle testene for infeksjon var negative, HIV-negative. Jeg er absolutt ikke lege, men på dette stadiet har jeg to spørsmål. Den første er hvorfor jeg ble injisert med antibiotika så lenge, mens jeg økte dosen, hvis det ikke var noen fremgang? Og det andre er grunnen til at de injiserte antibiotika til meg hvis testene for infeksjoner ikke var klare. Var det ikke mulig å vente på resultatene av testene, identifisere infeksjonen og injisere et antibiotikum rettet spesifikt mot det. Og jeg ble injisert med et bredspektret antibiotikum på forhånd. Vel, selv om disse spørsmålene forble åpne for meg, burde det kanskje vært gjort, kanskje legen hadde feil. Og som et resultat sendte hun meg til onkologen.

På dette stadiet vil jeg merke at hvis C-reaktivt protein blir forhøyet i din biokjemiske blodprøve, så slå alarm. I mitt tilfelle, med en hastighet på opptil 5, hadde jeg en indikator på 96. Og legene forsto ikke hvorfor det var så høyt. Etter å ha allerede vært i den intensive cellegiftavdelingen i nesten to måneder, hadde jeg mange naboer, mange historier, men de hvis legene ikke kunne diagnostisere og ble behandlet med antibiotika i seks måneder, et år. C-reaktivt protein ble også forhøyet, og legene visste heller ikke hvorfor. Både behandlet og behandlet! Foreskrevet all slags oppvarming, som ikke kan gjøres når kreft diagnostiseres. Så hvis du har forhøyet C-reaktivt protein, forstår leger ikke hvorfor, de behandler deg, og behandlingen fungerer ikke, ikke vent. Ikke kast bort tiden din!

28. mai henvendte jeg meg til en betalt onkolog ved Nordin medisinske senter. Samme dag gjennomgikk jeg en lymfeknute-punktering, eller på russisk gjennomboret de lymfeknuten med en nål, tok blod for analyse. 3. juni burde vært resultatet. Kanskje det er en tilfeldighet, men dagen etter ble halsen min til noe. Alle lymfeknuter i nakken ble forstørret, og litt senere spratt de ut over hodet, der de er. Jeg ble sakte til en padde)

3. juni kom mannen min og jeg for resultatene. Det ble ikke noe resultat, de lyktes ikke (Onkologen sa at det var nødvendig å kutte ut lymfeknuten. Og da var mannen flau over at vi ble tilbudt å kutte den ut under narkose, at et intensivteam ville bli bestilt spesielt for meg, og all denne gleden kostet 4 millioner hviterussiske rubler eller omtrent RUB 14 000 Selv om mannen min og jeg har lest at dette er den enkleste operasjonen og gjøres under lokalbedøvelse..
For øyeblikket, når jeg kontakter legesenteret Nordin, anser jeg det som bortkastet tid.

Så det å bo i Hviterussland er det bare ett sted du trenger å løpe for å bekrefte diagnosen, eller for behandling av onkologi, dette er det republikanske vitenskapelige og praktiske senter for onkologi og radiologi. Alexandrova. Mer og mer ingen steder å løpe. De beste legene, det beste utstyret er samlet der!

Det var der vi snudde 4. juli 2014. Det er et kontor der som utelukkende spesialiserer seg på lymfomer, med en professor som har ansvaret for ettermiddagen. Hvis du savner detaljene, hadde vi en biopsi planlagt til 12. juli. Hadde vi søkt litt tidlig, hadde vi fått tid til en biopsi den 5., men akk, vi hadde ikke tid. Og en biopsi på russisk er en fjerning av lymfeknuter. Jeg ble fortalt at de vil kutte nakken, da det er den mest informative.

12. juni ble lymfeknuten min skåret ut under lokalbedøvelse, i mitt tilfelle lidokoin.
http://Evstefeeva.livejournal.com/109934.html

16. juni de første resultatene av biopsien. lymfom, et vakkert navn for diagnosen kreft
http://Yanlaros.livejournal.com/40250.html
Fra den dagen ble jeg foreskrevet en CT-skanning med ekstrautstyr, MR, ultralyd. Som viste skade på alle grupper av perifere lymfeknuter, samt skade på lungehinnen.

2. juli mottok vi de endelige resultatene av en lymfeknute-biopsi. lymfom fra forløper T-celler, og leukemi i spørsmålet. Det er nødvendig å ta benmargen, hvis det finnes mer enn 25 kreftceller i det, vil det være leukemi. Og så skriver de meg ned for en benmargs trepanbiopsi. http://Evstefeeva.livejournal.com/112050.html

7. juli lærer vi resultatene av en trefinbiopsi, beinmargen påvirkes (tilstedeværelsen av eksplosjonsceller 28.

Og 8. juli har jeg en nøyaktig diagnose i hendene - lymfoblastisk lymfom fra forløpere til T-celler, trinn 4.

11. juli 2014 ble jeg innlagt på den intensive cellegiftbehandlingen ved det republikanske vitenskapelige og praktiske senter for onkologi og radiologi. Og fra den dagen begynte jeg sykehussendingen. http://Evstefeeva.livejournal.com/112729.html

Det viktigste er ikke å få panikk! Ro deg ned! En nøyaktig diagnose innen onkologi er et veldig viktig aspekt. Feil diagnose er feil cellegift! Og dette er en gift som de vil forgifte deg med, men det blir ikke noe resultat. Så riktig diagnose er veldig viktig..
Og for det andre må du stole på legen din. Fullfør alle avtaler, ta alle nettbrett. Og før du tar en pille fra førstehjelpsutstyret inn i munnen, ring legen din og spør om du kan drikke den! Mistillit til en lege vil bare riste nervesystemet ditt, så vær seriøs med å velge en medisinsk institusjon og følgelig en lege. Les anmeldelser, se etter fora, generelt Internett for å hjelpe deg.

Lymfeknute-biopsi: er det behov?

Forum Søk
Avansert søk
Finn alle takkede innlegg
Søk i dagbøker
Avansert søk
Gå til side.

Kjære leger, jeg ber om hjelp, deres råd er veldig nødvendige. Tidlig i november var det tegn på betennelse i halsen, smerter, utflod. Jeg la ikke noen vekt på dette, etter å ha bestemt meg for at dette er en forverring av kronisk betennelse i mandlene. Noen dager senere steg temperaturen til 38,7, et utslett dukket opp i ansiktet og kroppen. Ble sendt til sykehuset smittsomme sykdommer, hvor det ble tatt blodprøver for HIV, VH, meslinger, røde hunder, EBV, cytomegalovirus. Alle testene er negative. Klinisk blodprøve: erytrocytter - 4,29; leukocytter - 4,2; monocytter - 12, soe - 12, blodplater - 124. Biokjemisk blodprøve: protein - 66, urea - 5,2, kreatinin - 93, kolesterol - 4, alat - 34, asat - 68, amylase - 48, glukose - 2, 7.
Fem dager etter behandlingen med prednison og CA-glukonat ble hun utskrevet med en diagnose av toksidermi. Etter utskrivning begynte purulent utslipp fra halsen, smerter i nakken (det var smerter i nakken allerede før sykehusinnleggelse). Jeg konsulterte en otolaryngolog, ble sendt for ultralyd av lymfeknuter i nakken, lymfadenopati ble bestemt. Det ble tatt en røntgen av bihulene (alt er klart). I løpet av tre uker ble ingen ØNH-behandling foreskrevet, hun tilbød seg å passere bakteriekulturen for flora og sopp. Jeg henvendte meg til en terapeut som umiddelbart sendte meg til en hepatolog ved en onkologisk apotek. Hepatologen, etter å ha studert resultatene av ultralyd, sendte en biopsi av livmorhalslymfeknuten. I følge resultatene av ultralyd er l / noder lokalisert i den submandibulære regionen, øvre-laterale, midt-laterale områder. Årsaken til denne avgjørelsen fra hepatologen var instruksjonen fra legen i ultralyddiagnostikk om at enkle hypoekoiske l / noder med dimensjoner 0,8 x 0,3 og 0,9 x 0,4 med klare konturer, uten intakt differensiering, ligger i de midterste sidene av nakken i CDC-modus, høyre node med et enkelt sted for blodstrøm i parenkymet. Denne høyre hepatologen ber om en biopsi. Jeg meldte meg på en konsultasjon på Bakhrushev-brødrenes sykehus bare for 25. desember, de kan ikke godta det tidligere.

Spørsmål til respekterte leger: Gjorde hepatologen den riktige avgjørelsen? Prosedyren er traumatisk, det kan ha negative konsekvenser. Er ultralydresultatet så pålitelig og kritisk? Er det behov for å gjøre ytterligere tester og undersøkelser nå før sykehusinnleggelse?

Meg og lymfom. Del 2. Biopsi

Det bekymringsløse humøret mitt varte i relativt kort tid - bare en dag eller to etter sykehusinnleggelse. Jeg vil ikke snakke mye om innleggelsen i seg selv. Det eneste er at jeg blir enda mer styrket i tanken om at gratis medisin i Ukraina ikke er annet enn et konstitusjonelt postulat. Videre fra registrering av et pasientkort til levering av forbruksvarer under operasjonen.

På noen måter var jeg heldig - jeg hadde nydelige følgesvenner i avdelingen. I tillegg til meg var det tre andre personer på avdelingen: to bestemødre 70+ og en annen kvinne i alderen 55-60 år [jeg kan ikke kalle dem det. Bestemødre lå etter fjerning av føflekker med mistanke om melanom, og kvinnen - med en ondartet svulst i lungene og hadde allerede gjennomgått cellegift..

Bestemødrene viste seg å være en slags fjerne slektninger, til tross for at de aldri hadde møttes før sykehuset. De bor begge i landsbyer, men bare den ene er i overflod, og den andre er mindre velstående. Sistnevnte er veldig glad i å lese, og på grunn av det faktum at det ikke var nok tid til dette hjemme (den gangen støttet hun tre husholdninger), tok hun sykehusbiblioteket med storm. Jeg var veldig redd for at de skulle bli utskrevet før en detektiv var ferdig med å lese :-). For dette kalte "kjæresten" henne professor.

Før en stor runde med avdelingslederen laget de en full marafett - de tegnet øyenbryn, laget skygger. Og de så på meg forvirret - hvordan er det, jeg vil ikke male leppene mine for en omvei?! En av dem sov dårlig om natten. Flere ganger våknet jeg av at noen gikk rundt meg. Det viser seg at bestemor jaget kakerlakker. Ærlig talt, jeg har ikke sett et eneste insekt i thoraxavdelingen på en uke. Kjørte sannsynligvis bra :-).

De kranglet med jevne mellomrom. I utgangspunktet, på bakgrunn av penger: hvem har spart mer for seg selv, som har investert mer i barn. Klimaks var oppgjøret av hvem som hadde mer penger til cellegift - på den fjerde dagen av oppholdet mitt der, hadde en av dem melanom..

Jeg trodde at jeg var en tilfeldig person i en onkologisk apotek. Og selv etter palpering av den forstørrede lymfeknuten og det triste utseendet til kirurgen, fortsatte jeg å tro at jeg ikke var her lenge. Allerede nå forstår jeg at min uforsiktig oppførsel i apoteket ikke var mer enn frykt. Frykt for at dette er kreft. Jeg var redd for å til og med se på de rundt. For de som allerede har vært i statusen "kreftpasient".

Operasjonen var planlagt neste dag klokka 11. Grannies bestemte seg for at de ville holde rede på varigheten, og samtidig fortalte de meg at for en uke siden, rett etter operasjonen, hadde en jente død, som lå på samme avdeling. "Så ung som deg." Optimister, hva egentlig. Om morgenen hadde jeg en CT-skanning med kontrast, som jeg da betraktet som bortkastet penger. De tok meg med til biopsi klokken 14, sultne og lei av å vente.

Operasjonen varte ikke lenge og fant sted under lokalbedøvelse - den supraklavikulære lymfeknuten til venstre ble fjernet med seks masker. Kirurgen sa at biopsiprøven var 3 cm i diameter og var opprørt over at jeg hadde "dratt den ut" slik. Legen, som fylte ut papirene, bestemte seg for å kunngjøre resultatene av CT-skanning for meg - et konglomerat av lymfeknuter 6 x 4 cm ble også funnet i mediastinum (hva?! Hvor er dette i det hele tatt?!). Ved et "heldig" tilfeldighet prøvde jeg i dette øyeblikket å uavhengig flytte fra operasjonsbordet til gurneyen, så jeg bestemte meg for ikke å gå i detaljer, og utsatte avklaringer til i morgen. Jeg husket ikke engang ordet "mediastinum".

Dagen etter ga den behandlende legen sin dom: “Dette er enten lymfom (jeg tror han mente ikke-Hodgkin’s), eller lymfogranulomatose. Men ikke bekymre deg. Her ble [navn] behandlet for lymfogranulomatose tilbake i Sovjetunionen, og så levde han i tjue år ”. Om 20 år blir jeg 46, og slike argumenter hørtes mildt sagt skuffende ut..

Det var fortsatt en uke før resultatene av biopsien, og jeg vil ikke legge skjul på at jeg i løpet av denne tiden har slitt meg selv. Jeg var redd. Nå høres det latterlig ut, men jeg var ikke redd for en mulig død, men for kjemi og skallethet. Jeg var ikke redd for at jeg ved 26 år ikke har barn og har kreft, men jeg tenkte på hva folk ville si. Jeg skammet meg for å være kreftpasient.

Denne uken var den aller vanskeligste uken i livet mitt. Jeg benektet korrektheten av CT-skanningen, jeg tvilte på effektiviteten av biopsien, hulket og ante ikke hvordan jeg skulle leve videre. Disse mentale vendinger var nok til at jeg kunne ta meg sammen og begynne å studere informasjon med et nøkternt hode: fra en artikkel på Wiki til en klinisk protokoll for behandling av lymfomer, godkjent av Helsedepartementet i Ukraina. Jeg leser flere titalls historier om mennesker som meg, og da biopsiresultatene ble oppnådd, visste jeg allerede at jeg måtte reise til hovedstaden for behandling..

Biopsien viste at lymfeknuten inneholdt ondartede celler. Immunhistokjemi (IHC) bekreftet dette - klassisk Hodgkins lymfom, en variant med nodulær sklerose. Basert på resultatene av CT-skanningen ble trinn 2A diagnostisert. berørte områder bare på den ene siden av membranen, og bokstaven "A" indikerte fravær av symptomer på rus (tretthet, temperatur, urimelig vekttap, kløe).

Jeg var fornøyd med diagnosen. Etter å ha funnet mange eksempler da resultatene av biopsi og immunhistokjemi viste forskjellige varianter av sykdommen, var jeg veldig glad for at jeg hadde Hodgkins lymfom. Dagen etter, etter å ha mottatt resultatene av IHC med alle dokumentene, dro vi til National Cancer Institute i Kiev, og derfra - til Minsk for PET-CT.

Ingen duplikater funnet

Hallo. Først av alt, helse for deg! Si meg, hvor mye var størrelsen på lymfeknuter på CT i nakken din? Mer enn 12 mm? Og var det noen andre symptomer i tillegg til lymfeknuter? Svette, svakhet eller feber?

Og et konglomyrat av submandibular noder eller i kragebenet? Og jeg forstår at lymfeknuter var synlige visuelt?

og at ikke-Hodgkins lymfom er vanskeligere å behandle enn konvensjonelle Hodgkins ?

og at ikke-Hodgkins lymfom er vanskeligere å behandle enn konvensjonelle Hodgkins ?

det vil si at hvis en person palperer en lymfeknute i nakken, er det bedre å gjøre en biopsi? eller lymfeknuter hos en sunn person i nakken kan palperes? det viktigste er at de ikke vises visuelt og ikke er synlige for det blotte øye?

Jeg har det i omtrent 2 år. bestått både terapeuter og onkologer. KLA, Biokjemi, reaktivt protein, en haug ultralyd og for et halvt år siden CT med kontrast. Alt er i orden. Nå tenker jeg om det er verdt å sjekke igjen etter et halvt år eller om to år (fra det øyeblikket jeg oppdaget denne lymfeknuten i meg selv), ville jeg på en eller annen måte følt om det var noe galt, i det minste på tester eller CT-skanning sist, som jeg gjorde for 6 måneder siden, ville reflektere.

Jeg vet ikke om det er verdt å gjenta, om et halvt år. det er usannsynlig at legen foreskriver henvisning til CT-skanning, siden den forrige var normal. ps Jeg bor også i Ukraina, hvilken by er du i?

fortell meg fortsatt, jeg forstår riktig at lymfeknuten din vokste i størrelse ganske raskt. på bare noen få måneder ble det?

klar. takk for svar og helse til deg!

Du vil ha enorme styrker i denne kampen! Mer optimisme og obligatorisk restitusjon!

Andre rapport om "kjemi"

Hilsen alle som leser dette, og med denne sommeren deg) I det minste har vi et skikkelig helvete, det er synd å sole seg)

Fikk en påminnelse her fra @Armandito og bestemte meg for å rapportere om behandlingen.

For øyeblikket har jeg fullført fem kurs med "kjemi", snart er det nødvendig for det sjette. Alle kursene var eventyrlystne, for å si det sånn. Hver gang kroppen ikke hadde tid til å komme seg, behøvde testene ikke, så behandlingen ble utsatt i 3-5 dager. Sist det var problemer med coronavirus, ble de også sparket på sykehus, men likevel er behandlingen i gang.

Før det fjerde kurset gjennomgikk jeg en PET-CT-skanning, det er foreløpige forbedringer, en svulst i milten og volumet av benmargsskader har redusert, men jeg vet ikke nøyaktig hva utsiktene er, den behandlende legen var ikke tilgjengelig på grunn av coronavirus. Jeg håper alle vil fortelle deg det ved neste sykehusinnleggelse. Etter det sjette kurset skulle de gjøre strålebehandling - for å fullføre svulsten i milten. For å være ærlig er det på en eller annen måte skummelt, jeg er allerede vant til droppere)

Når det gjelder selve behandlingen, er hver syklus vanskeligere og vanskeligere, men så langt tålelig. Bivirkningen er fremdeles den samme, så magen, så svulmer armene / bena, så noe annet søppel. Varmen er hard - den siste syklusen falt rett i begynnelsen, og det var mye vanskeligere å komme seg enn vanlig.

Til nå har ikke rituximab blitt foreskrevet, i en måned har jeg sparket alle onkologene i en sirkel.

Fikk en funksjonshemming nylig også, og løp rundt med dokumenter nå. Så jeg jobber litt, jeg gjør litt papirarbeid, forsikring, og jeg har også uvanlig stor hvile..

Nå klarer jeg å se døtrene mine oftere enn om våren, vi går vanligvis til parken, overnatter hos meg innimellom. Hvert slikt øyeblikk gjør meg og dem veldig glade. Forholdet til jenta utvikler seg, jeg forstår fortsatt ikke hvordan det gjorde meg lykkelig) Heldig, for en gangs skyld)

Så livet fortsetter som vanlig, noen ganger glemmer jeg til og med sykdommen, spesielt når kjære er i nærheten.

Noe sånt som dette. Jeg ønsker dere alle god helse og tilbringer andre halvdel av sommeren slik at gode minner varer i det minste til nyttår)

Fortsatte innlegg om leukemi, sykehuset og meg

Ikke skjenn på meg for ikke å skrive så lenge. I dag er det min lille jubileum, jeg har vært på sykehus i en måned.
Nå er jeg på avdelingen for smittsomme sykdommer. Men la oss starte i orden. Jeg har allerede roet meg og får ikke panikk. Dette er allerede bra, en positiv holdning er veldig viktig i behandlingen. Og jeg lærte å nyte livet selv på sykehuset. Jeg maler, hører på musikk, ser på film og spiser noen ganger godbiter. Og fra alt dette klemmer jeg maksimal glede. Jeg er ikke lenger redd for å snakke med datteren min, hun ser moren min smile. Vi lærte å male og skulpturere sammen, hun gir meg konserter og helbreder meg. Og alt dette via videolink. Og alt uten tristhet. Moren min roet seg også, hun er veldig glad for at jeg sluttet å gråte. Jeg prøver å være så lykkelig som mulig på sykehuset for moren min. Hun hadde det veldig vanskelig uten tårene mine denne måneden.
Og nå nærmere poenget. Jeg har en utmerket lege på hematologisk avdeling. Aida Uralovna. Riktignok er hun fantastisk. Jeg tror henne. Hun sier at behandlingen allerede har begynt og alt er under kontroll. Hun er en profesjonell, 25 års erfaring, alle i avdelingen håper å komme til henne. Hun brakte blodtellingen min nesten til det normale. Det ble laget to sternaler, begge sprengningene mangler. Dette er allerede bra. De gjorde trepanobiopia. Jeg likte egentlig ikke denne prosedyren, de gjør selvfølgelig anestesi, men det er ubehagelig. Og verre enn en sternalka. Jeg er redd for å skrike injeksjoner i baken, men her slike manipulasjoner med en enorm nål. Men jeg er en helt, jeg bare mumlet litt og tålte alt helt fint. Trepanobiopia ble sendt til et annet laboratorium for cytogenetisk analyse. Dessverre tok de lite materiale, og dette var ikke nok for en normal diagnose. Derfor har jeg foreløpig en foreløpig diagnose av aplastisk anemi. Dette er også en veldig ubehagelig ting, men overlevelsesgraden er høyere enn ved akutt leukemi, og derfor er jeg fornøyd med denne diagnosen.
Og i Sibay ble jeg smittet med et koronavirus. Aida Uralovna ønsket å slippe meg ut, men temperaturen steg og CT viste 15% av lungene som var berørt. Derfor er jeg nå i smittsomme sykdommer. Her, for å være ærlig, så som så. Først satte de meg på en avdeling der det er alvorlig syke pasienter, nå er jeg på en annen avdeling og alt er mer eller mindre bra her. I den avdelingen er det ingen alvorlige sykesteder i det hele tatt. Folk bor i gangen. Her så jeg to mennesker dø, en mann i korridoren falt, begynte å kvele og bokstavelig talt døde på to minutter. De hadde ikke tid til å gjenopplive ham. Og i morges vekket sykepleieren meg for å forlate rommet mens de tok bort bestemoren min. Hun spiste ikke eller drakk, sier de i flere dager og liker dette. Generelt sett i hematologi så jeg også en mann dø. De sier at han ble behandlet lenge, de prøvde å gjenopplive ham, men det gikk ikke. Og også i hematologi smittet jeg bestemoren min etter cellegift, og hun døde i intensivbehandling. Takket være Sibay-legene var det på grunn av dem at jeg lå på avdelingen med en kvinne som hadde viral lungebetennelse (selv om jeg selv i klinikken for smittsomme sykdommer får alle lungebetennelse, selv meg, selv om jeg fikk en bekreftet covid på sykehuset). Når noen dør blir det skummelt. Jeg har ikke sett døde mennesker før, og alt dette er veldig pressende på meg, men jeg er ikke redd, merkelig nok.
På lørdag hadde jeg CT igjen, og nå har jeg 36% lungeskader. Temperaturen er borte, det er ingen hoste eller kortpustethet, oksygenmetningen er normal. Men blodtellingen har falt igjen og nå drypper jeg av erytrocyttmasse og trombocyttkonsentrat. Jeg har en god lege nå, hun vil ringe Aida Uralovna og konsultere, så jeg bekymrer meg ikke.
Jeg begynte å male bilder etter tall, jeg ble ferdig med et, nå gjør jeg det andre. Det roer meg, det er fortsatt vanskelig å sitte. Eksmannen min gir meg hjemmelaget mat og snacks. Han støtter meg og det redder meg. Flere venner har slått seg sammen og jeg er glad for at de forsvant uten å gi meg håp om vennskap. Generelt på sykehuset prøver alle å støtte hverandre, og det er jeg glad for. Det er bra når empatiske mennesker er i nærheten. Alle trenger gode ord, spesielt på et sted som dette..
Det er ikke nok medisinsk personell på sykehuset. Rett katastrofalt. Denne delen er fortsatt under kontroll, og den forrige var mørk. Mennesker i korridorene, overalt hvor det er skitt, stønner alle, knurrer og kveler. Jeg slo ut alle medisinene. På 6 dager mottok jeg ikke etamsylat i tabletter, fordi de bestilte en løsning for intramuskulære injeksjoner (jeg kan ikke gjøre det, fordi blod ikke koagulerer i det hele tatt). Og den behandlende legen, som så på medisinsk historie, tilbød meg injeksjoner i baken flere ganger. Jeg vil være enig hvis jeg ikke blør fra dem. De punkterte også venene mine til svarte blåmerker, men blodprøven ble ikke brakt til laboratoriet så mye som 4 ganger. De sa ikke hvor de la blodet mitt og hvorfor de trenger det)
Jeg er veldig glad for at nå er legen veldig ansvarlig (til og med) for å nærme meg behandlingen. Nå glemmer de ikke å ta medisiner og ta på meg droppers, legen overvåker blodprøvene, ikke meg, og generelt er hun i konstant kontakt med Aida Uralovna og dette er flott.
Så snart blodtellingen min er normal, blir jeg utskrevet og isolert i 2 uker. Og så igjen til sykehuset, gjør trepanobiopia og igjen drypp blod.
Ikke miste meg. Takk alle for støtten og ønsker. Du reddet meg. Jeg ønsker alle god helse og styrke. Alt vil bli bra)

yanlaros

BLOGG IKKE BLOGGER

Vi flyttet til Krim

Lymfeknudebiopsi ved Aleksandrov Research Institute of Oncology

I dag gikk vi for å gjøre en lymfeknute-biopsi. For å være ærlig viste alt seg å være noe enklere enn vi trodde. En time etter operasjonen hadde kona mi allerede det bra, og vi dro hjem. Men først ting først.

Vi ankom i løpet av en time, ettersom vi var redde for å komme for sent. I tillegg måtte vi som utlendinger gjøre på lønnet basis, og det var derfor nødvendig å bruke tid på å betale for driften og signere en serviceavtale.

Faktisk skjedde alt annerledes. Rundt 10 personer samlet seg foran inngangen til operasjonsrommet. En sykepleier kom ut og kunngjorde navnene på de som var registrert i dag. Av en eller annen grunn var ikke etternavnet vårt der. Heldigvis ble denne misforståelsen raskt løst. Det viste seg at de rett og slett glemte å skrive oss på den operative listen.

Så ble kona og alle besøkende sendt til lege for undersøkelse. Etter 15 minutter var undersøkelsen fullført, og kona kom tilbake til datteren min og meg i korridoren for å vente. Som det viste seg er operasjonen for kona gratis. Oppholdstillatelsen viste seg å være nok for hviterusserne til å motta denne tjenesten helt gratis. Jeg ble virkelig overrasket. Tross alt, for bare en uke siden, lette jeg febrilsk etter en klinikk i Israel, der en slik operasjon koster fra $ 1900 til $ 4000. Hva kan jeg si.

Kona ble ført til operasjonen først. Mest sannsynlig fordi vi var sammen med et lite barn, og legen la merke til det.

Operasjonen fant sted under lokalbedøvelse. Det varte i omtrent 20 minutter. Så ble såret sydd, og kona kom til slutt tilbake til oss. Først da jeg kom tilbake, ble jeg svimmel, men etter 15 minutter ble alt tilbake til det normale, og vi gikk til bilen.

Gudskjelov, skjønnheten min er i kampstemning. Stor takk til alle dere som støtter oss med vennlige ord og ikke bare. Takk og bøy deg ned til bakken

Det eneste hun bekymrer seg for er at ansiktet er litt hovent. Men for meg vil hun alltid være den vakreste og mest elskede i verden.

Foreløpige resultater vil være enten mandag eller onsdag. Det fulle resultatet vil bare være om 10 virkedager. Så vi ber og håper på det beste.

Takk igjen, kjære venner. Som jeg allerede skrev, trenger vi ikke økonomisk hjelp ennå. Dette spørsmålet er utsatt for nå til den nøyaktige diagnosen, forløpet og behandlingsmetodene, og viktigst, kostnadene er avklart. Så snart noe er kjent, vil jeg definitivt informere.

Som et resultat av forrige innlegg, med din hjelp, samlet vi 3450 rubler. Du kan ikke engang forestille deg hvor hyggelig det var å innse at det er så mange omsorgsfulle mennesker rundt. De som ikke kunne gi materiell støtte, hjalp oss på alle mulige måter med et vennlig ord. Takk igjen. Av hele mitt hjerte, takk og dyp lav bue til deg

Lymfom. Historien min fra første besøk hos terapeuten til diagnosen

Nå som jeg husker noen øyeblikk i minnet, kan jeg bare gi råd om en. Hvis minst en lymfeknute er betent, og enda mer hvis det ikke gjør vondt, løp til legen.
For første gang jeg oppdaget inguinal lymfeknuter et sted i februar 2014, la mannen min merke til dem også. Men verken han eller jeg forrådte denne betydningen. For det første er jeg en veldig slank person, og de små ertene i lysken vekket ikke mistanke hos meg. De plaget meg ikke, ble ikke syke, jeg følte meg bra, det var ingen temperatur. Uansett trodde jeg ikke engang at disse små ertene generelt er lymfeknuter. Var for små, og etter min feil oppfatning skulle en betent lymfeknute skade.
Så februar, mars, april gikk. Ingenting endret seg, ertene var på plass, helsetilstanden var utmerket. I begynnelsen av mai ble lymfeknuter i armhulen betent, de gjorde ikke vondt, men forstyrret meg. Og etter ferien, nemlig den 10., skyndte jeg meg til kirurgen. Det var han som bekreftet at lymfeknuter var betent både i lysken og i armhulene. Han ga en haug med henvisninger til blodprøver. Foreskrevne antibiotika, hvor smertene var borte, men lymfeknuter i seg selv kom ikke til å avta.

En dag senere ble lymfeknuter under halsen betent og begynte å gjøre vondt. Det var fra denne datoen at den første oppføringen om sykdommen dukket opp i min LJ http://evstefeeva.livejournal.com/103140.html

14. mai tok jeg et nummer for å besøke en smittsom spesialist og en onkolog. Hvor forferdelig onkologen virket for meg da. På den tiden var jeg sikker på at jeg hadde en slags infeksjon, ja, hva som helst, men ikke kreft. http://Evstefeeva.livejournal.com/104642.html

16. mai besøkte jeg en smittsom spesialist. Igjen ga de en rekke tester for HIV, syfilis, hepatitt, etc. Og de foreskrev antibiotika. http://Evstefeeva.livejournal.com/105105.html

21. mai besøkte jeg en onkolog. Som egentlig ikke fortalte meg noe. Hun visste ikke hva som var galt med meg. Onkologi visste ikke om det var. Legen prøvde hardt å finne ut hvilke endringer i helsen min som hadde skjedd. Enten det er svakhet eller svetting. Men jeg følte meg bra! Ingen forandringer. Ingenting er vondt eller forstyrret. Hvis vi fjerner de estetiske aspektene i form av forstørrede lymfeknuter, ville jeg sannsynligvis ikke ha skjønt at jeg er syk med noe. Ultralyd viste heller ikke noe, bortsett fra at lymfeknuter mine har en homogen struktur. Vel, i tillegg til at subklaviske lymfeknuter også forstørres. Generelt sendte onkologen meg tilbake til smittsomme spesialister og sa la ham behandle ham, hvis han ikke hjelper så kom))) søt))) http://evstefeeva.livejournal.com/106823.html

27. mai sa smittsomme spesialister at videre antibiotikabehandling ikke gir mening, det er ikke noe resultat og vil ikke være. Hun sa dette da jeg faktisk ble injisert med antibiotika i to uker, og jeg orket ikke det, jeg begynte å bli kvalm, kaste opp og jeg hadde halsbrann. To uker med antibiotika. Og null resultat! Alle testene for infeksjon var negative, HIV-negative. Jeg er absolutt ikke lege, men på dette stadiet har jeg to spørsmål. Den første er hvorfor jeg ble injisert med antibiotika så lenge, mens jeg økte dosen, hvis det ikke var noen fremgang? Og det andre er grunnen til at de injiserte antibiotika til meg hvis testene for infeksjoner ikke var klare. Var det ikke mulig å vente på resultatene av testene, identifisere infeksjonen og injisere et antibiotikum rettet spesifikt mot det. Og jeg ble injisert med et bredspektret antibiotikum på forhånd. Vel, selv om disse spørsmålene forble åpne for meg, burde det kanskje vært gjort, kanskje legen hadde feil. Og som et resultat sendte hun meg til onkologen.

På dette stadiet vil jeg merke at hvis C-reaktivt protein blir forhøyet i din biokjemiske blodprøve, så slå alarm. I mitt tilfelle, med en hastighet på opptil 5, hadde jeg en indikator på 96. Og legene forsto ikke hvorfor det var så høyt. Etter å ha allerede vært i den intensive cellegiftavdelingen i nesten to måneder, hadde jeg mange naboer, mange historier, men de hvis legene ikke kunne diagnostisere og ble behandlet med antibiotika i seks måneder, et år. C-reaktivt protein ble også forhøyet, og legene visste heller ikke hvorfor. Både behandlet og behandlet! Foreskrevet all slags oppvarming, som ikke kan gjøres når kreft diagnostiseres. Så hvis du har forhøyet C-reaktivt protein, forstår leger ikke hvorfor, de behandler deg, og behandlingen fungerer ikke, ikke vent. Ikke kast bort tiden din!

28. mai henvendte jeg meg til en betalt onkolog ved Nordin medisinske senter. Samme dag gjennomgikk jeg en lymfeknute-punktering, eller på russisk gjennomboret de lymfeknuten med en nål, tok blod for analyse. 3. juni burde vært resultatet. Kanskje det er en tilfeldighet, men dagen etter ble halsen min til noe. Alle lymfeknuter i nakken ble forstørret, og litt senere spratt de ut over hodet, der de er. Jeg ble sakte til en padde)

3. juni kom mannen min og jeg for resultatene. Det ble ikke noe resultat, de lyktes ikke (Onkologen sa at det var nødvendig å kutte ut lymfeknuten. Og da var mannen flau over at vi ble tilbudt å kutte den ut under narkose, at et intensivteam ville bli bestilt spesielt for meg, og all denne gleden kostet 4 millioner hviterussiske rubler eller omtrent RUB 14 000 Selv om mannen min og jeg har lest at dette er den enkleste operasjonen og gjøres under lokalbedøvelse..
For øyeblikket, når jeg kontakter legesenteret Nordin, anser jeg det som bortkastet tid.

Så det å bo i Hviterussland er det bare ett sted du trenger å løpe for å bekrefte diagnosen, eller for behandling av onkologi, dette er det republikanske vitenskapelige og praktiske senter for onkologi og radiologi. Alexandrova. Mer og mer ingen steder å løpe. De beste legene, det beste utstyret er samlet der!

Det var der vi snudde 4. juli 2014. Det er et kontor der som utelukkende spesialiserer seg på lymfomer, med en professor som har ansvaret for ettermiddagen. Hvis du savner detaljene, hadde vi en biopsi planlagt til 12. juli. Hadde vi søkt litt tidlig, hadde vi fått tid til en biopsi den 5., men akk, vi hadde ikke tid. Og en biopsi på russisk er en fjerning av lymfeknuter. Jeg ble fortalt at de vil kutte nakken, da det er den mest informative.

12. juni ble lymfeknuten min skåret ut under lokalbedøvelse, i mitt tilfelle lidokoin.
http://Evstefeeva.livejournal.com/109934.html

16. juni de første resultatene av biopsien. lymfom, et vakkert navn for diagnosen kreft
http://Yanlaros.livejournal.com/40250.html
Fra den dagen ble jeg foreskrevet en CT-skanning med ekstrautstyr, MR, ultralyd. Som viste skade på alle grupper av perifere lymfeknuter, samt skade på lungehinnen.

2. juli mottok vi de endelige resultatene av en lymfeknute-biopsi. lymfom fra forløper T-celler, og leukemi i spørsmålet. Det er nødvendig å ta benmargen, hvis det finnes mer enn 25 kreftceller i det, vil det være leukemi. Og så skriver de meg ned for en benmargs trepanbiopsi. http://Evstefeeva.livejournal.com/112050.html

7. juli lærer vi resultatene av en trefinbiopsi, beinmargen påvirkes (tilstedeværelsen av eksplosjonsceller 28.

Og 8. juli har jeg en nøyaktig diagnose i hendene - lymfoblastisk lymfom fra forløpere til T-celler, trinn 4.

11. juli 2014 ble jeg innlagt på den intensive cellegiftbehandlingen ved det republikanske vitenskapelige og praktiske senter for onkologi og radiologi. Og fra den dagen begynte jeg sykehussendingen. http://Evstefeeva.livejournal.com/112729.html

Det viktigste er ikke å få panikk! Ro deg ned! En nøyaktig diagnose innen onkologi er et veldig viktig aspekt. Feil diagnose er feil cellegift! Og dette er en gift som de vil forgifte deg med, men det blir ikke noe resultat. Så riktig diagnose er veldig viktig..
Og for det andre må du stole på legen din. Fullfør alle avtaler, ta alle nettbrett. Og før du tar en pille fra førstehjelpsutstyret inn i munnen, ring legen din og spør om du kan drikke den! Mistillit til en lege vil bare riste nervesystemet ditt, så vær seriøs med å velge en medisinsk institusjon og følgelig en lege. Les anmeldelser, se etter fora, generelt Internett for å hjelpe deg.

Har en lymfeknute-punktering i nakken.

Jenter hei alle sammen, er det noen som har opplevd dette problemet? I morgen for resultatet, en vill frykt for hva denne punktering vil vise... det var planlagt å gjøre det under armhulen, det har blitt forstørret siden juni, men en onkolog sa at det ikke er vits i å punktere det, det er normalt med den vanlige strukturen... i går, mens jeg studerte nodene på kroppen, kom jeg over nakken på høyre side, sa... Jeg liker ikke ham, jeg sa ikke at den var forstørret, men han endret strukturen, ringte legen som sendte ham, de kom og la punktering... Jeg leste skrekkhistorier, nå skal jeg ikke sove om natten

Mistenkt lymfom

God ettermiddag. Jente, 23 år gammel. Situasjonen er som følger. I dag fant jeg lymfeknuter på siden av nakken nær kragebeinet. Dvs. de er forstørret. De gjør ikke vondt, ingenting ble rødt. Jeg gikk rett til ultralydskanningen og ble sjokkert. Ved ultralyd er det hele kjeder av dem på begge sider og under armene på den ene siden. De sa at differensiering var svekket hos noen. De sa at vi skulle gå til onkologen og donere blod da dette ultralydbildet ligner lymfom. Jeg har det bra selv. Det er ingen temperatur, ingenting gjør vondt. Ikke så lenge siden undersøkt. HIV, hepatitt, syfilis, etc. er negativt. FGDS gastritt, koloskopi uten patologier (en biopsi ble tatt fra stubben i vedlegget, blindtarmbetennelse ble fjernet, konklusjonen var kronisk mild ikke-spesifikk betennelse, jeg gjorde en koloskopi for å utelukke terminal ileitt) Salofalk ble foreskrevet for mild betennelse, jeg drikker den i en måned.) Det var ingen blodsykdommer eller noen alvorlige. Flg er normen. Jeg gjorde en avtale med en hematolog og en blodprøve. Men jeg vil veldig gjerne høre noen meninger om ultralydbildet. Jeg fester ultralyden. Fortell meg at lymfeknuter er endret? Har strukturen endret seg? Ser ultralydbildet ut som lymfom? Jeg gråter hele dagen i panikk. Har jeg kreft? Jeg vil gjerne høre forskjellige meninger

På Ask a Doctor-tjenesten er en onkologkonsultasjon tilgjengelig om ethvert problem som gjelder deg. Medisinske eksperter tilbyr konsultasjoner døgnet rundt og gratis. Still spørsmålet ditt og få svar umiddelbart!

Tetning på nakken - hvem du skal gå til?

anonym,
bare en biopsi viste onkologi?
Med blod var alt bra?

Hvilken størrelse knute hadde du?

Jeg har 1,5 cm, onkologen sa at de bare tar en biopsi på 2 cm eller mer, eller kutter den helt ut.

anonym, helse og styrke for deg, overvinne denne bastarden

Jeg har en 2 cm lymfeknute i nakken, det gjør ikke vondt, i omtrent et år, kanskje mer, jeg la ikke merke til det, jeg donerte blod, alt er normalt, hemoglobin blir noen ganger senket, soe er normalt, c-reaktivt protein også, du donerte det?
I tillegg har jeg vondt i halsen, det er sendt inn en rekke tester og spesialister er bestått, men ingen kan finne ut hva som er galt med meg. Jeg vet ikke hvor jeg skal dra, jeg har ikke vondt, de tok en punktering med mistanke om lymfogranulomatose, punktering viste betennelse, jeg leste at punktering ikke vil vise lymfom, bare en biopsi, jeg kan ikke bestemme meg for det i to måneder, men jeg vil gjøre meg opp den samme.
Anonym plaget deg ikke i det hele tatt? Føler seg bra? Sår hals?

Lymfeknute-biopsi i nakken for kreft

Lymfesystemet, som består av lymfekar og lymfeknuter, utfører viktige funksjoner i menneskekroppen. Først og fremst er det selvfølgelig beskyttelse mot forskjellige patogener, for eksempel patogene bakterier. I lymfeknuter er det immunceller - T- og B-lymfocytter, makrofager ("celler-spisere").

Når blod passerer gjennom de minste blodkarene - kapillærer - blir plasma filtrert. Noe av den flytende delen av blodet kommer inn i det omkringliggende vevet. En del av det absorberes tilbake i blodet, og en del går i karene..

Slik dannes lymfe - en klar, vannaktig væske som inneholder immunceller og noen stoffer.

Lymfekarene samles i stadig større og til slutt smelter sammen i høyre og venstre thorax lymfekanal, som strømmer inn i venene. Dermed kommer væske fra lymfesystemet tilbake til blodet..

I forskjellige deler av kroppen på lymfekarets vei er lymfeknuter - små (0,5–20 mm) avrundede eller bønneformede formasjoner. Lymfeknuter er en del av kroppens immunsystem, de spiller rollen som mekaniske og biologiske filtre, de er en barriere mot smittsomme stoffer og kreftceller.

Lymfeknuter er plassert i klynger i visse deler av kroppen. Noen av dem ligger dypt inne i kroppen, for eksempel i brystet, andre - under huden.

Hvor er lymfeknuter på nakken??

Flere grupper av lymfeknuter skiller seg ut i nakkeområdet:

  • hake;
  • submandibular;
  • prelaryngeal;
  • jugular;
  • parotid;
  • bak øret;
  • occipital;
  • rygg i livmorhalsen;
  • supraclavicular.

Under undersøkelsen kan legen føle dem. Hvis lymfeknuten forstørres, betyr det at patologiske prosesser forekommer i den. Ofte snakker en økning i lymfeknuter om betennelse, en purulent prosess, infeksjon og noen ganger en onkologisk sykdom..

Hvilke typer kreft forstørres cervikale lymfeknuter??

Noen ondartede svulster utvikler seg først i lymfeknuter - de kalles lymfomer. Det er Hodgkins lymfomer og ikke-Hodgkins lymfomer. Mye oftere i lymfeknuter er det metastaser - foci som utvikler seg fra tumorceller som har trengt inn fra andre organer.

Evnen til å metastasere er en felles egenskap for ondartede svulster som skiller dem fra godartede svulster. Noen kreftceller bryter vekk fra primær svulst og invaderer blod eller lymfekar. De vandrer med strømmen av lymfe og blod, og legger seg deretter i forskjellige deler av kroppen og gir opphav til sekundære foci. Hvis tumorcellen vandrer gjennom lymfekarene, kommer den først inn i de nærliggende (regionale) lymfeknuter.

Hvilke ondartede svulster kan metastasere til cervikale lymfeknuter?

Ondartede svulster i hode og nakke metastaserer ofte til livmorhals lymfeknuter: plateepitelkreft i øvre luftveier, kreft i skjoldbruskkjertelen, spyttkjertler, hud. I noen tilfeller er den primære svulsten i en annen del av kroppen:

  • brystkreftmetastaser i nakken i 2,3–4,3% av tilfellene, men dette er en av de vanligste årsakene til metastaser i cervikale lymfeknuter;
  • lungekreft - i 1,5–32% av tilfellene;
  • spiserørskreft - i 20-30% av tilfellene;
  • med magekreft, blir Virchows metastase ofte funnet - i lymfeknuter i den venstre supraclavicular regionen;
  • i sjeldne tilfeller er det metastaser i livmorhalskreftene i leverkreft - hepatocellulært karsinom;
  • nyrekreft - i 8% av tilfellene;
  • metastaser i cervikale lymfeknuter i kreft i blære og eggstokker indikerer en forsømt prosess og en ugunstig prognose;
  • livmorhalskreft - 0,1-1,5% av tilfellene;
  • kreft i livmorens kropp - 0,15% av tilfellene;
  • prostatakreft - i omtrent 0,5% av tilfellene;
  • testikkelkreft - 2,6–4,5%;
  • ondartede svulster i sentralnervesystemet.

Er det lett å oppdage lymfeknute-metastaser?

Dette er ofte en vanskelig oppgave. Hvis det fortsatt er få kreftceller i lymfeknuter, forstørres de vanligvis ikke, og pasienten opplever ingen symptomer. Samtidig er det veldig viktig for legen å forstå situasjonen riktig og etablere riktig diagnose, for hvis den primære svulsten fjernes, men lymfeknuter som kreftcellene har spredt seg i, ikke fjernes, vil det oppstå et tilbakefall i fremtiden..

En av de mest pålitelige og pålitelige måtene å forstå situasjonen er å gjennomføre en biopsi av lymfeknuter. Dette kan gjøres på forskjellige måter:

  • En fin nålebiopsi gjøres vanligvis når det er forstørrede lymfeknuter under huden. Prosedyren utføres under lokalbedøvelse og varer i gjennomsnitt 15-30 minutter. Legen setter en nål i den forstørrede knuten og får litt vev.
  • En åpen biopsi er en mindre kirurgisk prosedyre som varer 30–54 minutter og kan utføres under lokal eller generell anestesi. Det blir laget et snitt i huden, og den berørte lymfeknuten fjernes helt eller delvis.
  • I noen tilfeller er en sentinel lymfeknute-biopsi indikert. Hvis legen ikke vet om kreften har spredt seg til lymfeknuter under operasjonen, injiserer han et radiofarmasøytisk eller fluorescerende fargestoff i svulsten. Legemidlet kommer inn i lymfekarene og begynner å spre seg gjennom dem. De ser på hvilken lymfeknute fargestoffet kommer inn først. Denne lymfeknuten kalles sentinel lymfeknute: den fjernes og sendes til laboratoriet for undersøkelse. Hvis det finnes kreftceller i sentinel lymfeknute, betyr dette at andre regionale lymfeknuter med stor sannsynlighet også påvirkes, og de må også fjernes.

Hvordan undersøkes lymfeknutevev i laboratoriet?

Cytologisk og histologisk undersøkelse utføres, de ser hvordan vev og celler ser ut under et mikroskop. Hvis det finnes tumorceller i prøven, etterlater diagnosen ingen tvil.

Det er viktig å bestemme fra hvilket organ tumorcellene stammer, hvilke mutasjoner som bidrar til progresjon av kreft har skjedd i dem. Dette blir hjulpet av molekylærgenetisk forskning. Kunnskap om tumorens molekylære genetiske egenskaper hjelper legen til å foreskrive den optimale behandlingen.

Lær Mer Om Diagnostisering Av Pankreatitt

Moderne aspekter ved behandling av ulcerøs kolitt hos barn

Hvorfor er ulcerøs kolitt et medisinsk og sosialt problem? Hva er prinsippene for behandling? I den tiende utgaven av International Classification of Diseases, er denne sykdommen betegnet som ulcerøs kolitt (uspesifikk), kode K51 - "nekrotiserende

Sesamfrø for pankreatitt

Sesam er en oljefrøavling med lang historie. Frøene til denne planten er brune, svarte, rødlige, gule og hvite og har en søt smak og en nøtteaktig aroma. I dag er sesam mye brukt i urtemedisin, kosmetologi og matlaging..