Symptomer

Micrasim

Micrasim er et moderne preparat av naturlig opprinnelse, som inneholder mange mikrogranuler med høyt aktive enzymer. Micrasim har en aktiv * handling som fremmer fullstendig fordøyelse av proteiner, fett og karbohydrater fra maten.

På grunn av det faktum at mikrogranuler er veldig små (mindre enn 2 mm), blandes de raskt med mat, passerer lett til handlingsstedet og aktiveres øyeblikkelig.

Fordøyelsesenzymer Micrasim hjelper med å kvitte seg med ubehagelige opplevelser etter å ha spist "feil mat".

Aktive enzymer * Micrasim fremmer full fordøyelse av mat og reproduksjon av den naturlige fordøyelsesprosessen.

Micrasim er et moderne preparat som inneholder avledede pankreatin-mikrogranuler. Svært aktive enzymer - lipase, protease og amylase - bryter ned karbohydrater, proteiner og fett, og hjelper med å bli kvitt ubehag av tyngde etter å ha spist. Den lille størrelsen på granulatene (mindre enn 2 mm) gjør at de kan blandes jevnt med mat, enkelt flytte til handlingsstedet og umiddelbart aktivere, noe som bidrar til rask fordøyelse.

Beskrivelse av stoffet

Micrasim er representert av harde gelatinkapsler nr. 2 i en gjennomsiktig kropp med en brun hette (i en dose på 10 000 U) og nr. 0 i en gjennomsiktig kropp med en mørk oransje hette (i en dose på 25 000 U). Kapsler inneholder sfæriske eller sylindriske pellets. Granuler er lysebrune eller brune i fargen og lukter karakteristisk for pankreatin.

Hjelpestoffer

Kapselskallet inneholder gelatin, vann og fargestoffer (karmosinrød, kinolingul, proprietær blått og titandioksid).

Skallet av mikrogranuler (pellets) dannes av metakrylsyre, etylakrylatkopolymer, trietylcitrat, simetikonemulsjon, dimetikon, metylcellulose, kolloidalt silisium (utfelt og suspendert), sorbinsyre, talkum og vann.

Farmakologiske egenskaper Micrasim

Legemidlet inneholder naturlige fordøyelsesenzymer hentet fra dyrs bukspyttkjertel. Dette er amylase, lipase og protease - svært aktive stoffer som gir nedbrytning og ytterligere fordøyelsesprosesser av proteiner, fett og karbohydrater som kommer inn i fordøyelseskanalen sammen med mat..

Etter påføring oppløses gelatinkapsel raskt under påvirkning av magesyrer, noe som tillater frigjøring av enterisk belagt pankreatin-mikrogranuler.

Den lille størrelsen på disse granulatene gjør at de kan blande seg jevnt og raskt med maten som er tilstede i magen for å bevege seg med matklumpen inn i tolvfingertarmen til rett tid, og derfra inn i tynntarmen. Her frigjøres bukspyttkjertelenzymer fra skallet som beskyttet dem mot effekten av magesyrer, og er inkludert i prosessen med å fordøye mat. Legemidlets høyeste enzymatiske aktivitet vises 30 minutter etter påføring av kapslene, på grunn av hvilken en rask begynnelse av effekten oppnås.

Etter at lipase, amylase og protease har samhandlet med matgrøten i tynntarmen, mister de sin enzymatiske aktivitet og beveger seg samtidig med tarminnholdet til nedre mage-tarmkanalen for å forlate kroppen naturlig. Micrasim virker bare i tynntarmens lumen og trenger ikke inn i blodet.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av Micrasim er følgende sykdommer og tilstander.

Enzymerstatningsterapi for eksokrin pankreasinsuffisiens (mangel eller fravær av egne bukspyttkjertelenzymer), forårsaket av kronisk pankreatitt, pankreatektomi (fjerning av bukspyttkjertelen), komplikasjoner etter stråling, cystisk fibrose, overdreven flatulens (flatulens), diaré som ikke er assosiert med diaré.

Forstyrrelser i prosessene med splitting og absorpsjon av næringsstoffer som følge av reseksjon av mage og / eller tynntarm. Verktøyet brukes til å normalisere og forbedre fordøyelsesprosessene hos personer som ikke lider av gastrointestinal dysfunksjon, i tilfelle ernæringsfeil (regelmessig tilstedeværelse av fettstoffer i dietten, hyppige episoder med overspising, mangel på kosthold). En indikasjon for bruk av Micrasim er også et brudd på tyggefunksjonen, der maten ikke gjennomgår tilstrekkelig behandling av spyttens fordøyelsesenzymer. Legemidlet er egnet for pasienter med gastrocardiac syndrom (Remhelda), personer med stillesittende livsstil og personer som har gjennomgått en lang periode med immobilisering (for eksempel sengeleie for sykdommer).

Forberedende stadium for undersøkelse av bukorganene ved hjelp av ultralyd eller røntgen.

Kontraindikasjoner for bruk

Micrasim anbefales ikke til bruk i slike sykdommer og tilstander som:

  • individuell intoleranse mot minst en av komponentene i stoffets sammensetning;
  • akutt form av pankreatitt;
  • forverring av kronisk pankreatitt.

Bruk av Micrasim til gravide og ammende kvinner

Det er ingen data om effekten av stoffet på kvinnekroppen under graviditet og amming. I denne forbindelse kan Micrasim forskrives etter en nøye vurdering av indikasjonene, risikoen og mulige fordelene ved bruken av den, og bare hvis de forventede positive effektene av enzymbehandling for moren oppveier den potensielle skaden for fosteret..

Innvirkning på evnen til å kjøre bil

Det er ingen informasjon om redusert konsentrasjon av oppmerksomhet mens du tar medisinen.

Særtrekk ved interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig administrering av pankreatin med jernpreparater kan det sees en reduksjon i absorpsjon av sistnevnte.

Micrasim ® (Micrasim ®)

Virkestoff:

Innhold

  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Metode for administrering og dosering
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsforhold for stoffet Micrasim
  • Holdbarhet for stoffet Micrasim
  • Prisene på apotek

Farmakologisk gruppe

  • Fordøyelsesenzym [Enzymer og enzymer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • E16.9 Forstyrrelse av intern sekresjon i bukspyttkjertelen, uspesifisert
  • E84.1 Cystisk fibrose med tarmmanifestasjoner
  • K21 Gastroøsofageal refluks
  • K30 dyspepsi
  • K59.1 Funksjonell diaré
  • K86.1 Annen kronisk pankreatitt
  • K86.8.0 * Eksokrin hypofunksjon i bukspyttkjertelen
  • K92.9 Uspesifisert sykdom i fordøyelsessystemet
  • K94 * Diagnose av gastrointestinale sykdommer
  • R14 Flatulens og relaterte tilstander
  • R19.8 Andre spesifiserte symptomer og tegn som involverer fordøyelsessystemet og magen
  • T66 Uspesifiserte strålingseffekter
  • T78.1 Andre manifestasjoner av patologisk reaksjon på mat
  • Y98 Faktorer knyttet til livsstil
  • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis
  • Z72.4 Uakseptabelt kosthold og dårlige spisevaner

Sammensetning

Kapsler1 caps.
virkestoff:
pankreatin i form av enteriske pellets (når det gjelder nominell lipolytisk aktivitet)168 mg (10000 IE)
(inneholder 125 mg pankreatinpulver)
som tilsvarer aktiviteten:
proteaser520 enheter
amylase7500 enheter
lipaser10000 enheter
Hjelpestoffer
pelletskall: metakrylsyre og etylakrylat-kopolymer 1: 1 (som en 30% dispersjon, i tillegg inneholdende polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 25,3 mg; trietylcitrat - 5,1 mg; simetikonemulsjon 30% (dimetikon - 27,8%; kolloidalt utfelt silisium - 1,3%; kolloidalt suspendert silisium - 0,9%; metylcellulose - 2,5%; sorbinsyre - 0,1%; vann - 67,4 %) - 0,1 mg; talkum - 12,6 mg
kapsel skall: kropp: gelatin - opptil 100%, vann - 13-16%; deksel: gelatin - opptil 100%, vann - 13-16%, karmosinrød fargestoff (Ponso 4R) - 0,66666%, kinolingult fargestoff - 0,1%, patentert blått fargestoff - 0,02%, titandioksid - 1, 2999%
Kapsler1 caps.
aktive stoffer:
pankreatin i form av enteriske pellets (når det gjelder nominell lipolytisk aktivitet)420 mg (25000 IE)
(inneholder 312 mg pankreatinpulver)
som tilsvarer aktiviteten:
proteaser1300 enheter
amylase19000 enheter
lipaser25000 enheter
Hjelpestoffer
pelletskall: metakrylsyre og etylakrylat-kopolymer 1: 1 (som en 30% dispersjon, i tillegg inneholdende polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 63,2 mg; trietylcitrat - 12,6 mg; simetikonemulsjon 30% (dimetikon - 27,8%; kolloidalt utfelt silisium - 1,3%; kolloidalt suspendert silisium - 0,9%; metylcellulose - 2,5%; sorbinsyre - 0,1%; vann - 67,4 %) - 0,3 mg; talkum - 31,6 mg
kapsel skall: kropp: gelatin - opptil 100%, vann - 13-16%; lokk: gelatin - opptil 100%, vann - 13-16%, karmosinrød fargestoff (Ponso 4R) - 0,7999%, kinolingult fargestoff - 0,3166%, patentert blått fargestoff - 0,0053%, titandioksid - 2, 9574%

farmakologisk effekt

Metode for administrering og dosering

Innvendig med tilstrekkelig mengde ikke-alkalisk væske (vann, fruktjuice). Hvis en enkelt dose av legemidlet er mer enn 1 kapsel, bør halvparten av det totale antallet kapsler tas umiddelbart før måltidene, og den andre halvdelen under måltidene. Hvis en enkelt dose er 1 kapsel, bør den tas sammen med måltidene. I tilfelle problemer med å svelge (for eksempel hos barn eller eldre), kan kapselen åpnes og legemidlet kan tas direkte i pellets etter blanding med flytende eller flytende mat (pH ® 10000 U og Micrasim ® 25000 U.

Den tillatte dosen for barn under 1,5 år er 50 000 U / dag; over 1,5 år gammel - 100.000 U / dag. Varigheten av pankreatininntaket kan variere fra noen dager (fordøyelsesbesvær) til flere måneder eller år (langvarig erstatningsterapi).

Erstatningsterapi for forskjellige typer eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens

Steatorrhea (mer enn 15 g fett i avføring per dag): i nærvær av diaré, vekttap og mangel på effekt fra diettbehandling, blir 25 000 enheter lipase foreskrevet ved hvert måltid. Hvis nødvendig og godt tolerert, økes dosen til 30 000–35 000 enheter lipase per dose. En ytterligere økning i dosen forbedrer i de fleste tilfeller ikke resultatene av behandlingen og krever en revisjon av diagnosen, en reduksjon i fettinnholdet i dietten og / eller ytterligere resept på medisiner - protonpumpehemmere. Med mildt uttalt steatoré, ikke ledsaget av diaré og vekttap, foreskriver du fra 10 000 til 25 000 U lipase per dose.

Cystisk fibrose: den opprinnelige estimerte dosen for barn under 4 år er 1000 U / kg lipase ved hver fôring, for barn over 4 år - 500 U / kg lipase ved hvert måltid. Dosen bør velges individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, alvorlighetsgraden av steatorrhea og ernæringsstatus. Vedlikeholdsdosen for de fleste pasienter bør ikke overstige 10 000 U / kg / dag lipase.

Slipp skjema

Kapsler, 10000 IE og 25000 IE. I en blisterstripe av PVC-film og lakkert aluminiumsfolie, 10 stk. Hver flaske eller 5 blisterpakninger i en pappeske.

Produsent

JSC "AVVA RUS". 610044, Russland, Kirov, st. Luganskaya, 53a.

Tlf: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

www.avva-rus.ru

Send forbrukerkrav til produsenten.

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Micrasim ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for Micrasim ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Micrasim hva er

Micrasim er uunnværlig for fordøyelsesforstyrrelser og mangel på bukspyttkjertelen. Mikrogranuler av legemiddelholdige enzymer vil bidra til å forbedre fordøyelsen og kvitte seg med ubehag i magen.

Det er aldri for mange kaker!

Det er så mange deilige og varierte retter i verden - hvorfor fornekte deg selv gleden? Bare en kapsel Micrasim vil gjøre måltidet enda morsommere, noe som gir en følelse av letthet og komfort.

De viktigste farmakologiske egenskapene til stoffet

Micrasim® - pankreatin-mikrogranuler i kapsler. Preparatet inneholder naturlige enzymer fra bukspyttkjertelen hos dyr - protease, lipase og amylase, som sikrer fordøyelsen av proteiner, fett og karbohydrater fra maten.

Etter å ha tatt Micrasim®, oppløses kapselen raskt i magen og frigjør enterisk belagt pankreatinmikrogranuler. På grunn av den lille størrelsen blandes mikrogranuler raskt og jevnt med mat, og samtidig med matklumpen, trenger de lett inn i tolvfingertarmen, og deretter inn i tynntarmen, der bukspyttkjertelenzymer frigjøres og begynner å aktivt handle, og bidrar til rask og fullstendig fordøyelse av proteiner, fett og karbohydrater fra maten.

Hva er Micrasim foreskrevet for??

Sykdommer i fordøyelseskanalen og hepatobiliary systemet ledsages av brudd på fordøyelsesprosessen. Legemidlet Micrasim er ment å normalisere aktiviteten i mage-tarmkanalen, og bidra til riktig opptak av mat..

Korte egenskaper ved legemidlet

Forstyrrelse av fordøyelsesprosessen krever bruk av spesialiserte medisiner. Micrasim er et polyenzympreparat som inneholder enzymer som er nødvendige for kroppen. Disse inkluderer:

  1. Protease. Deltar i prosessen med proteinnedbrytning med den påfølgende dannelsen av aminosyrer.
  2. Amylase. Ansvarlig for omdannelse og absorpsjon av stivelsesholdige karbohydrater.

Mangelen på slike enzymer fører til utseendet på symptomer, noe som indikerer tilstedeværelsen av problemer i mage-tarmkanalen..

I medisinsk klassifisering er disse fordøyelsesenzymer kombinert til en aktiv ingrediens kalt pancreatin (latin for pancreatinum). Det aktive stoffet begynner å virke bare i et alkalisk miljø, så absorpsjonen skjer i tarmen. I tillegg til enzymatisk aktivitet har stoffet trypsin (et av elementene i proteasen) en smertestillende effekt.

Formål og farmakologisk virkning

Micrasim er et medikament som inneholder pankreatin. Det er indisert for pasienter med fordøyelsessykdommer som er provosert av sykdommer i fordøyelseskanalen og lever og galdeveier. Dens virkning påvirker også den positive dynamikken i gjenoppretting av funksjoner i den postoperative perioden og i tilfelle feil i ernæring..

Micrasim kan brukes i forberedende tiltak for røntgen og ultralyd av bukorganene.

Legemidlet brukes som en del av kompleks og monoterapi av patologier som:

  • nedsatt eksokrin funksjon i bukspyttkjertelen, provosert av en reduksjon eller brudd på enzymproduksjonen (kronisk pankreatitt);
  • inflammatorisk-dystrofiske patologier i mage eller tarm (kronisk gastritt, gastroduodenitt, kolitt, ikke-smittsom diaré, steatorrhea);

Micrasim kapsler er foreskrevet for pasienter med brudd på matkulturen med overdreven inntak av stekt, fet og krydret mat. Dette fordøyelsesenzymet hjelper også til å normalisere mage-tarmkanalen i tilfelle nedsatt tyggefunksjon eller uregelmessig spising..

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av enterokapsler. Denne formen for utgivelse har to formål:

  1. Beskyttende. Beskytter aktive stoffer mot ødeleggelse i det sure miljøet i magen.
  2. Optimalisering av den farmakologiske virkningen. Membranen sikrer en jevn fordeling av enzymer i tolvfingertarmen og tynntarmen.

Kapselskallet inneholder gelatin, vann, talkum, fargestoffer, Eudragit E-100 og titandioksid.

Den innkapslede formen fremmer bedre absorpsjon av medikamentet, siden enzymer bare er aktive i tarmen.

Innholdet i skallet består av pellets (granuler) med aktive enzymer.

En kapsel som veier 420 mg inneholder opptil 1300 IE protease (trypsin, chymotrypsin), 19000 IE amylase og 25000 IE lipase. Pelletsforingen inneholder trietylcitrat, simetikonemulsjon, sorbinsyre, metylcellulose.

Påføringsmåte

Doseringen av Micrasim og varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden, tilstedeværelsen av dyspeptiske symptomer, ernæringsegenskaper og pasientens alder. Den anbefalte daglige dosen er:

  • 50000 enheter for barn opp til 12 måneder;
  • 100 000 IE for barn i alderen 1,5 år og eldre;
  • fra 150 000 IE for voksne pasienter.

Maksimal dose som gir kroppens behov for fordøyelsesenzymer er 400 000 IE. Innleggelsesforløpet avhenger av pasientens tilstand og kan vare fra flere dager til flere år.

Det er flere ordninger for bruk av stoffet. Tabellen viser den omtrentlige doseringen av legemidlet for voksne pasienter, avhengig av diagnosen.

DiagnoseEnkelt dose, UFrekvens for mottakelser per dagEt behandlingsforløp
Redusert enzymproduksjon, diaré, flatulens, fordøyelsesbesværfra 10.000 til 35.0002-4fra 1 dag til 3 måneder
Inflammatoriske dysfunksjonelle sykdommer i mage-tarmkanalenfra 25.000 til 50.0004-7opptil 12 måneder
Steatorrheainnledende trinn 10000femopptil 3 måneder
uten effekt opp til 350004-5mer enn 12 måneder
Cystisk fibrosebarn under 4 år - 100 U / kgfemerstatningsterapi
fra 4 og flere år - 500 U / kg, ikke mer enn 1000 U

Ved fullstendig dysfunksjon eller fravær av bukspyttkjertelen, er erstatningsterapi foreskrevet med maksimal daglig dose. Erstatningsterapi er designet for en livslang løpet av enzyminntak, siden produksjonen av dem er fullstendig stoppet.

Regler for bruk og farmakokinetikk

For å opprettholde effektiviteten til Micrasim, må flere regler følges:

  • stoffet skylles ned med en stor mengde væske med lav pH (vann, fruktjuice uten masse);
  • hvis en enkelt dose består av flere kapsler - den første tas før måltider, resten av tablettene sammen med måltider.

Kapslen svelges hel uten å tygge. Hvis medisinen er for et barn, kan paller tømmes fra skallet. Det anbefales å legge paller til maten for spedbarn og små barn.

Denne metoden er også egnet for vanskelig svelging..

Micrasim-granuler uten kapelskall mister raskt sine gunstige egenskaper.

Etter å ha kommet inn i magen, oppløses kapselen innen 2 minutter, noe som sikrer transport av granulatene til tarmen. Enzymatisk aktivitet forekommer lokalt og når en topp 30 minutter etter inntak. Etter absorpsjon av enzymer utskilles legemiddelrester fra kroppen i en ikke navngitt form.

Interaksjoner og bivirkninger

Bivirkninger når du tar Micrasim kan manifestere seg som en individuell allergisk reaksjon på komponentene i stoffet. Ved langvarig bruk er det også mulig:

  • løse stoler;
  • ubehag i epigastriske regionen;
  • opphopning av urinsyre i urin og blod.

Overdosering eller regelmessig inntak av store doser kan provosere forstoppelse og dysfunksjonelle gastrointestinale lidelser.

Micrasim reduserer effekten av antihyperglykemiske legemidler.

Den terapeutiske effekten av enzymer kan reduseres når den tas samtidig med absorberende midler. Når det tas samtidig med jernholdige medisiner, reduseres absorpsjonen av sistnevnte. Anbefales ikke til bruk i tilfelle tegn på gulsott, tarmobstruksjon og gallesteinssykdom.

Legemiddelanaloger

Det er flere medikamenter med en virkning som ligner den farmakologiske effekten av Micrasim. Tabellen viser preparater som inneholder de samme aktive ingrediensene og deres sammenligningskostnad.

NavnBeløp i en pakkeInnhold av aktive enzymer, UKostnad, gni
Pankreatin60 tabletter2546
Mezim 20.00020 tabletter20.000261
Panzinorm forte 2000030 tabletter20.000236
Creon 1000020 kapsler10000308
Creon microflaske 20 g50001160
Hermital50 kapsler25000630
Pangrol20 kapsler25000570
Enzistal20 tabletter6000128
Penzital80 tabletter6000189
Festlig100 piller4000651

Analoger inneholder de samme bukspyttkjertelenzymer som er en del av Micrasim. Enzympreparatene oppført i tabellen kan variere i dosering og tilstedeværelse av ytterligere enzymer i sammensetningen. Analoger har samme indikasjoner for bruk som Micrasim.

Produksjon og betydning for kroppen

Micrasim er produsert av biologisk materiale fra griser og storfe, siden disse pattedyrene har størst fysiologisk likhet med mennesker. Ekstraktet er laget av bukspyttkjertelen ved enzymimmobilisering. Den resulterende medisinen inneholder alle nødvendige enzymer for å sikre fordøyelsen av maten.

Legemidlet kompenserer for mangelen på endopeptidase og andre enzymer, og hjelper til med å etablere fordøyelsen og bruken av proteiner, fett og karbohydrater. Ved bruk av kurs normaliseres fordøyelsesprosessen, noe som fører til en forbedring av den funksjonelle tilstanden i mage-tarmkanalen.

del med vennene dine

Gjør noe nyttig, det tar ikke lang tid

Micrasim

Instruksjoner for bruk:

Priser på nettapoteker:

Micrasim er et enzympreparat som gir høyere fordøyelsesaktivitet.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - kapsler: gelatinøst fast stoff med en gjennomsiktig kropp av to typer: størrelse nr. 2 - med en brun hette, størrelse nr. 0 - mørk oransje, inne i kapslene - enteriske pellets med sfærisk, sylindrisk eller uregelmessig form fra brun til lysebrun farge med en spesifikk lukt (10 stk. i en blisterpakning, i en pappeske 2 eller 5 pakker).

Den aktive ingrediensen i Micrasim er pankreatin, i 1 kapsel:

  • Størrelse nr. 2 - 10 000 U (125 mg), som tilsvarer den nominelle lipolytiske aktiviteten på 168 mg eller aktiviteten til: amylase 7500 U, lipase 10 000 U, proteaser 520 U;
  • Størrelse nr. 0 - 25 000 U (312 mg), som tilsvarer den nominelle lipolytiske aktiviteten på 420 mg eller aktiviteten til: amylase 19 000 U, lipase 25 000 U, protease 1300 U.

Hjelpekomponenter: enterisk pelletskall - kopolymer av etylakrylat og metakrylsyre (1: 1) (i form av en 30% dispersjon, i tillegg inneholdende natriumlaurylsulfat og polysorbat 80), trietylcitrat, simetikonemulsjon 30% (tørr 32,6%) i sammensetningen som: metylcellulose, kolloid suspendert silisium, sorbinsyre, utfelt kolloidt silisium, talkum, vann.

Kapsel kroppssammensetning: gelatin, vann.

Kapselhettesammensetning: gelatin, karmosinrød fargestoff (Ponso 4R), blått fargestoff, kinolingult fargestoff, titandioksid, vann.

Indikasjoner for bruk

  • Enzymmangel i bukspyttkjertelen: bukspyttkjertelfibrose (cystisk fibrose), svulster i bukspyttkjertelen, kronisk pankreatitt, perioden etter operasjonen i bukspyttkjertelen - som erstatningsterapi;
  • Symptomatisk behandling som en del av kompleks terapi for korreksjon av fordøyelsessykdommer som har oppstått på bakgrunn av: tilstander etter reseksjon av galleblæren, magen, en del av tarmen; patologier i tynntarmen, tolvfingertarmen, fortsetter med et brudd på bevegelsen av innholdet i tarmen; tilstander og sykdommer ledsaget av en forstyrrelse i prosessen med gallsekresjon, inkludert kolecystitt, leversykdommer, steiner i galleblæren, kroniske sykdommer i galleveiene, kompresjon av galleveiene ved cystisk vekst og svulster;
  • Forbedre fordøyelsesprosessen hos voksne og barn med normal mage-tarmkanal (GIT) -funksjon: med feil i kostholdet (inkludert overspising, spising av grov og fet mat, uregelmessig ernæring), med stillesittende livsstil, nedsatt tyggefunksjon, langvarig immobilisering;
  • Brukes i komplisert forberedelse for ultralyd- og røntgenundersøkelse av bukorganene.

Kontraindikasjoner

  • Akutt pankreatitt;
  • Kronisk pankreatitt i det akutte stadiet;
  • Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Utnevnelsen av Micrasim under graviditet og amming er indikert hvis den forventede terapeutiske effekten for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret og barnet..

Metode for administrering og dosering

Kapslene tas oralt med litt vann eller fruktjuice (unntatt en alkalisk væske). Når du foreskriver en enkelt dose på 2 eller flere kapsler, anbefales det å ta ½ av den totale mengden av legemidlet før måltider, den andre halvparten direkte under måltidene. Ta en kapsel sammen med måltidene.

For barn eller eldre pasienter, for å lette svelging, kan du ta stoffet uten kapselskallet, og løse innholdet i flytende eller flytende mat (pH under 5,0) som ikke trenger å tygges (yoghurt, eplemos). Tygge, knuse pellets eller blande med mat (pH over 5,5) ødelegger skallet deres, som beskytter mot effekten av magesaft. Det er nødvendig å tilberede en blanding av pellets med væske eller mat før direkte forbruk..

Det anbefales individuelt valg av Micrasim-dose, med tanke på sammensetningen av dietten, alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og pasientens alder..

Å ta stoffet kan vare fra flere dager med fordøyelsesbesvær til flere måneder og år med langvarig substitusjonsbehandling.

Maksimal tillatt daglig dose for barn: opptil halvannet år - 50000 enheter, i en alder av halvannet år og eldre - 100.000 enheter.

Anbefalt dose for erstatningsterapi av forskjellige typer eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens:

  • Steatorrhea, med et fettinnhold i avføringen på mer enn 15 g per dag: 25.000 IE lipase til hvert måltid for pasienter med diaré, vekttap og manglende effekt fra diettbehandling. Med god toleranse for legemidlet, for å oppnå en klinisk effekt, vises en økning i en enkelt dose til 30.000-35.000 U lipase. I fravær av forbedring av behandlingsresultatene, er det nødvendig å avklare diagnosen eller redusere fettinntaket og vurdere utnevnelsen av samtidig administrering av protonpumpehemmere. I fravær av diaré og vekttap på bakgrunn av mild steatorré, foreskrives Micrasim i en enkelt dose på 10.000-25.000 U lipase;
  • Cystisk fibrose: den første enkeltdosen for barn under 4 år - med en hastighet på 1000 enheter lipase per 1 kg av barnets vekt og 500 enheter lipase per 1 kg - i en alder av 4 år og mer. Dosen bør justeres for ernæringsstatus og alvorlighetsgrad av steatoré. Det anbefales ikke å foreskrive en vedlikeholdsdose på mer enn 10 000 IE lipase per 1 kg kroppsvekt per dag.

Bivirkninger

  • Muligens: utvikling av allergiske reaksjoner;
  • Sjelden: mens du tar høye doser - kvalme, epigastrisk ubehag, diaré eller forstoppelse;
  • Andre: langvarig bruk av høye doser kan bidra til utvikling av hyperurikemi, hyperuricosuria.

spesielle instruksjoner

Langvarig bruk av Micrasim i høye doser bør ledsages av regelmessig medisinsk tilsyn.

Ineffektiviteten av behandlingen kan observeres på bakgrunn av inaktivering av enzymer som et resultat av forsuring av innholdet i tolvfingertarmen, samtidig sykdommer i tynntarmen (inkludert dysbiose og helminthiske invasjoner), manglende overholdelse av anbefalt regime, inntak av enzymer som har mistet aktivitet.

Effekten av pankreatin på hastigheten til pasientens psykomotoriske reaksjoner, inkludert på evnen til å kjøre biler og mekanismer, er ikke fastslått..

Narkotikahandel

Samtidig bruk av pankreatin reduserer absorpsjonen av jernpreparater.

Analoger

Micrasims analoger er: Lycrease, Gastenorm, Creon 10.000, Creon 25.000, Pancrenorm, Panzinorm 10.000, Pancreal, Pancrelipaza, Pancreatin, Enzistal, Panzim, Hermital.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

MICRASIM

  • Indikasjoner for bruk
  • Påføringsmåte
  • Bivirkninger
  • Kontraindikasjoner
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Slipp skjema
  • Lagringsforhold
  • Synonymer
  • Sammensetning
  • I tillegg

Micrasim inneholder en aktiv ingrediens - pankreatin, som er en blanding av fordøyelsesenzymer som er nødvendige for fordøyelsen av maten og som finnes i kapsler. Pankreatin inneholder bukspyttkjertelenzymer lipase, amylase og protease, som hjelper til med absorpsjon av fett, karbohydrater og proteiner..
Micrasims enzymer fordøyer maten når den passerer gjennom tarmene uten å påvirke nivået i magen. Denne effekten er mulig på grunn av det faktum at kapslene inneholder gastro-resistente granulater av pankreatin i form av minimikrokuler..

Granulatene er spesielt belagt for å beskytte mot magesyre. Dette lar deg mer effektivt bruke stoffet som kan passere inn i tynntarmen sammen med mat, der frigjøring av enzymer forekommer, som bare frigjøres i det alkaliske miljøet i tynntarmen, noe som gir maksimal fordøyelsesaktivitet og normalisering av fordøyelsen.
Etter oral administrering oppløses Micrasim-kapselen i magen i løpet av 1-2 minutter, og frigjør minimikrokuler av pankreatin. Maksimal hastighet for effekten av effekten blir observert etter 30-40 minutter. Legemidlet virker bare lokalt og absorberes ikke i tarmen. Eliminert med avføring.

Indikasjoner for bruk

1. Substitusjonsterapi for bukspyttkjertelinsuffisiens:
- cystisk fibrose;
- kronisk betennelse i bukspyttkjertelen;
- en svulst eller kreft i bukspyttkjertelen;
- etter kirurgisk fjerning av bukspyttkjertelen.

2. Symptomatisk terapi i strid med fordøyelsesprosesser:
- xp. gastritt med lav surhet;
- funksjonell dyspepsi;
- sykdommer i lever og galleveier;
- sykdommer i tyktarmen med nedsatt evakueringsfunksjon;
- tilstander etter kirurgisk fjerning av mage, galleblære, tarm.

3. Sikre maksimal fordøyelsesaktivitet med tilstrekkelig funksjon i mage-tarmkanalen:
- å spise fet mat;
- overspising;
- brudd på tyggefunksjonen;
- langvarig immobilisering.

4. Omfattende forberedelser for røntgendiagnostikk og ultralydundersøkelse av bukhulen.

Påføringsmåte

Micrasim administreres oralt under eller etter måltidene med et fullt glass vann. Kapslene skal svelges uten å tygge for å unngå å skade beskyttelsesbelegget.
I tillegg kan kapsler brukes åpne når granulatene blandes med flytende eller myk mat. Når du blander granulat, er det viktig at blandingen svelges umiddelbart uten å tygge..
Hvis det forbrukes mindre enn 1 kapsel, blandes en del av stoffet med væske og tas før måltider, og resten tas med mat. Hvis en dose av en kapsel tas, tas stoffet sammen med mat eller etterpå.

Cystisk fibrose: aldersgruppe for barn det første året og opptil 4 år - 1000 U lipase for hvert kg vekt. Etter 4 år - 500 U lipase for hvert kg vekt. Maksimal terapeutisk dose er 10 000 U per kg kroppsvekt på 24 timer.
Diaré, steatorrhea: 25.000 U lipase ved hvert måltid. Maksimal terapeutisk dose er 30 000-35 000 U per måltid.
Steatorrhea, ikke ledsaget av vekttap og diaré: 10.000-25.000 U lipase ved hvert måltid. Maksimal terapeutisk dose i opptil 1,5 år er 50 000 U per 24 timer, aldersgruppen over 1,5 år er 100 000 U lipase. Dosen av legemidlet og varigheten av behandlingen bestemmes individuelt av den behandlende legen..

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt av pasienter, i sjeldne tilfeller er det negative effekter som krever seponering av legemidlet eller korreksjon av dosen.

Nedenfor er noen av bivirkningene som oppstår oftere når den tillatte dosen overskrides:
- allergiske hudreaksjoner som hudutslett eller urtikaria;
- diaré;
- forstoppelse
- kvalme og oppkast;
- ubehag i epigastriske regionen;
- høye nivåer av urinsyre i blodet eller urinen hos personer som tar høye doser av pankreatin;
- det var isolerte tilfeller av innsnevring av tarmlumen hos de som tok høye doser av pankreatin i behandlingen av cystisk fibrose.

Kontraindikasjoner

Individuell intoleranse mot pankreatin eller dets komponenter. Akutt betennelsesprosess i bukspyttkjertelen, kroniske endringer i bukspyttkjertelen, i det akutte stadiet.

Svangerskap

Bruk under graviditet er mulig når den forventede fordelen for moren oppveier risikoen for det ufødte barnet.
Det er ingen data om pankreatin trenger inn i morsmelken, og bruk under amming er bare mulig i henhold til vitnesbyrd fra en lege..

Interaksjon med andre legemidler

Mens du tar Micrasim er det mulig å redusere absorpsjonen av jern, folsyre.
En reduksjon i stoffets biotilgjengelighet observeres når det tas samtidig med syrenøytraliserende midler som inneholder Ca karbonat og / eller Mg hydroksid.

Overdose

Når de gjennomsnittlige terapeutiske dosene overskrides, utvikler fenomenene hyperurikosuri og hyperurikemi, en tendens til forstoppelse hos barn. Disse manifestasjonene krever seponering av stoffet, bruk av store mengder væsker og symptomatisk behandling..

Slipp skjema

Kapsler 10000 U, nr. 10, nr. 20, nr. 30 i blemmer.
Kapsler 25000 U, nr. 10, nr. 20, nr. 30 i blemmer.
Hver blister nr. 10 i en pappeske, 1-3 blister.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur på ikke mer enn 25 grader Celsius, i originalemballasjen.

Synonymer

Gastenorm, Lycrease, Micrasim, Mezim, Prolipase, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pancreasim, Pancreatipase, Pancrenorm, Pancreal, Pancreatin, Pancrelipase, Creon, Festal, Enzistal.

Sammensetning

Den aktive ingrediensen er pankreatin i form av enteriske mikrogranuler.
1 kapsel pankreatin - 168 mg;
Protease - 520 U;
amylase - 7500 U;
lipase - 10000 enheter.

1 kapsel pankreatin - 320 mg;
Protease - 1300 U;
amylase - 19.000 enheter;
lipase - 25.000 enheter.

Hjelpestoffer: eudragit (metylmetakrylat, butylmetakrylat og dimetylaminoetylmetakrylat-kopolymer), simetikonemulsjon, trietylcitrat, talkum, gelatin, H2O, Na laurylsulfat, metylparahydroksybenzoat, propylparaben, kvinquin rødgule fargestoffer.

I tillegg

Strengt tilsyn av en spesialist er nødvendig for langvarig bruk av Micrasim.
En reduksjon i stoffets farmakologiske effekt observeres ved forsuring av innholdet i tynntarmen, med helminthiske invasjoner og dysbiose, duodenostase, feil administrering av legemidlet eller inntak av kapsler etter utløpsdatoen.
Hvis pakken med stoffet er igjen under veldig varme forhold, reduseres fordøyelsesaktiviteten til minimikrosfærer raskere..
Micrasim påvirker ikke evnen til å kjøre og arbeide med andre mekanismer.

Fordøyelsesenzymerapi er ikke en erstatning for terapi for den underliggende sykdommen.
Når du tar kapsler, er det viktig å ha rikelig med væsker hver dag..
Ikke ta en dobbel dose for å kompensere for en glemt dose. Ikke overskrid anbefalt dose. Ikke drikk med alkaliske væsker! Følg instruksjonene fra legen din eller diett.

Micrasim: bruksanvisning, analoger, pris på stoffet

Micrasim er et fordøyelsesenzymmedisin produsert i forskjellige doser, som brukes til å normalisere fordøyelsesprosessen, og også som en erstatningsbehandling for eksogen bukspyttkjertelinsuffisiens. Høy terapeutisk effekt er observert på bakgrunn av pankreatitt, cystisk fibrose, forstyrrelser i fordøyelsen av mat.

Legemidlet selges på apoteket; resept er ikke nødvendig. Prisen på 50 kapsler Micrasim 10.000 U varierer fra 270 til 360 rubler, kostnaden for 20 kapsler 25.000 U er omtrent 330 rubler.

Farmakologiske effekter og sammensetning av stoffet Micrasim

Legemidlets latinske navn er Micrasim, og ATX-koden er A09AA02. Den viktigste aktive ingrediensen med biologisk aktivitet er pankreatin. Doseringsformen er en hard gelatinkapsel for oral administrering. Kapslene har en gjennomsiktig kropp, et brunt lokk.

Innholdet i den gelatinøse membranen er pellets, løselig i tarmen. Form - sfærisk eller sylindrisk. Farge - fra lysebrun til mørk brun, det er en spesifikk lukt, fargheterogenitet er mulig.

Legemidlet er tilgjengelig i doser på 10.000 og 25.000 enheter. UNIT refererer til en internasjonal enhet innen farmakologi som måler dosen av en komponent basert på dens biologiske aktivitet.

  1. 1 kapsel Micrasim 10000 IE inneholder 168 mg pankreatinpulver, noe som tilsvarer 520 enheter protease, 7500 amylase og 10000 lipase. Legemiddelhylsen, løselig i tarmen, består av en kopolymer av metakrylsyre, etylakrylat, trietylcitrat, emulsjon av simetikon, dimetikon, utfelt kolloidt silisium, suspendert silisium av lignende type, metylcellulose, sorbinsyre, renset vann og talkum. Kapselhetten består av karmosinrød fargestoff, gelatin, vann og andre stoffer.
  2. 1 kapsel Micrasim i en dose på 25.000 IE inneholder 420 mg pankreatinpulver, som tilsvarer aktiviteten til lipase 25.000 enheter, amylase 19.000 og protease 1.300 internasjonale enheter. Hjelpekomponenter er like.

Etter oral bruk oppløses kapselen raskt i magen. Pallets lille størrelse bidrar til jevn blanding med mat og samtidig en matklump, kommer lett inn i tolvfingertarmen og deretter inn i tynntarmen, hvor frigjøring av enzymstoffer observeres. Der begynner de å handle, og gir rask og fullstendig fordøyelse av lipider, karbohydratforbindelser og proteiner..

På grunn av det faktum at pallene blandes med innholdet i magen, fordeles de jevnt i den, mens enzymene bevares til deres aktivitet i tarmen, har stoffet den nærmest mulige virkningen til den naturlige normale fordøyelsesprosessen..

Enzymatisk aktivitet ble registrert en halv time etter administrering. På bakgrunn av interaksjon med underlag mister paller aktivitet, og sammen med tarminnholdet forlater de menneskekroppen. Medisinen virker utelukkende i tarmlumen.

  • Rimelig medikament med bevist effektivitet
  • Bivirkninger utvikler seg sjelden
  • God toleranse hos de fleste pasienter
  • Positive tilbakemeldinger fra leger
  • Tilgjengelighet - kan kjøpes på ethvert apotek uten resept
  • Ingen grunn til å kjøle
  • Kan gis til små barn
  • Inneholder et hjelpestoff simetikon, som raskt eliminerer oppblåsthet
  • Tilstedeværelsen av kontraindikasjoner
  • Lite kjent produsent
  • Ikke egnet for alle, noe som krever valg av en analog, noen ganger dyrere
  • Langvarig bruk kan provosere dannelsen av strikturer i tarmene

Instruksjoner for bruk av stoffet

For å oppnå ønsket terapeutisk effekt må medisinen tas riktig. Så instruksjonene for bruk av Micrasim gir flere behandlingsregimer som er basert på en bestemt pasients problem. Doseringene varierer i en eller annen retning, avhengig av pasientens symptomer, alder og andre faktorer..

Indikasjoner

Til tross for at Micrasim er et reseptfritt legemiddel, bør det forskrives av en lege, med tanke på det kliniske bildet, resultatene av instrumentelle studier og laboratoriestudier..

  • Å ta kapsler anbefales som et preparat for røntgen- og ultralydundersøkelse av bukorganene.
  • Bruk medisinen hvis en historie med Remhels syndrom er et symptomatisk kompleks som provoserer forskjellige kardiovaskulære systemer.
  • Forstyrrelser i matassimilering (tilstand etter reseksjon i magen eller deler av tynntarmen).
  • For å normalisere fordøyelsesprosessen hos pasienter med normal funksjonalitet i mage-tarmkanalen, hvis det er feil i ernæring (overdreven inntak av fet mat, strengt kosthold, store mengder mat).
  • Tyggedysfunksjon, stillesittende livsstil og langvarig immobilisering.
  • Kapsler brukes som en substitusjonsbehandling mot bakgrunn av eksogen bukspyttkjertelinsuffisiens. Brukes til behandling av kronisk pankreatitt, cystisk fibrose, ikke-smittsom diaré.
  • Alvorlige dyspeptiske lidelser hos barn eller voksne - forstoppelse eller diaré, kvalme, oppkast, økt gassproduksjon, oppblåsthet. Kapsler normaliserer fordøyelsen, nøytraliserer negative symptomer.

Metode for bruk

Doseringen av legemidlet bestemmes av alvorlighetsgraden av symptomene, pasientens aldersgruppe og sammensetningen av dietten. Dosevalg innebærer bruk av Micrasim-preparater på 25.000 eller 10.000 enheter. Barnas Micrasim produseres ikke.

Kapslene er til internt bruk. De skylles ned med store mengder varmt vann eller fruktjuice. Når en enkelt dose er mer enn 1 kapsel, deretter halvparten - rett før måltider, og den andre delen på slutten av måltidet. Når dosen er 1 kapsel, ta med mat.

På bakgrunn av problemer med å svelge, for eksempel hos et lite barn eller en eldre pasient, er det lov å åpne kapselen og blande innholdet med vann eller flytende mat som ikke krever tygging (flytende grøt, puré). Paller skal ikke tygges, siden skallet deres blir ødelagt, noe som beskytter pankreatin mot effekten av magesaft.

Den tillatte dosen for et barn under halvannet år er 50.000 enheter per dag, og for barn over denne alderen - opptil 100.000 enheter. Varigheten av det terapeutiske løpet varierer fra et par dager (for eksempel ved fordøyelsesbesvær) og opptil flere uker, måneder eller år (langvarig substitusjonsbehandling).

  1. Substitusjonsbehandling på bakgrunn av ulike typer eksogen bukspyttkjertelinsuffisiens. Doseringen velges individuelt, med tanke på kostvanene, aldersgruppen til pasienten.
  2. Steatorrhea (i avføringen mer enn 15 g lipider per dag). Hvis pasienten har diaré, vekttap og det ikke er noen effekt av diettnæring, blir 25 000 enheter foreskrevet ved hvert måltid. Med god toleranse øker du til 30.000-35.000 U per applikasjon. En påfølgende doseøkning er upraktisk, siden resultatet i de fleste tilfeller ikke forbedres. På bakgrunn av moderat steatorrhea, som ikke er ledsaget av diaré og vekttap, varierer dosen mellom 10.000 og 25.000 U.
  3. Cystisk fibrose. For et barn under 4 år er startdosen 1000 IE lipase per kilo vekt, hver fôring brukes. For barn over 4, doser 500 enheter lipase per kilo til hvert måltid. Doseringen velges individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen, alvorlighetsgraden av symptomer, ernæringsstatus.

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen informasjon tilgjengelig om potensielle risikoer under graviditet og amming. Micrasim kapsler er kun foreskrevet i tilfeller der den sannsynlige fordelen er høyere enn den mulige risikoen for fosteret, kvinner.

Kontraindikasjoner av stoffet

Micrasim anbefales ikke å tas mot bakgrunnen av en akutt form for pankreatitt, med forverring av kronisk betennelse i bukspyttkjertelen, organisk intoleranse mot pankreatin eller individuelle komponenter i legemidlet..

Bivirkninger

Allergiske symptomer er svært sjeldne, noe som krever en endring i behandlingsregimet - valg av en analog av Micrasim. Sjelden, på bakgrunn av høye doser, klager pasienter på dyspeptiske lidelser i form av kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse, ubehag i den epigastriske regionen. Ved langvarig bruk av høye doser er det en mulighet for å utvikle hyperurikosuri og hyperurikemi.

Overdosering manifesteres av en høy konsentrasjon av urinsyre i urin og blod, og forstoppelse i barndommen. Behandling innebærer tilbaketrekning av legemidler, symptomatisk behandling.

Legemiddelinteraksjoner og spesielle instruksjoner

Hvis du tar pankreatin og jerntilskudd samtidig, er det en risiko for å redusere absorpsjonen av sistnevnte.

  • Voksne pasienter og barn, mens de tar høye doser, bør regelmessig besøke lege og ta tester.
  • Hovedårsaken til ineffektiviteten av behandlingen med Micrasim er inaktivering av enzymstoffer i tolvfingertarmen på grunn av forsuring av innholdet. Og påvirker også effektiviteten av medikamentets patologi i tynntarmen (dysbiose, parasittisk skade).
  • Ikke ta medisiner som er utløpt.

Anmeldelser av stoffet Micrasim

En aktiv livsrytme, mangel på tilstrekkelig ernæring, en overflod av fet og usunn mat, snacks osv. Påvirker tilstanden i mage-tarmkanalen. Det er av denne grunn at mange tar enzymmedisiner. Micrasim er et billig og effektivt middel som det er mange positive anmeldelser for både pasienter og leger..

Pasienter setter pris på medisinen for rask effektivitet, ingen bivirkninger. Og prisen er også behagelig, siden stoffet er relativt billig sammenlignet med utenlandske eller mer populære erstatninger..

Ifølge folks vurderinger virker Micrasim kapsler raskt. Allerede i 2-3 dager forbedres helsetilstanden, symptomer som ubehag i magen, diaré / forstoppelse, kvalme, økt gassproduksjon svekkes eller forsvinner helt.

Leger foreskriver ofte Micrasim fordi det er rimelig for folk flest. Du kan ta den med deg, det er ikke nødvendig å oppbevare den i kjøleskapet. Bivirkninger er sjeldne, og utvikler seg bare ved langvarig bruk av store doser. I tillegg kan medisinen forskrives til små barn uten frykt for uønskede reaksjoner..

Det er også negative anmeldelser. Først og fremst er de assosiert med mangel på effekt. Det er en mulighet for at stoffet ikke fungerer på grunn av en persons individuelle egenskaper, men ofte er årsakene manglende overholdelse av dietten, samtidig sykdommer. Pasienter nevner ikke bivirkninger.

Legemiddelanaloger

Mikrazims analoger -, Mezim, Pangrol, Panzinorm. De har samme terapeutiske effekt og anbefales for behandling av eksogen bukspyttkjertelinsuffisiens..

Hva er bedre, Micrasim eller Creon? På bakgrunn av den samme lipaseaktiviteten i begge preparatene er amylase- og proteaseaktiviteten lavere i Micrasim. Så hvis Creon inneholder 10.000 enheter på 8.000 enheter amylase og 600 enheter protease, så har Micrasim 10.000 enheter på henholdsvis 7500 og 5200 enheter. Forskjellen er liten, spesielt når du vurderer at hovedformålet med stoffet er den enzymatiske effekten på lipider. Tross alt er protease og amylase ikke bare tilstede i bukspyttkjertelen, men produseres også av andre kjertler i mage-tarmkanalen..

Legenes mening var delt - omtrent 40% til fordel for Micrasim og 60% for Creon. Leger foretrekker det andre alternativet fordi det er en langsiktig gunstig opplevelse av klinisk bruk, tilstedeværelsen av mange vitenskapelige publikasjoner om effektiviteten. Samtidig er det ingen statistisk verifiserte rapporter om effektiviteten til Micrasim. I alle fall bestemmer gastroenterologen hvilket legemiddel du skal velge - Micrasim eller Creon.

Lær Mer Om Diagnostisering Av Pankreatitt

Alle årsaker til kvalme. Symptomer, behandling.

Alle årsaker til kvalme. Symptomer, behandling.Det er sannsynligvis umulig å finne noen som ikke er kjent med en tilstand som kvalme. Dessuten er årsakene til kvalme ikke alltid åpenbare ved første øyekast.

Hvor mye er 100 milliliter?

100 ml (milliliter) er et mål på volum som er et kvantitativt kjennetegn på rommet okkupert av en kropp, struktur eller substans. For å bestemme dette tiltaket i forskjellige retter, bruk kalkulatoren vår.