Diagnose

Duspatalin i Moskva

Handelsnavn: Duspatalin

Internasjonalt ikke-proprietært navn eller grupperingsnavn: mebeverine

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter

Sammensetning:

1 tablett med belegg inneholder:

Aktiv ingrediens: mebeverin hydroklorid - 135 mg.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 97,0 mg, potetstivelse - 45,0 mg, povidon-K25 - 5,5 mg, talkum - 12,0 mg, magnesiumstearat - 5,5 mg.

Skjede: talkum - 40,0 mg, sukrose - 79,0 mg, gelatin - 0,4 mg, akasiegummi - 0,4 mg, karnaubavoks - 0,3 mg.

Beskrivelse: runde filmdrasjerte tabletter, hvite.

Farmakoterapeutisk gruppe: antispasmodisk middel

Farmakologiske egenskaper

Myotropisk antispasmodisk effekt, har en direkte effekt på glatte muskler i mage-tarmkanalen uten å påvirke normal tarmmotilitet. Den eksakte virkningsmekanismen er ukjent, men flere mekanismer, som redusert ionekanalpermeabilitet, blokkering av gjenopptak av noradrenalin, lokalbedøvende virkning og endret vannabsorpsjon, kan føre til at mebeverin virker lokalt på mage-tarmkanalen. Gjennom disse mekanismene har mebeverine en antispasmodisk effekt, normaliserer tarmmotilitet og forårsaker ikke permanent avslapning av glatte muskelceller i mage-tarmkanalen ("hypotensjon"). Ingen systemiske bivirkninger, inkludert antikolinerge effekter.

Mebeverine absorberes raskt og fullstendig etter oral administrering.

Når det tas gjentatte doser av legemidlet, oppstår det ikke betydelig akkumulering. Metabolisme

Mebeverinhydroklorid metaboliseres hovedsakelig av esteraser, som i første trinn bryter ned esteren til veratrinsyre og mebeverinalkohol. Hovedmetabolitten som sirkulerer i plasma er demetylert karboksylsyre. Halveringstiden i likevektstilstand for demetylert karboksylsyre er ca. 2,45 timer. Når gjentatte doser tas, er maksimal konsentrasjon av demetylert karboksylsyre i blodet (Cmax) 1670 ng / ml, tiden for å nå den maksimale konsentrasjonen av demetylert karboksylsyre i blodet (Tmax) er 1 time.

Mebeverine som sådan skilles ikke ut fra kroppen, men metaboliseres fullstendig; metabolittene elimineres nesten fullstendig fra kroppen. Veratrinsyre utskilles av nyrene. Mebeverinalkohol utskilles også av nyrene, delvis som karboksylsyre og delvis som demetylert karboksylsyre.

Indikasjoner for bruk

Symptomatisk behandling av tarmsmerter, spasmer, dysfunksjon og ubehag assosiert med irritabel tarmsyndrom.

Symptomer kan omfatte: magesmerter, kramper, oppblåsthet og oppblåsthet, endringer i avføringsfrekvens (diaré, forstoppelse eller vekslende diaré og forstoppelse), endringer i avføringskonsistens.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet. Alder under 18 år. Medfødt intoleranse mot galaktose (laktose) eller fruktose, laktasemangel, sukrasa / isomaltasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom. Graviditet og ammeperioden.

Bruk under graviditet og amming, effekter på fruktbarhet

Det er bare ekstremt begrensede data om bruk av mebeverine hos gravide kvinner. Dyredata er utilstrekkelig for å vurdere reproduksjonstoksisitet. Det anbefales ikke å bruke Duspatalin under graviditet.

Ammeperiode

Det er ikke tilstrekkelig informasjon om utskillelsen av mebeverin eller dets metabolitter i morsmelk. Studier av utskillelsen av mebeverine i melk hos dyr er ikke utført. Du bør ikke ta Duspatalin mens du ammer.

Det er ingen kliniske data om effekten av legemidlet på fertilitet hos menn eller kvinner, men kjente dyreforsøk har ikke vist bivirkningene av Duspatalin..

Metode for administrering og dosering

For oral administrering.

Tablettene må svelges uten å tygge, drikke mye vann (minst 100 ml).

Én tablett 3 ganger om dagen, omtrent 20 minutter før måltider.

Varigheten av å ta stoffet er ikke begrenset.

Hvis pasienten har glemt å ta en eller flere doser, bør legemidlet fortsettes med neste dose. En eller flere glemte doser bør ikke tas i tillegg til den vanlige dosen.

Doseringsregimestudier hos eldre pasienter, pasienter med nyre- og / eller leverinsuffisiens er ikke utført. De tilgjengelige dataene om bruk av legemidlet etter markedsføring avslørte ikke spesifikke risikofaktorer for bruk hos eldre pasienter og pasienter med nyre- og / eller leverinsuffisiens. Doseringsregimerendringer hos eldre pasienter og pasienter med nyre- og / eller leverinsuffisiens er ikke påkrevd.

Bivirkning

Disse bivirkningene er rapportert spontant, og tilgjengelige data er ikke tilstrekkelig til å estimere forekomsten nøyaktig..

Allergiske reaksjoner ble observert hovedsakelig fra hudens side, men andre manifestasjoner av allergi ble også notert.

Fra siden av huden:

Urtikaria (allergisk utslett), angioødem (en alvorlig allergisk reaksjon som kan omfatte pustevansker, hevelse i ansiktet, nakke, lepper, tunge, hals), hevelse i ansiktet, eksantem (hudutslett).

Fra immunforsvaret:

Overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktiske reaksjoner er alvorlige allergiske reaksjoner, som kan omfatte: pustevansker, rask puls, kraftig blodtrykksfall (svakhet og svimmelhet), svette).

Hvis du har noen av bivirkningene, inkludert de som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget, må du slutte å ta Duspatalin og oppsøke lege umiddelbart..

Overdose

Ved overdosering med Duspatalin, bør du umiddelbart oppsøke lege.

Teoretisk sett, i tilfelle en overdose, er det mulig å øke sentralnervesystemets eksitabilitet. I tilfeller av overdosering av mebeverin var symptomene enten fraværende eller milde, og som regel raskt reversible. De observerte symptomene på overdosering var av nevrologisk og kardiovaskulær karakter. Behandling

Den spesifikke motgiften er ukjent. Symptomatisk behandling anbefales. Mageskylling er bare nødvendig hvis det oppdages rus innen omtrent en time etter å ha tatt flere doser av legemidlet. Ingen absorpsjonstiltak kreves.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Bare studier har blitt utført på interaksjonen mellom dette legemidlet og alkohol. Dyrestudier har vist fravær av noen interaksjon mellom Duspatalin og etylalkohol.

spesielle instruksjoner

Før du tar stoffet Duspatalin, bør du konsultere legen din dersom:

hvis symptomene først virker utilsiktet og uforklarlig vekttap rektal blødningsanemi eller blod i avføringsfeber hvis noen i familien din har blitt diagnostisert med tykktarmskreft, cøliaki eller inflammatorisk tarmsykdom over 50 år, og hvis symptomene først dukket opp nylig antibiotika

Rådfør deg med lege hvis tilstanden forverres eller symptomene ikke ble bedre etter to ukers bruk mens du tok stoffet.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer

Studier av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer er ikke utført. Legemidlets farmakologiske egenskaper, samt erfaringen med bruken av det, indikerer ingen skadelig effekt av mebeverine på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer..

Slipp skjema

Belagte tabletter 135 mg.

10 tabletter i en PVC / aluminiumsfolieblister. 1, 5 blemmer med bruksanvisning i en pappeske.

15 tabletter i PVC / aluminiumsfolieblister. 1, 2, 6 blemmer, sammen med bruksanvisning i en pappeske.

20 tabletter i en PVC / aluminiumsfolieblister. 1, 2, 3, 5, 6 blisterpakninger, sammen med bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ferieforhold

Produsent

Abbott Healthcare CAC Route de Belleville, Maillard, 01400 Chatillon sur Chalaron, Frankrike

Pakker, pakker:

Abbott Healthcare CAC Route de Belleville, Maillard, 01400 Chatillon sur Chalaron, Frankrike (3760008321725, 4620011582232)

Abbott Biologicals B.V., Veerweg 12, 8121 AA Olst, Nederland

Mylan Frankrike (8002660017062, 8002660017864)

Duspatalin ® (Duspatalin ®)

  • Mebeverin-SZ
  • Nei-shpa

Virkestoff:

Innhold

  • Sammensetning og form for frigjøring
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner for stoffet Duspatalin
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Produsent
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Duspatalin
  • Holdbarhet for stoffet Duspatalin
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antispasmodic [Myotropic antispasmodics]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • K58 Irritabel tarmsyndrom
  • K59.9 Funksjonell tarmlidelse, uspesifisert
  • K80.5 Kalkulus av gallegang uten kolangitt eller kolecystitt
  • R10.4 Annen og uspesifisert magesmerter
  • R52 Smerter, ikke klassifisert annet sted

Sammensetning og form for frigjøring

Kapsler med langvarig frigjøring1 caps.
mebeverine hydroklorid200 mg
hjelpestoffer: magnesiumstearat - 13,1 mg; kopolymer av metakrylsyre - 10,4 mg; talkum - 4,9 mg; hypromellose - 0,1 mg; kopolymer av metakrylsyre og etakrylsyre - 15,2 mg; glyseroltriacetat - 2,9 mg
hard gelatinkapsel: gelatin - 74,2 mg; titandioksid (E171) - 1,8 mg

i en blister 10 stk. i en pakke med 2 eller 3 blisterpakninger.

Beskrivelse av doseringsformen

Harde gelatinkapsler nr. 1, ugjennomsiktig, hvite med markeringer: på kapselhuset - "245", på kapselhetten - "S" og "7". Innholdet i kapslene er hvite eller nesten hvite granulater.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Antispasmodisk myotropisk virkning, har en direkte effekt på glatte muskler i mage-tarmkanalen (hovedsakelig tykktarmen). Eliminerer krampe uten å påvirke normal tarmmotilitet. Har ingen antikolinerg effekt.

Farmakokinetikk

Ved inntak gjennomgår den presystemisk hydrolyse og oppdages ikke i plasma. Det metaboliseres i leveren til veratrinsyre og mebeverinalkohol. Det utskilles hovedsakelig av nyrene i form av metabolitter, i små mengder - med galle. Mebeverine kapsler har vedvarende frigjøringsegenskaper. Selv etter gjentatt administrering er det ingen signifikant kumulering.

Indikasjoner for stoffet Duspatalin ®

krampe i mage-tarmkanalen (inkludert på grunn av organisk sykdom);

tarm og galle kolikk;

irritabel tarm-syndrom.

Hos barn over 12 år:

funksjonelle forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av magesmerter.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Påføring under graviditet og amming

I eksperimenter på dyr ble det ikke funnet noen teratogen effekt. Når du foreskriver stoffet under graviditet, er det nødvendig å korrelere fordelene for moren og den potensielle risikoen for fosteret. I terapeutiske doser trenger mebeverine ikke inn i morsmelken, så det kan brukes under amming.

Bivirkninger

Sjelden - svimmelhet, ekstremt sjelden - urtikaria, Quinckes ødem, ansiktsødem og eksantem.

Metode for administrering og dosering

Inne, 20 minutter før måltider, uten å tygge og drikke vann, - 200 mg 2 ganger daglig (morgen og kveld).

Overdose

Symptomer: økt CNS-eksitabilitet (teoretisk).

Behandling: magesvask, symptomatisk behandling. Spesifikk motgift ukjent.

spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingsperioden bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og mens du deltar i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Produsent

Solvay Pharmaceuticals B.V., Nederland.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Duspatalin ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Duspatalin ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Synonymer for nosologiske grupper

ICD-10 overskriftSynonymer av sykdommer i henhold til ICD-10
K58 Irritabel tarmsyndromKolitt, spastisk
Irritasjon av tarmslimhinnen
Irritert tykktarm
Irritert magesekk
Tarmirritasjon Symptomer
Irritabel tarm-syndrom
Irritabel tarm-syndrom
Irritabel tarm-syndrom
Irritabel tarm-syndrom
Irritabel tarm-syndrom
K59.9 Funksjonell tarmlidelse, uspesifisertTarmdysfunksjon
Tarmdysfunksjon
Tarmlidelse
Kolonhindring
Dysfunksjon i tykktarmen
Akutt tarmsykdom
Tarmirritasjon fra mat
Funksjonelle forstyrrelser i mage-tarmkanalen
Funksjonelle tarmlidelser
K80.5 Kalkulus av gallegang uten kolangitt eller kolecystittVanlige gallegangsteiner
Kolikk gal
Leverkolikk
Vanlig gallegangblokkering
Leverkolikk
Kolesterol gallestein i vanlig gallegang
R10.4 Annen og uspesifisert magesmerterMagesmertsyndrom
Magesmerter
Infantil kolikk
Gastrointestinal krampe
Tarmkolikk
Tarmkolikk
Kolikk hos små barn
Kolikk hos nyfødte
Følelse av metthet i magen
Magekramper
Krampe i glatte muskler ved sykdommer i mage-tarmkanalen
Galleveisspasmer
Galleveisspasmer
Tarmspasmer
Spasmer i fordøyelseskanalen
Gastrointestinale glatte muskelspasmer
Magekramper
Gastrointestinale kramper
Spastiske tilstander i mage-tarmkanalen
Tarmtenesmus
Følelse av metthet i magen
R52 Smerter, ikke klassifisert annet stedSmertsyndrom av radikulær opprinnelse
Smertsyndrom med lav og middels intensitet av forskjellig opprinnelse
Smertsyndrom etter ortopedisk kirurgi
Smertsyndrom med overfladiske patologiske prosesser
Radikulær smerte mot bakgrunnen av osteokondrose i ryggraden
Radikulært smertsyndrom
Pleuralsmerter
Kronisk smerte

Prisene på apotek i Moskva

LegemiddelnavnPris for 1 enhet.Pris per pakke, gni.Apotek
Duspatalin ®
belagte tabletter 135 mg, 50 stk.

lønnsom540,00 Til apoteket613.00 Til apoteket Duspatalin ®
belagte tabletter 135 mg, 50 stk.
lønnsom540,00 Til apoteket551,70 Til apoteket Duspatalin ®
kapsler med langvarig virkning 200 mg, 30 stk. 458,85 Til apoteket Duspatalin ®
kapsler med langvarig virkning 200 mg, 30 stk. 472,00 Til apoteket Duspatalin ®
kapsler med forlenget frigjøring 200 mg, 30 stk. 536,00 Til apoteket Duspatalin ®
kapsler med langvarig virkning 200 mg, 30 stk. 536,00 Til apoteket

Anmeldelser

Legg igjen din kommentar

  • belagte tabletter fra 540 til 613 s.
  • depotkapsler 536 s.
  • depotkapsler fra 459 til 536 s.

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Uttalelse fra "Leger i den russiske føderasjonen" om stoffet Duspatalin ®

  • Total poengsum9.05(av 10)
    Effektivitet4.41(av 5)
    Sikkerhet4,64(av 5)
    Mer om prosjektet og beregningsmetoden
  • Mebeverin-SZ
  • Sparex ®
  • Dutan ®
  • Talinda ® retard
  • Mebespalin retard
  • Mebespalin
  • Mebeverin-VERTEX
  • Mebeverin
  • Bekreftet

Registrerte VED-priser

  • Duspatalin ® hetter. forlenge. 200 mg, bl. 15, lapp. papp. 2
  • Duspatalin ® hetter. forlenge. 200 mg, bl. 15, lapp. papp. 2
  • Duspatalin ® hetter. med forleng. vysv. 200 mg, bl. 15, lapp. papp. 2
  • Fanen Duspatalin ®. av. 135 mg, bl. 10, pach. papp. fem
  • kapsler med forsinket frigjøring 200 mg; bl. 15, lapp. papp. 2

Registreringssertifikater Duspatalin ®

  • P N011303 / 01
  • LP-001454
  • P N011303 / 02-1999

Offisielt nettsted for selskapet RLS ®. Hjem Encyclopedia of medisiner og farmasøytisk utvalg av varer fra det russiske Internett. Katalog over medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referansebok inkluderer informasjon om sammensetning og form for frigjøring, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, legemiddelinteraksjoner, metode for legemiddeladministrasjon, farmasøytiske selskaper. Medisinsk referansebok inneholder priser på medisiner og farmasøytiske produkter i Moskva og andre byer i Russland.

Det er forbudt å overføre, kopiere, distribuere informasjon uten tillatelse fra LLC "RLS-Patent".
Når du siterer informasjonsmateriell publisert på sidene på nettstedet www.rlsnet.ru, kreves det en lenke til informasjonskilden.

Mange flere interessante ting

© REGISTRERING AV RUSSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rettigheter forbeholdes.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet på helsepersonell.

Instruksjoner for bruk av legemidlet til medisinsk bruk Duspatalin ®

Registreringsnummer: ЛП 001454

Handelsnavn: Duspatalin ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn eller gruppenavn: mebeverine

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter

Les dette pakningsvedlegget nøye før du begynner å ta dette legemidlet, da det inneholder viktig informasjon..

Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå optimale resultater, bør Duspatalin ® tas nøye med instruksjonene i instruksjonene. Behold instruksjonene, du må kanskje lese dem igjen. Hvis du har spørsmål, kontakt legen din. Kontakt legen din dersom tilstanden forverres mens symptomene ikke ble bedre etter to ukers bruk mens du tok stoffet. I tilfelle forverring eller forekomst av bivirkninger, inkludert de som ikke er spesifisert i denne instruksjonen, bør du konsultere legen din..

1 tablett med belegg inneholder:

Virkestoff: mebeverinhydroklorid - 135,0 mg.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 97,0 mg, potetstivelse - 45,0 mg, povidon-K25 - 5,5 mg, talkum - 12,0 mg, magnesiumstearat - 5,5 mg.

Skjede: talkum - 40,0 mg, sukrose - 79,0 mg, gelatin - 0,4 mg, akasiegummi - 0,4 mg, karnaubavoks - 0,3 mg.

Beskrivelse: runde filmdrasjerte tabletter, hvite.

Farmakoterapeutisk gruppe: antispasmodisk middel

ATX-kode: А03АА04

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Myotropisk antispasmodisk effekt, har en direkte effekt på glatte muskler i mage-tarmkanalen uten å påvirke normal tarmmotilitet. Den eksakte virkningsmekanismen er ukjent, men flere mekanismer, som redusert ionekanalpermeabilitet, blokkering av gjenopptak av noradrenalin, lokalbedøvende virkning og endret vannabsorpsjon, kan føre til at mebeverin virker lokalt på mage-tarmkanalen. Gjennom disse mekanismene har mebeverine en antispasmodisk effekt, normaliserer tarmperistaltikk og forårsaker ikke permanent avslapning av glatte muskelceller i mage-tarmkanalen ("hypotensjon"). Ingen systemiske bivirkninger, inkludert antikolinerge effekter.

Farmakokinetikk

Mebeverine absorberes raskt og fullstendig etter oral administrering.

Når du tar gjentatte doser av stoffet, oppstår ingen signifikant akkumulering.

Mebeverinhydroklorid metaboliseres hovedsakelig av esteraser, som i første trinn bryter ned esteren til veratrinsyre og mebeverinalkohol. Hovedmetabolitten som sirkulerer i plasma er demetylert karboksylsyre. Likevektens halveringstid for demetylert karboksylsyre er omtrent 2,45 timer. Når gjentatte doser tas, er den maksimale konsentrasjonen av demetylert karboksylsyre i blodet (Cmaks) er 1670 ng / ml, tiden for å nå maksimal konsentrasjon av demetylert karboksylsyre i blodet (Tmaks) - 1 time.

Mebeverine som sådan skilles ikke ut fra kroppen, men metaboliseres fullstendig; metabolittene elimineres nesten fullstendig fra kroppen. Veratrinsyre utskilles av nyrene. Mebeverinalkohol utskilles også av nyrene, delvis som karboksylsyre og delvis som demetylert karboksylsyre.

Indikasjoner for bruk

Symptomatisk behandling av smerte, spasmer, dysfunksjon og ubehag i tarmområdet forbundet med irritabel tarmsyndrom. Symptomer kan omfatte: magesmerter, kramper, oppblåsthet og oppblåsthet, endringer i avføringsfrekvens (diaré, forstoppelse eller vekslende diaré og forstoppelse), endringer i avføringskonsistens.

Kontraindikasjoner

  • Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.
  • Alder under 18 år.
  • Medfødt intoleranse mot galaktose (laktose) eller fruktose, laktasemangel, sukrasa / isomaltasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.
  • Graviditet og ammeperioden.

Bruk under graviditet og amming, effekter på fruktbarhet

Svangerskap
Det er bare ekstremt begrensede data om bruk av mebeverine hos gravide kvinner. Dyredata er utilstrekkelig for å vurdere reproduksjonstoksisitet. Det anbefales ikke å bruke Duspatalin ® under graviditet.

Ammeperiode
Det er ikke tilstrekkelig informasjon om utskillelsen av mebeverin eller dets metabolitter i morsmelk. Studier av utskillelsen av mebeverine i melk hos dyr er ikke utført. Ikke ta Duspatalin ® mens du ammer.

Fertilitet
Det er ingen kliniske data om effekten av legemidlet på fertilitet hos menn eller kvinner, men kjente dyreforsøk har ikke vist de bivirkningene av Duspatalin ®.

Metode for administrering og dosering

For oral administrering.

Tablettene må svelges uten å tygge, drikke mye vann (minst 100 ml).

Én tablett 3 ganger om dagen, omtrent 20 minutter før måltider.

Varigheten av å ta stoffet er ikke begrenset.

Hvis pasienten har glemt å ta en eller flere doser, bør legemidlet fortsettes med neste dose. En eller flere glemte doser bør ikke tas i tillegg til den vanlige dosen.

Doseringsregimestudier hos eldre pasienter, pasienter med nyre- og / eller leverinsuffisiens er ikke utført. De tilgjengelige dataene om bruk av legemidlet etter markedsføring avslørte ikke spesifikke risikofaktorer for bruk hos eldre pasienter og pasienter med nyre- og / eller leverinsuffisiens. Doseringsregimerendringer hos eldre pasienter og pasienter med nyre- og / eller leverinsuffisiens er ikke påkrevd.

Bivirkning

Disse bivirkningene er rapportert spontant, og tilgjengelige data er ikke tilstrekkelig til å estimere forekomsten nøyaktig..

Allergiske reaksjoner ble observert hovedsakelig fra hudens side, men andre manifestasjoner av allergi ble også notert.

Fra siden av huden:

Urtikaria (allergisk utslett), angioødem (en alvorlig allergisk reaksjon som kan omfatte pustevansker, hevelse i ansiktet, nakke, lepper, tunge, hals), hevelse i ansiktet, eksantem (hudutslett).

Fra immunforsvaret:

Overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktiske reaksjoner - alvorlige allergiske reaksjoner, som kan omfatte: pustevansker, rask puls, kraftig blodtrykksfall (svakhet og svimmelhet), svette).

Hvis du har noen av bivirkningene, inkludert de som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget, må du slutte å ta Duspatalin ® og oppsøke lege umiddelbart.

Overdose

Ved overdosering med Duspatalin ®, bør du øyeblikkelig oppsøke lege.

Symptomer

Teoretisk sett, i tilfelle en overdose, er det mulig å øke sentralnervesystemets eksitabilitet. I tilfeller av overdosering av mebeverin var symptomene enten fraværende eller milde, og som regel raskt reversible. De observerte symptomene på overdosering var av nevrologisk og kardiovaskulær karakter..

Behandling

Den spesifikke motgiften er ukjent. Symptomatisk behandling anbefales. Mageskylling er bare nødvendig hvis det oppdages rus innen omtrent en time etter å ha tatt flere doser av legemidlet. Ingen absorpsjonstiltak kreves.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Bare studier har blitt utført på interaksjonen mellom dette legemidlet og alkohol. Dyrestudier har vist fravær av noen interaksjon mellom Duspatalin ® og etylalkohol.

spesielle instruksjoner

Før du tar Duspatalin ® er det nødvendig å oppsøke lege hvis:

  • hvis symptomene på sykdommen oppstod for første gang;
  • utilsiktet og uforklarlig vekttap;
  • anemi
  • rektal blødning eller blod i avføringen;
  • feber;
  • hvis noen i familien din har blitt diagnostisert med tykktarmskreft, cøliaki eller inflammatorisk tarmsykdom;
  • alder over 50 år, og hvis symptomer på sykdommen oppstod for første gang;
  • nylig bruk av antibiotika.

Rådfør deg med lege hvis tilstanden forverres eller symptomene ikke ble bedre etter to ukers bruk mens du tok stoffet.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer

Studier av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer er ikke utført. Legemidlets farmakologiske egenskaper, samt erfaringen med bruken av det, indikerer ingen skadelig effekt av mebeverine på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer..

Slipp skjema

Belagte tabletter 135 mg.

10 tabletter i en PVC / aluminiumsfolieblister. 1, 5 blemmer med bruksanvisning i en pappeske.

15 tabletter i PVC / aluminiumsfolieblister. 1, 2, 6 blemmer, sammen med bruksanvisning i en pappeske.

20 tabletter i en PVC / aluminiumsfolieblister. 1, 2, 3, 5, 6 blisterpakninger, sammen med bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ferieforhold

Produsent

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrike

Pakker, pakker:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrike

Utsteder kvalitetskontroll:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrike

Organisasjon autorisert av produsenten til å godta krav fra forbrukere:

LLC "Abbott Laboratories"

125171, Moskva, Leningradskoe shosse, 16a, bygning 1.

Tlf: +7 (495) 258 42 80

Fax: +7 (495) 258 42 81

1. National Institute for Health and Clinical Excellence, Storbritannia. Irritabel tarmsyndrom hos voksne: diagnose og behandling av irritabel tarmsyndrom i primærhelsetjenesten. Retningslinjer for klinisk praksis, mars 2017.

2. Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet Duspatalin ® (Mebeverin) 135 mg, filmdrasjerte tabletter datert 05.24.2017

Lær Mer Om Diagnostisering Av Pankreatitt

Duspatalin

SammensetningEn kapsel Duspatalin inneholder 200 mg mebeverinhydroklorid. En kapsel inneholder også følgende hjelpestoffer: 2,9 mg triacetin; 0,1 mg hypromellose; 4,9 mg talkum; 13,1 mg magnesiumstearat 10,4 mg kopolymer av etylakrylat og metylmetakryat (1/2).