Slag

Pankreatinenheter

Hei, legen foreskrev Creon 10 000 å drikke. Det var ingen Creon, jeg kjøpte Pancreatin 25 U (det var ingen Creon, apoteket sa at det var det samme). Nå vet jeg ikke hvordan jeg skal konvertere en måleenhet til en annen
Funnet på Internett
Creon 10.000:
pankreatin 150 mg
amylase 8000 U EF
lipase 10.000 U EF
protease 600 U EF

Pancreatin 25:
1 tablett inneholder pankreatin - 25 IE.

Hvordan relatere disse måleenhetene og nettbrettene? En kapsel med Creon 10.000 er hvor mye Pancreatin 25 IE?

Creon inneholder 10 000 pankreatin 150 mg i en kapsel.
I Pancreatin 25 UNITS (produsert av JSC Biosynthesis, Penza), sier instruksjonene at en tablett inneholder 0,1 g, dvs. 100 mg pankreatin.
Jeg fikk forskrevet 2 kapsler Creon 10000 tre ganger daglig, 2 kapsler på 150 mg = 300 mg pankreatin per dose. Som tilsvarer tre tabletter Pancreatin 25 IE, 3 tabletter på 100 mg = 300 mg pankreatin per dose.

Generelt, en slags grøt med disse enhetene. På esken med pankreatin står det 25 ENHETER, instruksjonene sier noe helt annet:
hva er i 1 nettbrett
amylase ikke mindre enn 4620 U
lipase ikke mindre enn 3850 U
proteaser 275-500 U

Og under: "Gjennomsnittsdosen for voksne er 150 000 enheter / dag;"

Hvor mange piller må du ta for å få 150 000 enheter per dag? Hvorfor telle? fra 25U eller fra lipaseinnhold i 1 tablett?
Kan ikke forstå noe.

Pankreatin

Pancreatinsammensetning

Sammensetningen av tabletter, dragees og kapsler som et aktivt stoff inkluderer pankreatin (Pancreatinum) med en minimum lipolytisk enzymatisk aktivitet på 4,3 tusen enheter Ph. Eur.. Minimum enzymatisk aktivitet av amylase - fra 3,5 tusen enheter Ph. Eur.; proteolytisk aktivitet - fra 200 U Ph. Eur..

Som hjelpekomponenter ved fremstilling av forskjellige doseringsformer av legemidlet brukes: natriumklorid (Natrii klorid), kolloid silisiumdioksid (Silicii dioxydum colloidale), mikrokrystallinsk cellulose (Cellulosum microcristallicum), Kollidon Cl (Kollidon Cl), magnesiumstearat (Magnesiumstearat) 30% (polyakrylat 30%), propylenglykol (propylenglykol), talkum (talkum), titandioksid (titandioksid), natriumkarboksymetylstivelse (natriumstivelsesglykolat), stivelse 1500 (amylum 1500), povidon 8000 (Povidonum), fargestoffer.

Slipp skjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av gastro-resistente tabletter, dragees og kapsler.

farmakologisk effekt

Pankreatin tilhører den farmakologiske gruppen "Enzymer og anzymer" og er et polyenzymmedisin, hvis virkning er rettet mot å etterfylle mangelen på bukspyttkjertelenzymer i kroppen og lette fordøyelsen av protein, fett og karbohydratholdig mat som kommer inn i kroppen. Som en konsekvens absorberes sistnevnte raskere og mer fullstendig i den lille delen av tarmkanalen..

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Pankreatin er et enzymatisk medikament som inkluderer pankreas enzymer protease, trypsin, chymotrypsin, lipase, amylase.

Stoffet stimulerer utskillelsen av bukspyttkjertelenes egne enzymer og fordøyelseskanalen (spesielt magen og tynntarmen), samt utskillelsen av galle, normaliserer fordøyelseskanalens funksjonelle tilstand, forbedrer fordøyelsen og absorpsjonen av fet, tung eller uvanlig mat for mennesker..

Kapsler, piller og pankreatintabletter er belagt med et spesielt belegg som beskytter dem mot oppløsning før de kommer inn i det alkaliske miljøet i tynntarmen. Det vil si at membranen ikke tillater det aktive stoffet å spaltes under påvirkning av saltsyre og pH i fordøyelsessaften i magen.

Maksimal aktivitet av bukspyttkjertelenzymer observeres omtrent en halv time etter inntak av kapsler, dragéer eller tabletter Pancreatin.

Effekten av et medikament er den kombinerte effekten av dets individuelle komponenter. Av denne grunn er bestemmelsen av farmakokinetiske parametere, så vel som påvisning av metabolitter av et aktivt stoff, dannet under dets biotransformasjon i kroppen, en ganske vanskelig oppgave..

Komponenter kan bare spores ved hjelp av spesielle markører eller biologisk forskning.

Effektiviteten til pankreatinpreparater bestemmes av formen for frigjøring (konvensjonelle tabletter, tabletter i mikrostørrelse eller minimikrokuler) og egenskapene til den kliniske situasjonen: for eksempel, i tilfelle kronisk pankreatitt i den akutte fasen, oppnås den beste effekten ved bruk av tabletterte doseringsformer, for å korrigere eksokrin pankreatisk insuffisiens, anses det å være hensiktsmessig å bruke mikrotabletterte legemidler.

Indikasjoner for bruk av pankreatin

Instruksjonene indikerer hva Pancreatin hjelper fra og hva disse tablettene brukes til. Indikasjoner for bruk av pankreatin er:

  • Behovet for erstatningsterapi hos pasienter diagnostisert med eksokrin (eksokrin) insuffisiens i fordøyelsessystemet (spesielt tykktarmen og tynntarmen, leveren, magen og bukspyttkjertelen), samt galleblæren. Legemidlet er foreskrevet for behandling av inflammatoriske sykdommer i disse organene, og spesielt sykdommer ledsaget av degenerative forandringer; kronisk pankreatitt; cystisk fibrose i bukspyttkjertelen (cystisk fibrose); tilstander som utvikler seg etter kirurgisk fjerning av en del av magen (inkludert etter delvis reseksjon i henhold til Billroth I / II) eller en del av tynntarmen (gastrektomi); kirurgisk fjerning av bukspyttkjertelen; med obstruksjon av bukspyttkjertelkanalene og hindring av gallegangene forårsaket av stråling eller utvikling av en neoplasma.
  • Sen pankreatitt etter transplantasjon.
  • Insuffisiens av eksokrin funksjon i bukspyttkjertelen hos eldre mennesker.
  • Forstyrrelser i fordøyelsessystemet, provosert av nedsatt tyggefunksjon.
  • Dysfunksjon i fordøyelsessystemet, provosert av langvarig immobilisering av pasienten.
  • Kroniske sykdommer i lever og galleveier.
  • En følelse av metthet i magen og overflødig gass i tarmkanalen (flatulens) på grunn av overspising eller å spise fet, uvanlig tung mat for kroppen.
  • Normalisering av matfordøyelsesprosesser hos friske mennesker, hvis de ble provosert av uregelmessig spising, overspising, spising av fet mat, utilstrekkelig aktiv livsstil, graviditet.
  • Diaré av ikke-smittsom etiologi, dyspeptiske lidelser, gastrocardiac syndrom.
  • Forbereder pasienten på ultralyd eller RI i bukorganene.

Hvor lenge kan du ta pankreatintabletter?

Behandlingsforløpet kan vare så lenge som flere dager (hvis inntak av stoffet er indikert for å korrigere forstyrrelser forårsaket av feil i dietten), og flere måneder. Pasienter som er indikert for substitusjonsbehandling, kan i noen tilfeller ta stoffet i årevis.

Kontraindikasjoner

Som andre legemidler, har pankreatinpreparater en rekke kontraindikasjoner for avtalen. Så de bør ikke foreskrives i følgende tilfeller:

  • pasienter med akutt pankreatitt, samt pasienter med forverret kronisk pankreatitt;
  • pasienter med overfølsomhet overfor legemidler som inneholder animalske bukspyttkjertelenzymer, samt overfølsomhet overfor pankreatin;
  • pasienter med tarmobstruksjon;
  • pasienter diagnostisert med akutt hepatitt.

Bivirkninger

Behandling med pankreatinmedisiner kan i svært sjeldne tilfeller (mindre enn en av ti tusen tilfeller) fremkalle bivirkninger. Oftest er dette allergiske reaksjoner assosiert med individuell overfølsomhet overfor dets bestanddeler..

Langvarig bruk av høye doser av pankreatin kan forårsake utvikling av hyperuricosuria - en patologi preget av akkumulering av urinsyre og dannelse av kalk.

Svært sjelden, hos pasienter som har blitt diagnostisert med cystisk fibrose, kan bruk av høye doser av pancreatin være ledsaget av dannelse av innsnevringer i ileocecal-regionen (området dannet av cecum og vedlegg og rundt sammenløpet av tynntarmen) og i den første delen av tykktarmen (det vil si i dens stigende del).

Også fra fordøyelseskanalens side er det i svært sjeldne tilfeller forstyrrelser mulig, som manifesterer seg i form av diaré, smerter i den epigastriske regionen, en følelse av ubehag i magen, kvalmeanfall, endringer i avføringen. Noen ganger utviklingen av tarmobstruksjon, forstoppelse.

Hos pasienter med cystisk fibrose fra det urogenitale systemet, kan forstyrrelser forekomme, manifestert av en økning i utskillelsen av urinsyre sammen med urin (spesielt hvis pankreatin brukes i høye doser).

For å forhindre dannelse av urinsyre calculi hos pasienter fra denne gruppen, bør konsentrasjonen av urinsyre i urinen konstant overvåkes..

Instruksjoner for bruk av pankreatin (måte og dosering)

Hvordan drikke pankreatinpreparater?

Pankreatinkapsler, piller og tabletter er ment for oral administrering. De tas under hovedmåltidene, svelger hele, uten å tygge eller hakke. Det anbefales å drikke stoffet med en stor mengde (minst 100 ml) ikke-alkaliske væsker (for eksempel te, juice eller vanlig vann).

Det anbefales å dele den daglige dosen i to eller tre måltider, som igjen tilsvarer hovedmåltidene..

Legemiddeldosering

Den optimale dosen av legemidlet velges avhengig av egenskapene til den kliniske situasjonen, alvorlighetsgraden av RV-svikt og pasientens alder..

Hvis det ikke er andre anbefalinger, så vel som i tilfelle å spise fettete, uvanlige eller ufordøyelige plantemat, anbefales medisinen å ta 1-2 tabletter.

I alle andre tilfeller av fordøyelsesproblemer ovenfor er dosen 2 til 4 tabletter.

Om nødvendig er det lov å øke den. En økning i dosen på grunn av behovet for å redusere alvorlighetsgraden av symptomer på en bestemt sykdom (for eksempel steatorré i bukspyttkjertelen eller smerter i den epigastriske regionen) utføres utelukkende under tilsyn av den behandlende legen.

I dette tilfellet bør den daglige dosen av bukspyttkjertelenzymet lipase ikke overstige 15-20 tusen enheter Ph. Eur./kg/day Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt, avhengig av hvor uttalt mangelen på bukspyttkjertelenzymer i tolvfingertarmen er hos pasienten..

Når det gjelder bruk av pankreatinpreparater i pediatrisk praksis, gir forskjellige produsenter forskjellige indikasjoner på alderen de kan brukes til å behandle barn..

Så for eksempel i bruksanvisningen Pancreatin Forte, som inneholder pankreatin med proteolytisk enzymaktivitet - 300 STK Ph. Eur., Amylase-aktivitet - 4,5 tusen enheter Ph. Eur. og lipolytisk aktivitet - 6000 enheter Ph. Eur., Det er indikert at det for behandling av barn bare kan brukes fra 6 år.

I bruksanvisningen Pancreatin LekT, som inneholder pankreatin med enzymatisk proteolytisk aktivitet - 200 U Ph. Eur., Amylase-aktivitet - 3,5 tusen enheter Ph. Eur. og lipolytisk aktivitet - 3,5 tusen enheter Ph. Eur., Det er indikert at barn også får forskrevet dette stoffet fra fylte 6 år.

Den optimale dosen for barn over 6 år er en tablett per dag, barn over 8 år anbefales å ta en eller to tabletter per dag, barn over 10 år får vist to tabletter per dag. Den anbefalte dosen kan justeres av den behandlende legen.

Men Pancreatin 8000, som inkluderer pankreatin med enzym proteolytisk aktivitet - 370 STK av Ph. Eur., Amylase-aktivitet - 5,6 tusen enheter Ph. Eur. og lipolytisk aktivitet - 8 tusen enheter Ph. Eur., Produsenten anbefaler ikke å foreskrive til barn på grunn av manglende erfaring med bruk for behandling av pasienter i denne alderskategorien..

Pasienter diagnostisert med cystisk fibrose bør få en dose som er tilstrekkelig med den mengden enzymer som kreves for fettabsorpsjon, med tanke på de kvalitative og kvantitative egenskapene til maten som forbrukes..

Den maksimalt tillatte dosen for denne pasientgruppen er pankreatindosen - 10 000 U Ph. Eur./kg/day (når det gjelder lipase).

Etter at den nødvendige terapeutiske effekten er oppnådd, reduseres dosen av legemidlet gradvis, mens man kontinuerlig overvåker responsen på behandlingen og det kliniske bildet av sykdommen.

Overdose

Overskridelse av den terapeutiske dosen av pankreatin er ledsaget av utvikling av tilstander ledsaget av en økning i nivået av urinsyre i blodet og / eller urinen).

Interaksjon

Ved langvarig bruk av pankreatin kan absorpsjonen av folater og jern reduseres. Dette provoserer igjen behovet for ytterligere inntak i kroppen..

Samtidig bruk av stoffet med syrenøytraliserende midler, som inkluderer kalsiumkarbonat (kalsiumkarbonat) og / eller magnesiumhydroksid, reduserer effektiviteten av dets virkning.

Andre former for interaksjon av pankreatin er ennå ikke etablert.

Salgsbetingelser

Å kjøpe stoffet (inkludert tabletter med lipolytisk enzymaktivitet Pancreatin 10.000, 20.000 eller 25.000 U Ph. Eur.) Det kreves ingen resept på latin.

Lagringsforhold

Oppbevar stoffet på et kjølig, tørt sted. Lagringstemperaturen bør ikke være høyere enn 15 ° С.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Hva er Pancreatin og hva brukes det til i medisin?

Pankreatin er en bukspyttkjerteljuice som er involvert i nedbrytningen av protein, fett og karbohydratmat. Dens rolle i fordøyelsesprosesser ble etablert så tidlig som 1659 av den tyske fysiologen, legen, anatomisten og kjemikeren Francis Sylvius..

Men bare to århundrer senere klarte den franske fysiologen Claude Bernard å finne en måte å få tak i denne saften.

Han studerte egenskapene til dette stoffet, og kom til den konklusjonen at hvis proteiner og karbohydrater kan deles i fordøyelseskanalen på egenhånd, kan ikke fett deles uten deltakelse av Pancreatin. Det er av denne grunn at fet mat i kroppen praktisk talt ikke absorberes i bukspyttkjertelsykdommer..

Et universelt middel som forbedrer fordøyelsen ble opprinnelig tilberedt i form av et ekstrakt av bukspyttkjertelen fra griser og kyr, men fabrikkens forberedelser begynte å bli produsert siden 1897. De var et veldig bittert smakende pulver kalt Pancreatinum Absolute. Imidlertid ble dette pulveret funnet å være ineffektivt selv når pasienter tok det i svært høye doser..

Dette ble forklart med det faktum at når bukspyttkjertelenzymer passerer gjennom magen, blir de inaktivert i det sure miljøet i magen (i kroppen kommer endogene enzymer direkte inn i tolvfingertarmen).

Deretter ble pankreatinpreparater gjentatte ganger modifisert. Siden alle siste generasjons produkter er preget av høy motstand mot magesaft og inneholder den nødvendige mengden enzymer, når de vurderer effektiviteten, fokuserer de primært på størrelsen på individuelle medisinske partikler.

Legemidlet er bare effektivt når det kommer inn i tolvfingertarmen samtidig som kym (flytende eller halvflytende, delvis fordøyd matklump), som det skal ha effekt på. Ellers er det meningsløst å ta pankreatin..

I ferd med å fordøye mat passerer bare partikler gjennom åpningen av pylorus i tolvfingertarmen, hvis størrelse ikke er mer enn 1,5-2 mm. Store partikler beholdes i magen, der de brytes ned av enzymer og saltsyre.

Dermed forblir store tabletter for å forbedre fordøyelsen i magen så lenge at deres aktive stoff er deaktivert..

Moderne preparater av pankreatin produseres i form av tabletter og mikrostørrelser, så vel som belagt med en spesiell membran som brytes ned direkte i tarmen, kuler av mikrostørrelse.

Pancreatin-belagte tabletter inneholder laktose. Derfor bør de ikke forskrives til pasienter med arvelig galaktoseintoleranse, hypolaktasi eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom..

Ved langvarig bruk av pankreatinpreparater anbefales det å ta folsyre og jernpreparater i tillegg.

Hos pasienter diagnostisert med cystisk fibrose er tarmobstruksjon en hyppig komplikasjon av sykdommen. Hvis det er tegn som ligner på denne patologiske tilstanden, bør man være klar over risikoen for tarmstrengninger (patologisk innsnevring av tarmens indre lumen).

Preparatet inneholder aktive bukspyttkjertelenzymer som kan skade munnslimhinnen, og derfor bør tablettene svelges uten å tygge..

Pasienter som har vanskelig for å svelge en hel kapsel, får helle ut mikrosfærene i den og blande dem med flytende mat eller drikke..

I løpet av perioden medikamentell behandling (spesielt for pasienter diagnostisert med pankreatitt), anbefales det å justere kostholdet. Diettkrav for RV-dysfunksjon er som følger:

  • maten må dampes;
  • alle rettene skal være varme, men ikke varme eller kalde;
  • antall måltider - 5-6 per dag, mens porsjonene skal være små;
  • konsistensen av oppvasken skal være halvflytende (fast mat kan males);
  • semulegryn, bokhvete, ris og havregryn etter koking (i vann) må males;
  • drikking bør være rikelig (det er best å bruke hybenbuljong eller løst brygget te).

Pankreatin

Innehaver av markedsføringstillatelsen:

Doseringsform

reg. Nr: R N000253 / 01 datert 02.06.10 - Strøm
Pankreatin

Frigjøringsform, emballasje og sammensetning av stoffet Pancreatin

Enterisk belagte tabletter1 fane.
pankreatin125 mg

10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcelleemballasje (2) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (5) - papppakker.

farmakologisk effekt

Enzymatisk middel. Inneholder bukspyttkjertelenzymer - amylase, lipase og proteaser, som letter fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner, noe som bidrar til deres mer fullstendige absorpsjon i tynntarmen. Ved sykdommer i bukspyttkjertelen kompenserer det for mangel på eksokrin funksjon og bidrar til å forbedre fordøyelsesprosessen.

Farmakokinetikk

Indikasjoner av de aktive stoffene i stoffet Pancreatin

Mangel på eksokrin bukspyttkjertelfunksjon (inkludert kronisk pankreatitt, cystisk fibrose).

Kroniske inflammatoriske-dystrofiske sykdommer i mage, tarm, lever, galleblære; tilstander etter reseksjon eller bestråling av disse organene, ledsaget av nedsatt fordøyelse av maten, flatulens, diaré (som en del av kombinasjonsbehandling).

For å forbedre fordøyelsen av mat hos pasienter med normal mage-tarmkanalfunksjon i tilfelle feil i ernæring, samt i tilfelle nedsatt tyggefunksjon, tvungen langvarig immobilisering, en stillesittende livsstil.

Forberedelse til røntgen- og ultralydundersøkelse av bukorganene.

Åpne listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeIndikasjon
E84Cystisk fibrose
K29Gastritt og duodenitt
K30Funksjonell dyspepsi (fordøyelsesbesvær)
K52.9Uspesifisert ikke-smittsom gastroenteritt og kolitt
K59.1Funksjonell diaré
K73Kronisk hepatitt, ikke klassifisert annet sted
K81.1Kronisk kolecystitt
K86.1Annen kronisk pankreatitt
K86.8Andre spesifiserte sykdommer i bukspyttkjertelen (atrofi, steiner, skrumplever, fibrose i bukspyttkjertelen)
K90.3Pankreatisk steatorrhea
K91.1Opererte magesyndrom
K91.2Malabsorpsjon etter operasjonen, ikke klassifisert andre steder
K91.5Postcholecystectomy syndrom
R14Flatulens og relaterte tilstander (inkludert oppblåsthet, raping)
Z51.4Forberedende prosedyrer for etterfølgende behandling eller undersøkelse, ikke klassifisert annet sted
Z72.4Uakseptabelt kosthold og dårlige spisevaner

Doseringsregime

Dosen (i form av lipase) avhenger av alder og graden av mangel på bukspyttkjertelen. Gjennomsnittsdosen for voksne er 150 000 E / dag. Med fullstendig insuffisiens i bukspyttkjertelens eksokrine funksjon - 400 000 U / dag, som tilsvarer det daglige behovet for en voksen for lipase.

Maksimal daglig dose er 15 000 U / kg.

Barn under 1,5 år - 50000 U / dag; over 1,5 år gammel - 100.000 U / dag.

Varigheten av behandlingen kan variere fra flere dager (hvis fordøyelsesprosessen forstyrres på grunn av diettfeil) til flere måneder eller til og med år (hvis konstant erstatningsterapi er nødvendig).

Bivirkning

Når det brukes i moderate terapeutiske doser, observeres bivirkninger hos mindre enn 1%.

Fra fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - diaré, forstoppelse, følelse av ubehag i magen, kvalme. Årsak-virkning-forholdet mellom utviklingen av disse reaksjonene og virkningen av pankreatin er ikke fastslått. disse fenomenene refererer til symptomer på eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens.

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - hud manifestasjoner.

Fra siden av metabolismen: ved langvarig bruk i høye doser kan hyperuricosuria utvikle seg i for høye doser - en økning i nivået av urinsyre i blodplasmaet.

Andre: ved bruk av pankreatin i høye doser hos barn, kan perianal irritasjon oppstå.

Kontraindikasjoner for bruk

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av pankreatin under graviditet er ikke undersøkt nok. Påføring er mulig i tilfeller der den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

I eksperimentelle studier ble det funnet at pankreatin ikke har en teratogen effekt..

Påføring hos barn

spesielle instruksjoner

Anbefales ikke til bruk i den akutte fasen av kronisk pankreatitt.

Ved cystisk fibrose bør dosen være tilstrekkelig med mengden enzymer som er nødvendige for absorpsjon av fett, med tanke på kvaliteten og mengden mat som forbrukes..

Ved cystisk fibrose anbefales ikke bruk av pankreatin i doser på mer enn 10 000 U / kg / dag (i form av lipase) på grunn av økt risiko for å utvikle strikturer (fibrøs kolopati) i ileocecal og i stigende kolon.

Med høy lipaseaktivitet i pankreatin øker sannsynligheten for forstoppelse hos barn. Å øke dosen av pankreatin i denne kategorien av pasienter bør utføres gradvis..

Gastrointestinale sykdommer kan forekomme hos pasienter med overfølsomhet overfor pankreatin, eller hos pasienter med en historie med mekonium ileus eller tarmreseksjon.

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk med antacida som inneholder kalsiumkarbonat og / eller magnesiumhydroksid, er det mulig å redusere effekten av pankreatin.

Ved samtidig bruk er det teoretisk mulig å redusere den kliniske effekten av akarbose.

Ved samtidig bruk med jernpreparater er det mulig å redusere absorpsjonen av jern.

Pankreatin

Priser på nettapoteker:

Pankreatin er et medikament som kompenserer for mangelen på bukspyttkjertelenzymer.

Slipp form og komposisjon

Følgende doseringsformer av pankreatin produseres:

  • Enterisk dragee: glatt, brun, med en blank overflate (i blemmer på 10 stk., 5 blemmer i en eske);
  • Enterisk belagte tabletter (i bokser eller flasker på 60 stk., Pakninger med cellekontur på 10 stk.; 1 boks, 1 flaske, 1, 2, 3, 5 eller 6 pakninger i en pappeske).

1 tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: pankreatin med enzymatisk aktivitet - proteolytisk (200 FIP-enheter (internasjonale enheter av enzymatisk aktivitet), amylolytisk (3500 FIP-enheter), lipolytisk (4300 FIP-enheter);
  • Hjelpekomponenter: sjokoladebrunt fargestoff, shellak, arabisk gummi, karnaubavoks, hvit voks, dietylftalat, celluloseacetatftalat, talkum, sukrose, magnesiumstearat, stivelse, glukose, laktose, polyvinylpyrrolidon.

1 tablett inneholder den aktive ingrediensen: pankreatin - 500 mg (med amylaseaktivitet - 12.500 enheter (virkningsenheter), protease - 12.500 enheter, lipase - 1000 enheter).

Indikasjoner for bruk

Dragee

  • Kroniske inflammatoriske-dystrofiske sykdommer i galleblæren, leveren, tarmene, magen;
  • Forberedelse for røntgenundersøkelse og ultralydundersøkelse av bukorganene;
  • Tilstander etter reseksjon eller bestråling av galleblæren, leveren, tarmene, magen, ledsaget av diaré, flatulens, forstyrrelser i fordøyelsen av maten (som en del av en kombinasjonsbehandling);
  • Mangel på eksokrin bukspyttkjertelfunksjon (cystisk fibrose, kronisk pankreatitt, etc.);
  • Nedsatt fordøyelse av mat hos pasienter med normal funksjon i mage-tarmkanalen i tilfeller av stillesittende livsstil, sykdommer i tyggefunksjon, ernæringsfeil.

Tabletter

  • Kronisk pankreatitt;
  • Kronisk enterokolitt;
  • Anacid og hypoacid gastritt;
  • Bukspyttkjertelen hypofunksjon;
  • Dyspepsi på bakgrunn av sykdommer i lever og bukspyttkjertel.

Kontraindikasjoner

Dragee

  • Akutt pankreatitt;
  • Forverring av kronisk pankreatitt.

Tabletter

  • Obstruktiv gulsott;
  • Tarmobstruksjon;
  • Akutt leversykdom.

Bruk av pankreatintabletter og -piller er kontraindisert ved overfølsomhet overfor komponentene som utgjør dem.

Metode for administrering og dosering

Dragee

Dragee tas oralt, uten tygging, under måltider eller etter måltider..

Dosen av pankreatin for voksne er 1-3 stk. 3 ganger om dagen; for barn - bestemt av legen på individuell basis.

Varigheten av behandlingen er fra flere dager (i tilfeller av brudd på fordøyelsesprosessen på grunn av unøyaktigheter i ernæring) til flere måneder eller år (permanent substitusjonsbehandling).

Tabletter

Tablettene tas oralt.

Dosen av pankreatin for voksne er 500-1000 mg, for barn - 100-500 mg 3-5 ganger om dagen.

Bivirkninger

I løpet av perioden med pankreatin kan allergiske reaksjoner oppstå; ved langvarig bruk i høye doser - hyperurikemi, hyperurikuri; når du tar piller - diaré.

spesielle instruksjoner

Før du bruker stoffet, anbefales det å konsultere en lege.

Narkotikahandel

Pankreatin kan redusere absorpsjonen av jerntilskudd.

Effektiviteten av pankreatin kan reduseres med antacida, som inkluderer magnesiumhydroksid og / eller kalsiumkarbonat.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C, på et tørt sted, utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys.

  • Dragee - 3 år;
  • Tabletter - 2 år.

Fant du feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

PANKREATIN

Virkestoff

Sammensetning og frigjøringsform av stoffet

Enterisk belagte tabletter1 fane.
pankreatin100 mg
med enzymatisk aktivitet:
lipase ikke mindre enn 140 U
amylase ikke mindre enn 1 500 U
protease 25 ENHETER

60 stk. - krukker med mørkt glass (1) - pakker med papp.
10 deler. - blemmer (6) - pakker med papp.

farmakologisk effekt

Enzymatisk middel. Inneholder bukspyttkjertelenzymer - amylase, lipase og proteaser, som letter fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner, noe som bidrar til deres mer fullstendige absorpsjon i tynntarmen. Ved sykdommer i bukspyttkjertelen kompenserer det for mangel på eksokrin funksjon og bidrar til å forbedre fordøyelsesprosessen.

Farmakokinetikk

  • Still et spørsmål til en gastroenterolog
  • Kjøp medisiner

Indikasjoner

Mangel på eksokrin bukspyttkjertelfunksjon (inkludert kronisk pankreatitt, cystisk fibrose).

Kroniske inflammatoriske-dystrofiske sykdommer i mage, tarm, lever, galleblære; tilstander etter reseksjon eller bestråling av disse organene, ledsaget av nedsatt fordøyelse av maten, flatulens, diaré (som en del av kombinasjonsbehandling).

For å forbedre fordøyelsen av mat hos pasienter med normal mage-tarmkanalfunksjon i tilfelle feil i ernæring, samt i tilfelle nedsatt tyggefunksjon, tvungen langvarig immobilisering, en stillesittende livsstil.

Forberedelse til røntgen- og ultralydundersøkelse av bukorganene.

Kontraindikasjoner

Dosering

Dosen (i form av lipase) avhenger av alder og graden av mangel på bukspyttkjertelen. Gjennomsnittsdosen for voksne er 150 000 E / dag. Med fullstendig insuffisiens i bukspyttkjertelens eksokrine funksjon - 400 000 U / dag, som tilsvarer det daglige behovet for en voksen for lipase.

Maksimal daglig dose er 15 000 U / kg.

Barn under 1,5 år - 50000 U / dag; over 1,5 år gammel - 100.000 U / dag.

Varigheten av behandlingen kan variere fra flere dager (hvis fordøyelsesprosessen forstyrres på grunn av diettfeil) til flere måneder eller til og med år (hvis konstant erstatningsterapi er nødvendig).

Bivirkninger

Når det brukes i moderate terapeutiske doser, observeres bivirkninger hos mindre enn 1%.

Fra fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - diaré, forstoppelse, følelse av ubehag i magen, kvalme. Årsak-virkning-forholdet mellom utviklingen av disse reaksjonene og virkningen av pankreatin er ikke fastslått. disse fenomenene refererer til symptomer på eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens.

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - hud manifestasjoner.

Fra siden av metabolismen: ved langvarig bruk i høye doser kan hyperuricosuria utvikle seg i for høye doser - en økning i nivået av urinsyre i blodplasmaet.

Andre: ved bruk av pankreatin i høye doser hos barn, kan perianal irritasjon oppstå.

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk med antacida som inneholder kalsiumkarbonat og / eller magnesiumhydroksid, er det mulig å redusere effekten av pankreatin.

Ved samtidig bruk er det teoretisk mulig å redusere den kliniske effekten av akarbose.

Ved samtidig bruk med jernpreparater er det mulig å redusere absorpsjonen av jern.

spesielle instruksjoner

  • Crohns sykdom
  • Mageknip
  • Gastritt
  • Tarm dysbiose

Anbefales ikke til bruk i den akutte fasen av kronisk pankreatitt.

Ved cystisk fibrose bør dosen være tilstrekkelig med mengden enzymer som er nødvendige for absorpsjon av fett, med tanke på kvaliteten og mengden mat som forbrukes..

Ved cystisk fibrose anbefales ikke bruk av pankreatin i doser på mer enn 10 000 U / kg / dag (i form av lipase) på grunn av økt risiko for å utvikle strikturer (fibrøs kolopati) i ileocecal og i stigende kolon.

Med høy lipaseaktivitet i pankreatin øker sannsynligheten for forstoppelse hos barn. Å øke dosen av pankreatin i denne kategorien av pasienter bør utføres gradvis..

Gastrointestinale sykdommer kan forekomme hos pasienter med overfølsomhet overfor pankreatin, eller hos pasienter med en historie med mekonium ileus eller tarmreseksjon.

Graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av pankreatin under graviditet er ikke undersøkt nok. Påføring er mulig i tilfeller der den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

I eksperimentelle studier ble det funnet at pankreatin ikke har en teratogen effekt..

Pankreatin

Instruksjoner for bruk:

Priser på nettapoteker:

Pankreatin - et medikament som forbedrer fordøyelsen.

Sammensetning og form for frigjøring

Pancreatin produseres i form av bikonvekse tabletter, belagt med en lys rosa farge. Sammensetningen av 1 tablett inneholder 192 mg pankreatinpulver. Hjelpekomponenter: natriumklorid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kolloid silisiumdioksid, talkum, titandioksid, oydragit L 30 D-55 eller oydragit L-100, syrerød 2 C, kroskarmellosenatrium.

farmakologisk effekt

Bruk av pankreatin hjelper til med fordøyelsen. Påfyller mangelen på bukspyttkjertelenzymer, har en proteolytisk, amylolytisk og lipolytisk effekt, forbedrer nedbrytningen av karbohydrater, proteiner og fett i tolvfingertarmen, på grunn av hvilken deres mer komplette og raske absorpsjon oppstår. Normaliserer fordøyelsesprosesser og forbedrer funksjonen i mage-tarmkanalen.

Pankreatin inneholder følgende enzymer: alfa-amylase, proteaser (chymotrypsin og trypsin), lipase.

Under normal tarmmikroflora bryter amylase stivelse først til dextriner og deretter til maltose.

Takket være lipase brytes nøytralt fett ned i fettsyrer og monoglyserider, som på grunn av interaksjon med gallsyrer raskt absorberes i øvre del av tynntarmen..

Proteaser hjelper proteiner å bryte ned i frie aminosyrer og polypeptider.

Tablets skall oppløses ikke i det sure miljøet i magen og lar ikke bukspyttkjertelenzymer brytes ned under påvirkning av magesaft.

Indikasjoner for bruk

Indikasjonen for pankreatin er erstatningsterapi for eksokrin pankreasinsuffisiens:

  • pankreatektomi;
  • dyspepsi;
  • kronisk pankreatitt;
  • cystisk fibrose (cystisk fibrose);
  • tilstand etter bestråling.

I henhold til instruksjonene er Pancreatin også foreskrevet for:

  • diaré av ikke-smittsom genese, flatulens;
  • kroniske sykdommer i galleveiene, hindring av galleveiene eller bukspyttkjertelkanaler;
  • nedsatt absorpsjon av mat, inkludert etter reseksjon av tynntarmen eller magen;
  • forberedelse for ultralyd og røntgen av bukorganene for å avgasset tarmene.

Indikasjonen for pankreatin er et brudd på tyggefunksjonen, i tillegg til overdreven inntak av mat eller bruk av ufordøyelig vegetabilsk mat av personer med normal funksjon i mage-tarmkanalen.

Administrasjonsmåte og doseringsregime

I henhold til instruksjonene er Pancreatin ment for oral administrering. Tablettene drikkes med eller umiddelbart etter et måltid med rikelig med væske. Doseringen avhenger av pasientens alder og indikasjoner for pankreatin.

I henhold til instruksjonene foreskrives pancreatin som regel i en dose på 1-4 tabletter med hvert måltid. Om nødvendig kan dosen økes med 1,5-2 ganger. Maksimal daglig dose for voksne er 21 tabletter. Ved fullstendig insuffisiens i bukspyttkjertelens eksokrine funksjon, kan dosen økes til 57 tabletter per dag, som er en persons daglige behov for lipase..

Det maksimale daglige behovet for lipase hos en voksen er 15-20 tusen Ph. Eur. U. (ME) lipase / kg kroppsvekt, som tilsvarer 2-3 tabletter / kg kroppsvekt.

Ved cystisk fibrose blir barn under fire år forskrevet pankreatin i henhold til instruksjonene i en dose på 1 tablett / 7 kg kroppsvekt. For barn over fire år er dosen 1 tablett / 14 kg kroppsvekt.

Varigheten av behandlingen varierer fra flere dager til flere måneder, avhengig av indikasjonene for pankreatin. Hvis permanent erstatningsterapi er nødvendig, kan behandlingsvarigheten være flere år.

Kontraindikasjoner for bruk av pankreatin

I henhold til instruksjonene er pankreatin kontraindisert i slike tilfeller:

  • barns alder opptil to år;
  • akutt pankreatitt;
  • tarmobstruksjon;
  • forverring av kronisk pankreatitt;
  • overfølsomhet overfor medikamentkomponenter.

Bivirkning

Ifølge vurderinger tolereres pankreatin godt av pasienter. Noen ganger kan følgende bivirkninger forekomme:

  • Fordøyelsessystemet: forstoppelse eller diaré, kvalme, ubehag i epigastrisk region. Med cystisk fibrose kan pankreatin ifølge vurderinger forårsake tynntarmsobstruksjon, striktur i ileocecal og stigende kolon.
  • Andre bivirkninger: perianal irritasjon, nedsatt absorpsjon av folsyre, allergiske reaksjoner (med laktoseintoleranse og overfølsomhet overfor medikamentkomponenter).

Ifølge vurderinger kan pankreatin ved langvarig bruk forårsake hyperrucosuria, og med overdreven doser - hyperurikemi.

Overdose

En overdose av pankreatin ifølge vurderinger forårsaker følgende symptomer: hyperurikemi, hyperuricosuria. En overdose av stoffet hos barn kan forårsake forstoppelse. I disse tilfellene bør bruken av pancreatin avbrytes og symptomatisk behandling bør utføres..

Påføring under graviditet og amming

Legemidlets sikkerhet under graviditet er ikke fullstendig forstått, derfor blir pankreatin i løpet av denne perioden kun foreskrevet i henhold til instruksjonene når forholdet mellom risikoen for mor og foster.

Ifølge vurderinger kan pankreatin brukes under amming..

Narkotikahandel

Utnevnelsen av pankreatin i henhold til instruksjonene i kombinasjon med jernpreparater og folater reduserer absorpsjonen. Samtidig bruk av pankreatin med syrenøytraliserende midler, alkoholholdige midler, tannin reduserer effekten av stoffet.

Oppbevaringsperiode og betingelser

Oppbevares på et kjølig, tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 15 grader. Utløpsdato - 24 måneder.

Pankreatin

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning og form for frigjøring
  • farmakologisk effekt
  • Indikasjoner av stoffet Pancreatin
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Pancreatin
  • Holdbarhet for stoffet Pancreatin
  • Instruksjoner for medisinsk bruk
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Enzymer og antienzymer

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • E84.1 Cystisk fibrose med tarmmanifestasjoner
  • E90 Spise- og metabolske forstyrrelser ved sykdommer klassifisert andre steder
  • K29 Gastritt og duodenitt
  • K29.4 Kronisk atrofisk gastritt
  • K30 dyspepsi
  • K52 Annen ikke-smittsom gastroenteritt og kolitt
  • K59.1 Funksjonell diaré
  • K74 Fibrose og levercirrhose
  • K75 Andre inflammatoriske leversykdommer
  • K76 Andre leversykdommer
  • K86.0 Kronisk pankreatitt av alkoholisk etiologi
  • K86.1 Annen kronisk pankreatitt
  • K86.8.0 * Eksokrin hypofunksjon i bukspyttkjertelen
  • K87 Forstyrrelser i galleblære, galleveier og bukspyttkjertel ved sykdommer klassifisert andre steder
  • K94 * Diagnose av gastrointestinale sykdommer
  • R14 Flatulens og relaterte tilstander
  • Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis
  • Z72.4 Uakseptabelt kosthold og dårlige spisevaner

3D-bilder

Sammensetning og form for frigjøring

Dragee1 tablett
pankreatin med enzymaktivitet:
proteolytisk - 200 FIP-enheter
(IE av enzymatisk aktivitet)
amylolytisk - 3500 FIP-enheter
lipolytisk - 4300 FIP-enheter
hjelpestoffer: PVP; laktose; glukose; stivelse; magnesiumstearat; sukrose; talkum; celluloseacetatftalat; dietylftalat; hvit voks; karnaubavoks; gummi arabisk; skjellakk; fargestoff sjokoladebrun

i en blister 10 stk. i en eske med 5 blemmer.

Beskrivelse av doseringsformen

Brun dragee med en glatt, blank overflate, når den er brutt - lysebrun.

farmakologisk effekt

Amylase, lipase og protease som inngår i preparatet, letter fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner, og bidrar til deres mer fullstendige absorpsjon i tynntarmen.

Indikasjoner av stoffet Pancreatin

Mangel på eksokrin bukspyttkjertelfunksjon (kronisk pankreatitt, cystisk fibrose, etc.); kroniske inflammatoriske-dystrofiske sykdommer i magen, tarmene, leveren, galleblæren; tilstander etter reseksjon eller bestråling av disse organene, ledsaget av nedsatt fordøyelse av maten, flatulens, diaré (som en del av kombinasjonsbehandling); forbedring av matfordøyelsen hos pasienter med normal funksjon i mage-tarmkanalen i tilfelle unøyaktigheter i ernæring, så vel som i strid med tyggefunksjon, med stillesittende livsstil; som forberedelse til røntgenundersøkelse og ultralyd av bukorganene.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet, akutt pankreatitt, forverring av kronisk pankreatitt.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk under graviditet er ikke undersøkt nok. Påføring er mulig hvis den forventede effekten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner. Ved langvarig bruk i høye doser er hyperurikemi og hyperurikuri mulig.

Interaksjon

En reduksjon i absorpsjonen av jernpreparater er mulig. Antacida som inneholder kalsiumkarbonat og / eller magnesiumhydroksid, kan redusere effekten av pankreatin.

Metode for administrering og dosering

Inne, uten å tygge, under eller etter måltidene. Voksne - 1-3 piller 3 ganger om dagen. Deyam - som foreskrevet av en lege. Behandlingsforløpet - fra flere dager (i tilfelle forstyrrelser i fordøyelsesprosessen på grunn av feil i dietten) til flere måneder eller år (permanent substitusjonsbehandling).

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Pancreatin

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Pancreatin

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Pancreatin 125mg 50 stk. entero-belagte tabletter

  • Alle apotek
  • Favoritt

anbefalte produkter

    Produktinformasjon
  • Dose: 125 mg
  • Emballasje: N50
  • Utgivelsesskjema: fane. enterisk belagt Aktiv ingrediens: ->
  • Emballasje: pakke. kontur ball.
  • Produsent: Pharmstandard UTS
  • Produksjonsanlegg: Pharmstandard-Leksredstva (Russland)
  • Aktiv ingrediens: Pankreatin

Bruksanvisning Pancreatin 125mg 50 stk. entero-belagte tabletter

Sammensetning og form for frigjøring

Tabletter - 1 fane: Pancreatin 125 mg.

10 deler. - konturcellepakker (5) - papppakker.

Beskrivelse av doseringsformen

Enterisk belagte tabletter.

farmakologisk effekt

Enzymatisk middel. Inneholder bukspyttkjertelenzymer - amylase, lipase og proteaser, som letter fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner, noe som bidrar til deres mer fullstendige absorpsjon i tynntarmen. Ved sykdommer i bukspyttkjertelen kompenserer det for mangel på eksokrin funksjon og bidrar til å forbedre fordøyelsesprosessen.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til pankreatin er ikke undersøkt..

Klinisk farmakologi

Indikasjoner for bruk

Mangel på eksokrin bukspyttkjertelfunksjon (inkludert kronisk pankreatitt, cystisk fibrose).

Kroniske inflammatoriske-dystrofiske sykdommer i mage, tarm, lever, galleblære; tilstander etter reseksjon eller bestråling av disse organene, ledsaget av nedsatt fordøyelse av maten, flatulens, diaré (som en del av kombinasjonsbehandling).

For å forbedre fordøyelsen av mat hos pasienter med normal mage-tarmkanalfunksjon i tilfelle feil i ernæring, samt i tilfelle nedsatt tyggefunksjon, tvungen langvarig immobilisering, en stillesittende livsstil.

Forberedelse til røntgen- og ultralydundersøkelse av bukorganene.

Kontraindikasjoner for bruk

Akutt pankreatitt. Overfølsomhet overfor pankreatin.

Bruk under graviditet og barn

Sikkerheten ved bruk av pankreatin under graviditet er ikke undersøkt nok. Påføring er mulig i tilfeller der den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

I eksperimentelle studier ble det funnet at pankreatin ikke har en teratogen effekt..

Påføring hos barn

Påføring er mulig i henhold til doseringsregimet. Med høy lipaseaktivitet i pankreatin øker sannsynligheten for forstoppelse hos barn..

Bivirkninger

Når det brukes i moderate terapeutiske doser, observeres bivirkninger hos mindre enn 1%.

Fra fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - diaré, forstoppelse, følelse av ubehag i magen, kvalme. Årsak-virkning-forholdet mellom utviklingen av disse reaksjonene og virkningen av pankreatin er ikke fastslått. disse fenomenene refererer til symptomer på eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens.

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - hud manifestasjoner.

Fra siden av metabolismen: ved langvarig bruk i høye doser kan hyperuricosuria utvikle seg i for høye doser - en økning i nivået av urinsyre i blodplasmaet.

Andre: ved bruk av pankreatin i høye doser hos barn, kan perianal irritasjon oppstå.

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk med antacida som inneholder kalsiumkarbonat og / eller magnesiumhydroksid, er det mulig å redusere effekten av pankreatin.

Ved samtidig bruk er det teoretisk mulig å redusere den kliniske effekten av akarbose.

Med samtidig bruk av jernpreparater er det mulig å redusere absorpsjonen av jern.

Dosering

Dosen (i form av lipase) avhenger av alder og graden av mangel på bukspyttkjertelen. Gjennomsnittsdosen for voksne er 150 000 E / dag. Med fullstendig insuffisiens i bukspyttkjertelens eksokrine funksjon - 400 000 U / dag, som tilsvarer det daglige behovet for en voksen for lipase.

Maksimal daglig dose er 15 000 U / kg.

Barn under 1,5 år - 50000 U / dag; over 1,5 år gammel - 100.000 U / dag.

Varigheten av behandlingen kan variere fra flere dager (hvis fordøyelsesprosessen forstyrres på grunn av diettfeil) til flere måneder eller til og med år (hvis konstant erstatningsterapi er nødvendig).

Forholdsregler

Anbefales ikke til bruk i den akutte fasen av kronisk pankreatitt.

Ved cystisk fibrose bør dosen være tilstrekkelig med mengden enzymer som er nødvendige for absorpsjon av fett, med tanke på kvaliteten og mengden mat som forbrukes..

Ved cystisk fibrose anbefales ikke bruk av pankreatin i doser på mer enn 10 000 U / kg / dag (i form av lipase) på grunn av økt risiko for å utvikle strikturer (fibrøs kolopati) i ileocecal og i stigende kolon.

Med høy lipaseaktivitet i pankreatin øker sannsynligheten for forstoppelse hos barn. Å øke dosen av pankreatin i denne kategorien av pasienter bør utføres gradvis..

Gastrointestinale sykdommer kan forekomme hos pasienter med overfølsomhet overfor pankreatin, eller hos pasienter med en historie med mekonium ileus eller tarmreseksjon.

Lær Mer Om Diagnostisering Av Pankreatitt

Hvorfor baker i magen

En brennende følelse i magen kan ha mange årsaker, avhengig av sted. I den øvre delen av bukhulen oppstår det når funksjonen til mage og bukspyttkjertel er dysfunksjon, smertesyndromet i den midterste delen signaliserer dysfunksjon i tarmene, leveren eller galleblæren, i den nedre tredjedelen er organene i reproduksjons- og urinveiene.

Remaxol

SammensetningRemaxol inneholder følgende virkestoffer: ravsyre, riboksin, nikotinamid, N-metylglukamin, metionin.Slipp skjemaSelges som en løsning for intern administrering - en klar væske, fargeløs, men med svak lukt.